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楼主: 大毛

[中年30-50] 大毛的电子病历

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发表于 2010-3-20 21:54:57 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
请问大毛,你的脚趾矫正好几年了,没有再重新出现变形的现象吧?有人说做了手术以后还会变形。 我也想去做,不知道年纪大了能不能做,我今年63了,不知道会不会留下后遗症,我女儿也在上海,她想要我去做,老伴怕我做了会留下后遗症,我在犹豫中。
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 楼主| 发表于 2010-3-24 10:23:26 | 显示全部楼层
181# 开心老姨 对不起,因忙,好久没上网。我觉得我在上海手术没有LOVE先生的老婆手术做得好。我手术已4年了,现在基本还可以,关键病情要控制好。我手术时,看到有6,70岁的老人做呢。据说,给我做手术的主任已不在了,但现在的主任技术也不错,是上海六医院骨科调来的。(六医院的骨科在上海是数一数二的)。
8 C" h* L& x) L8 |3 E; ]  Z9 v$ O汇报我上周五看医生的情况:继续服甲胺和来氟米特,剂量不变。同时服升白细胞的药(暂停利血生)。
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发表于 2010-4-2 16:59:37 | 显示全部楼层
看了阿姨的电子病历,觉得自己简直是在无病呻吟了,我想类克我还是暂时不考虑用了,因为我目前还能控制住,关节没变形,生活完全可以自理,目前用药是来氟米特1粒/天,帕夫林1粒/1次,3次/天,偶尔很不舒服时1/4粒美卓乐,就很好了,类风湿因子每次检查都是300多,血沉好像每次都正常,所以我想我可能算是轻度的RA病人吧.
; h* v9 c# [) N: W. M- o谢谢大毛阿姨,祝你快乐每一天.
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发表于 2010-4-6 14:34:07 | 显示全部楼层
看了您的病历,真佩服你的坚强。医生也建议我用生物制剂,我犹豫,因为一是太贵,二是不知效果如何,国内用的人少,我也怕副作用,但是长期吃MTX,可能有肝功能的问题。听医生的意见,生物制剂是今后的发展方向,但是用一段时间,如果停药,病情又恢复到没用药的时候,花那钱就有些不值了,因此,真得请教您这样的用过药的人,才真正知道效果啊。
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 楼主| 发表于 2010-4-8 13:17:43 | 显示全部楼层
184# 绿意 我已停“类克”10个月,好像目前还有作用。但我还加了来氟米特2片/日,甲氨蝶呤也在服。
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发表于 2010-4-9 15:01:53 | 显示全部楼层
谢谢!我就怕用了生物制剂停不下来,我也怕复发。能不用先不用吧。唉,向左不是,向右不是。
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发表于 2010-4-10 17:35:33 | 显示全部楼层
看您病例 [liulei] 也心酸也佩服 我也患RA20年 比您轻些 却没您坚强 向你学习 也希望我们你越来越好[hua]
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 楼主| 发表于 2010-4-13 16:26:25 | 显示全部楼层
患病以来,没把自己当病号(有好处也有坏处),能为别人付出一点是一点。这不,正忙着要当姥姥了。呵呵
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发表于 2010-4-13 19:33:15 | 显示全部楼层
祝福大姐早日康复
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 楼主| 发表于 2010-5-3 12:41:14 | 显示全部楼层
首先在这里谢谢大家的祝福!
2 D  r5 g# d5 N9 P8 O; X; a1,4月28号复查血象,白细胞3900。与上次相同,仍偏低,继服升白细胞药,其它治疗不变;
3 _$ f! r# f. s2。因照顾女儿,4月18—19号24小时几乎未睡,随后几天仍休息不好,几天后竟发现右小指的掌指关节处的类风湿结节又起,并磨破(担心类风湿又活动加重),随着女儿出院,我好好休息了几天,竟发现类风湿结节消失。由此得出结论:劳累,熬夜也许就是类风湿的诱因之一。
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