相忘于江湖的电子病历（2009年2月发病RA）

相忘于江湖 · 发表于 2010-4-21 09:21:25

谢谢楼上的祝福。

大家一起努力，战胜RA。

相忘于江湖 · 发表于 2010-10-28 15:34:54

去医院拿上周的验血结果。不理想，类风湿因子从321降低到271，但是血沉从14升到了25。
医生说既然口服激素已经逐步减掉了，但是指标有反复，给开了一针“得宝松”（复方倍他米松注射液），我有些紧张，担心要连续注射，但是医生给打了个比方：咱们对这病也得调整一下打法，光是机枪扫射不行，偶尔也扔个炸弹什么的。
口服药每周4次的MTX，每天2颗来氟米特和1颗尼美舒利继续保持，增加了白芍总苷，每天两次，每次两片。
希望这个冬天能顺利度过。

梦涵 · 发表于 2010-10-28 18:41:40

希望你一天比一天好！

meirenyu · 发表于 2010-10-28 18:52:03

我刚开始的时候也以为自己是那个什么鼠标手呢？呵呵，是不是很多RA病人都把矛头指向了鼠标啊？千古奇冤！哈哈。

yhswb · 发表于 2010-10-29 16:32:34

最近感觉如何有无疲劳疼痛酸等症状?

因为据说男性发病较轻所以特别关心你的

散木 · 发表于 2010-10-30 21:36:58

我觉得一般早期的患者，控制疾病还是相对要容易一些的。有时候会出现对药物副作用的担心，想尽早减量，却导致病情反复。所以，在治疗中最好多和医生沟通，做到合理使用药物。这其实对以后是很重要的。还有就是早期患者，不要太有压力，也需要一些理智的态度，对待疾病，。论坛中的严重患者可能比较多，可能一些情绪也不是很好，或者言词方面存在一些偏颇的话，也应该可以理解。疾病控制好的患者，可能是对这样的论坛，不感兴趣了呢。

相忘于江湖 · 发表于 2010-11-5 00:50:07

15# yhswb

我今年4月之前的状况真的很糟糕。现在好很多。
目前基本没有晨僵，能跑能跳，但是手指很多关节肿大无法消退，脚趾有两个变形比较严重。
没有太多持续的疼痛，但是时不时这里那里会痛，一般2～3天之内减轻。
时不时会感觉比较疲劳。特别是需要晚睡，休息不好的时候。像今天这样晚睡的情况是要尽量避免的。
持续吃药：MTX每周4颗，帕夫林每天早晚各两颗，来氟米特每天晚上两颗，尼美舒利每天晚上1颗。
目前肝肾功能检查没有异常。血沉与类风湿因子依然超标。

haobao · 发表于 2010-12-8 22:39:22

16# 散木
这个说的极是，我就不只一次的想减量，以为自己全都OK了，结果过不了几个月，就觉得有点不舒服，感觉到危险。

杨兰 · 发表于 2010-12-20 16:28:10

我也是担心副作用，自己减药自作主张治疗了近一年，觉得控制得不怎么好，又回到医院。现在感觉可以，就是多吃了不少药。

风湿患者 · 发表于 2010-12-21 19:11:58

你好，请问你觉得你的症状在类风湿中是早期的吗？
你的医生认为生物制剂可治愈早期类风湿吗？

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