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楼主: 替弟弟求医

[药品] 实在是痛苦万分,跪求帮助!

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 楼主| 发表于 2007-6-15 08:53:15 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
前天开始,弟弟每天的柳氮多用了一粒,现在每晚服用两粒。医生说现在情况比较稳定,考虑下周不注射激素,改用口服。我不太清楚口服的激素除了强的松还有什么其它的么,就是副作用能小一点的呢?请大家介绍一下,谢谢了。
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发表于 2007-6-18 11:36:46 | 显示全部楼层

回复 #161 替弟弟求医 的帖子

恩,其他的是还有,有种进口的叫美卓乐,说是副作用小点,我自己没用过,但是副作用还是有的应该。这个也不要太担心,因为柳氮之类的药物加上了,激素最终目标是要全部减掉的,希望一切顺利[tianshi]
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发表于 2007-6-18 17:11:05 | 显示全部楼层
原帖由 替弟弟求医 于 2007-5-22 11:41 发表
还有一个问题一直想问小直:您是在哪里进行的蜂疗?能不能再详细说说,我觉得这种方法可以尝试的。以前有人建议,但是妈妈当时没敢,因为毕竟没有人做过,还是心有疑虑。如果您觉得不错,我想可以详细问问专门的 ...


不好意思,一直没看到你的帖子,今天才注意到,我当时是在北京的一家私人开的蜂疗所进行的蜂疗,那时这是项很新的治疗方法,现在已经恨普遍了大医院就有开设这样的蜂疗科室,我在电视上看到的在大连有一家医院就有蜂疗科,其他的你可以在网上找找看因为我不知道你是哪,看你们那里有开展这个疗法的医院没有。
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发表于 2007-6-18 17:12:40 | 显示全部楼层
看到你弟弟已经接受了正规治疗很为你们高兴,希望他情况越来越好。[tianshi]
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 楼主| 发表于 2007-6-19 09:20:04 | 显示全部楼层
恩,希望情况会越来越好!只是有点担心激素可能还要用很长一段时间,毕竟减药会很慢,所以想尽量挑副作用小点的药物。不过现在医生还没有停止打针,等停完之后看看大夫会用什么药。
今天端午节,各位病友及其家属要多吃几个粽子啊!!
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发表于 2007-6-19 12:23:18 | 显示全部楼层
选择药物,基本是专科医生的事情,你也不一定要完全弄得清清楚楚。现在,最重要的是有时间多了解一些相关的疾病知识,尤其是让你的弟弟多了解一些。不要有太大的心理压力,多鼓励他。
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发表于 2007-6-19 20:10:14 | 显示全部楼层
恩,听散木姐姐的话,其实家人能做的最多的是精神上的关怀。
藩禧是个懂事善解人意的孩子,相信会越来越好的~~~~
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发表于 2007-6-19 21:27:57 | 显示全部楼层
虽然阿吴近来很忙很少上论坛,但会经常保持跟楼主弟弟的联系,时常关心他、问候他、鼓励他,感觉他的心态越来越好。当得知论坛有很多康友都一直在关注他的病情时,他让阿吴姐姐转达他的谢意,并表示等病情稳定以后一定来论坛看看大家、感谢大家。
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 楼主| 发表于 2007-6-20 10:17:33 | 显示全部楼层
[guai] 谢谢大家的关心了,非常地感谢有这么多得好朋友能和我一起关心弟弟。昨天又验血了,白细胞才1200,医生说可能是柳氮的影响,所以暂时停用了柳氮。然后昨天注射的时候将激素减少到了30mg,到今天暂时没有发烧。弟弟就是有点头晕,也可能是因为医生不让他活动,毕竟股骨头还没动手术,躺的时间太长也是原因吧。

到现在为止虽然我来爱康的时间也不足2月,可是觉得在这里我们就像一家人,所以有一种想法,我不知道以前论坛的各位有没有聚过,还是只是单纯的通过网络联系,我想等弟弟的病情好转,大家身体允许的情况下,可不可以一起聚聚,考虑我们都是五湖四海,要到同一个地方比较难,这只是我的个人意见,[guai]
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发表于 2007-6-20 21:10:46 | 显示全部楼层
是有难度,我也考虑过,至少暂时条件还不是很成熟。主要是身体,还有经济方面的问题。大家都在努力中,尽量创造一次相聚的机会[tianshi]
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