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楼主: sherryhan

[医院] 建议大家把自己用过的药都发到这里

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发表于 2006-5-5 17:13:09 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!

第二次捡的药

第二次去麻塘捡药,医生这次开的药类型比上次少了,第一次有类风湿一号,二号,三号和四号。这次只开了二号和三还是四号的,另配了扶他林的止痛药搭配吃。期待着吧,期待着希望会有好的效果。
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发表于 2006-5-7 16:27:52 | 显示全部楼层

怎么都没人回复呀

怎么都没人回复呀,是不是我说的很乱??
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发表于 2006-5-8 19:41:40 | 显示全部楼层
我是去年九月查出患有类风湿,吃了半年的中药没有多大的效果,今年春节以后病情加重了.现在改吃西药,每周6片甲氨碟呤,每天3片柳氮,医生让我吃妥抒,有点贵,但不知道效果如何,请有吃过这种药的病友谈谈吃这种药的效果呢.
得了这种病的精神压力很大,在这里也祝愿各位病友心情好好.一定不要对自己失去信心.只要坚持吃药,我相信有好转的一天的.
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发表于 2006-5-25 14:50:33 | 显示全部楼层

回复 #146 李llfcam 的帖子

我们是同病相怜了,我家也是在农村,而且连省会都没有这样的专科,也只是看一些广告买药,被病痛折磨了十多年了,手脚关节都已变形,生活只能是勉强能够自理,最近我知道她吃的是激素药,变胖了,我很着急,准备带她去上海正规的大医院治疗,我建议你也带她去作一个正规的检查。
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发表于 2006-5-28 15:12:58 | 显示全部楼层
我94年检查说得了类风湿的,发现的时候只是左手无名指肿大,后来慢慢延伸到双手十指,但当时也只是吃了一些强的松和雷公藤一类的药,治疗一段时间后,也没有明显的效果,就停止了。后来就是有时会发作,发作时十指内会痛,我就又吃点雷公藤一类的药,现在的症状是双手十指有点变形了,但基本功能还是正常的。像MTX这种类我这从没用过。也好久没去检查了。不知该怎么办才好?
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发表于 2006-5-29 16:18:26 | 显示全部楼层

回复 #96 胜鹰 的帖子

SASP是什么药    谢谢
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发表于 2006-5-29 16:34:10 | 显示全部楼层
[quote]原帖由 直来直往 于 2005-12-1 18:00 发表
我从五岁就得了类风湿,现已经十五年了,头两年跑了不少地方,还是通过蜂疗治好的,   蜂疗怎么治
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发表于 2006-6-1 04:18:05 | 显示全部楼层

?????

虽然没法相信市面的广告,我妈妈目前还没法上正规的大医院进行治疗,之前也是吃一些中药,由于没有什么作用,现在也停了。但是刚给她打电话,说 像没药吃 病又加重了! 伤心…………:=
作孩子的真是难啊! 最近到药店看到有一种药在作广告 叫什么  “痺克颗粒 ”,广告词太过于夸张了 。说什么能治愈风湿!!! 更可恶的 是 竟然是   中国 类风湿康复网上宣传的,  还打着 什么  治疗类风湿 八泰斗的旗号!!
我差点就去买了    真是没办法啊   这病真让人闹心。
有没有人买了这药啊?
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发表于 2006-6-11 16:26:04 | 显示全部楼层

二十五味驴血丸

我姐得类风湿一年多,吃过很多药,都是盲目的去治疗,最近听别人说"二十五味驴血丸"挺不错的,就又买了几盒,价钱也不便宜,我挺怀疑这个药的,不知道有没有人用过?
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发表于 2006-6-11 17:50:28 | 显示全部楼层
05年初经检查确定为类风湿,用过中药克痺骨泰,益肾蠲脾丸,西药柳氮,莫比克,氢氯奎等,有些已记不清了.基本无效,尤其中药.后来是服用了甲氨蝶蛉,雷公藤多甙,帕夫林,叶酸以及强的松才控制住病情.现在仍在服甲氨蝶蛉每周一次三片,雷公藤多甙每日两次,每次两片,叶酸每周一次两片,服甲氨第二天服.
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