携起手来，一起呼吁！

loojourney · 发表于 2009-10-7 13:38:28

其实也不能全怪国家，类风关是世界难题啊。。。

宁静 · 发表于 2009-10-7 15:51:55

坚决肯定必须滴。。。支持，真希望这病引起国家重视

紫阳 · 发表于 2009-10-7 16:01:44

支持，可是具体要怎么做呢？

夏荷 · 发表于 2009-10-7 17:10:41

生了这个病，才知道这个病是多么痛苦啊！

散木 · 发表于 2009-10-8 14:58:18

以前，觉得类风湿的问题比较单纯，就是正确治疗罢了；现在发现，问题很是复杂。

以前，认为对于类风湿不少的问题，自己都知道；现在发现，很多很多问题都不知道。

以前，认为治疗是医生的事情；现在发现，不完全是那么回事。

以前认为，很多事情都该有办法解决；现在发现，其实很多事情，都没有办法。

.........................

我不算是越来越消极，而是越来越多的发现，对于健康，病人自己的努力最现实。

chx8491 · 发表于 2009-10-8 15:16:03

支持啊。要是当初县级医院有相关的专业，我也不会贻误最佳治疗时机的！

忧忧 · 发表于 2009-10-8 15:42:14

支持，生物制剂普遍效果不错，可只有少部分有钱人用得起，大部分人只能观望。要求医改，让大多数人都治得起这病。

HBWHQKLJH · 发表于 2009-10-8 16:28:02

强烈支持！觉得国家根本就不重视这个病，我妈得类风湿生活已经不能自理，却办不了重症医保，享受不了药费优惠，因为按规定只有癌症病人以及糖尿病、高血压之类的才能享受重症医保，每个月可以省好多药费的。而类风湿不属这个范围，所以就办不了，哪怕你每天只能瘫天床上靠人伺候。

xin.xin. · 发表于 2009-10-8 16:53:03

非常支持，可是怎样才能引起国家重视呢，大家都来献计献策啊

善若水 · 发表于 2009-10-8 17:09:40

首先要感谢大家踊跃跟帖
在门诊治疗期间，就以上的几点想法我曾对协和的权威教授提及过，作为患者，我不能占用后面病人过多的时间，只是粗略的讲了点关于医保和看病难的问题，他医德不错，但对于治疗以外的事情，他也只能无奈的摇摇头
我想患友们能不能这样？坛里一定有文字功底好的朋友，能否可以参考以上的几点想法做一些字面上的加工和修改，结合自己治疗过程中的深刻体会和建议写成文，再在网上一些媒体、健康卫生论坛等网站先发一下？
本人实因文笔有限，只敢在患友面前说说牢骚话，大家都可以试试写写看的，为了我们大家的健康，邀请大家都来参与，网络的力量和涉及面是不可低估的，有形成文字的东西就有好的说服力，如再需要电话联系哪家部门，可以交给我再来做，这个没问题

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