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楼主: 叶子问

[青年18-29] 叶子问的电子病例

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 楼主| 发表于 2010-2-23 13:55:17 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
三、07年2月因激素停用,病情急速发展,全身关节红肿疼痛,夜不能寐,不能下蹲和走路。看了中医没有一点好转。4月去沈阳医大再次确诊RA,当时血沉110.是背着进去的。别人不敢碰我,疼痛剧烈。注射鹿瓜多肽和疏血通三天后能下地了。10天后出院用药如下:甲氨碟伶、地塞米松(三个月后停)关节能胶囊、美诺分、帕夫林。6月情况有所好转,但还是夜里醒好多次,能自己瘸着走走10分左右。但腿还是肿胀。由于自己当时心情加和个人感情当时脾气暴躁、爱生气7月突然急性阑尾炎做了手术,期间停掉所有RA用药出院后RA加重。考虑甲的副作用私自停掉,服用帕夫林闹肚子也私自停掉。反正就是不信西医没坚持下来。
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 楼主| 发表于 2010-2-23 14:11:33 | 显示全部楼层
四、07年9月听说蜂毒疗法,再次去沈阳友谊医院住院三个多月,期间不服用任何药物,那是最痛苦的治疗过程。因为亲眼见到有恢复很好的病友,所以这次决定坚持,结果也许是过量还是体制太弱不适合,出院时我反而不能走了。听说蜂疗是长期过程,回到家后不知道自己是哪根筋不对了,竟一直坚持蜂疗,以为最痛苦的疗法能拯救自己。结果因为未服用任何药物症状反而加重。几乎夜里无法入睡。完全瘫痪在床,一年未能走路,腿部肌肉萎缩,腿弯曲伸不直。体会了什么叫痛不欲生。想过轻生。但没有勇气,也不敢面对家人。08年8月回家乡经小医院往关节腔注射超氧情况缓解。但停针一两月后还会复发,只是缓解了疼痛。9月用了侯氏疗法,大夫建议继续甲氨每周三片(用了7个月)。服用药酒和胶囊5个月没啥效果也很贵,放弃了。期间吃了好多种草药,没有任何效果。至今还是反反复复发作。疼难忍时就去打针,但大夫好像不爱给打了,我想应该是有副作用吧。
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 楼主| 发表于 2010-2-23 14:32:56 | 显示全部楼层
RA 夺走了我许多,因此我辞掉了很好的工作,因此我自卑不愿和外界联系,因此让家人劳累难过我更痛苦,也为此RA验证了我的婚姻。四年来我不能正确面对它,现在没有了期待,我反而心平气和,不问世事。但是疼痛、伤痛可以忍受,却无法面对RA带来的变形、畸形。来到这里,看到像散木姐、阿吴姐、可乐加水、放飞心灵、云儿等康友的坚强与智慧才唤醒了我。不能改变,但我决定一定要勇于面对和战胜它。
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 楼主| 发表于 2010-2-26 13:27:16 | 显示全部楼层
这几天搜集了很多资料,也了解了关于RA的新疗法。以前自己怎么搞的,为什么不敢面对呢?刚在好大夫在线看到一位患者给栗占国大夫留言,正好我也想找他看,就冒昧打了那位患者手机号,是位河北的阿姨,得了10年RA控制的很好,也没变形。她很热心教我如何去人民医院挂号,很感谢阿姨,看来我们得RA的真的都是热心人。只是她到现在还没住上院。就等爸爸快点回来带我去北京了。
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 楼主| 发表于 2010-3-16 10:44:17 | 显示全部楼层
我凯旋回来了!注意我病历的康友应该能看出我已下定决心去北京治疗了。也许这就是天意吧,3月7日我永生难忘,抱着最后一次不正规治疗的心态去了那个偏僻的地方治疗,通过针灸,完全不用任何药物。以后我将记录下来这个过程。现已治疗一个疗程回家了。目前我的肿基本都消了,治疗当天停了所有口服药,没有晨僵,感觉很轻松,也能扔拐走几步了。至于长期效果如何,我也不清楚,在这里认真的记录下来,如果半年以后我真能奇迹的恢复,我希望大家都能看到希望!
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发表于 2010-3-16 11:36:25 | 显示全部楼层
好消息,祝贺叶子问,关注中
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发表于 2010-3-16 11:43:16 | 显示全部楼层
如有好消息,尽快告诉我们
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发表于 2010-3-16 18:55:59 | 显示全部楼层
针灸好像很有用的。
6 Y/ F5 {1 O8 l: k9 [3 ?) O我自己买了一副刮痧板,没事的时候让我老公帮忙刮刮。刮后很舒服的。
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发表于 2010-3-17 23:29:51 | 显示全部楼层
祝福叶子问!希望能听到您的好消息!
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发表于 2010-3-18 08:51:26 | 显示全部楼层
又是一份期待 为希望而活
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