有职业是教师的病友吗？这病影响工作吗？

ch888

我这都是纸上谈兵的，算不了什么的。
和大家不是同行，只是以前是武测毕业的。
对于发病的确诊，我可不敢瞎断言的。

fridays

我觉得RA病人做教师很好的啊，是个很适合的职业啊，不用天天做班。

我找工作时，最想的就是做高校教师了，很喜欢做研究，看一些自己喜欢的书；不过，我只是硕士毕业，又只想来

北京工作（北京的高校硕士基本上进不去），所以才挺遗憾的做了别的工作，不过也很好。

所以，我觉得你的工作很好。

hhhssswww

回CH888：

说起来,我们是一家的:武测在几年前并如武大了.


你也不必太谦虚。你的所谓“纸上谈兵”多数是建立在科学分析的基础上的，有很强的参考价值。我看很多专业医生也是纸上谈兵的，有些人甚至很差，连你也不如的。

我觉得你完全可以花几年的工夫写一部《类风湿患者心声》一类的著作来，供中国的医生和患者来参考。

我觉得中国医生对患者的用药随访做的很差，如果把中国400万类风人的用药情况跟踪10年，肯定能对患者的准确用药有重大作用——至少是能根据病情进展情况对患者进行分类的，即那些人该直接用1+1、那些人用1+1+1、那些人用1+1+1+1等。不过，说良心话，中国高水平的风湿科医生实在太少，而病人数量有如此庞大，医生怎能有精力和时间研究病人呢——有能力的，在搞发病基理研究；次点的，搞药品研究；再次点的，做工匠式的医生，别人怎么说，他就怎么做；还有次的，就不必说了。

yy

感谢朋友们的回复！！
       hhhssswww你不要太悲观么，听你的情况比较轻微，应该能控制的很好，不要说什么残废之类的话，你会很好的。我去年冬天发病先是肘、腕和手指关节流窜疼痛，接着肩膀疼，后来无法下蹲并且开始晨僵，右手中指关节肿大，05年11月中旬化验类风湿因子近400，血沉52。经过治疗06年1月中旬晨僵消失。3月化验类风湿因子为198，血沉正常。天天吃药中药西药和激素，目前控制的还好基本不怎么疼了。随后我会把我的详细情况跟大家交流一下。祝愿朋友们一天比一天好！

hhhssswww

回楼上的:

谢谢鼓励!期待你的详细情况介绍........

另外,最近20天,我发现双手指上的肉掉的很厉害,一捏全是骨头.不知你以前是否如此?

博达

没想到有这样多教师同行哦! 我感觉高校教学科研易于机动安排不太影响工作! 中小学可能辛苦得多! 但愿大家症状都控制得好,保持好心情!

小小螺丝

我就是一个中学老师,去年9月才确诊,吃了一段时间的中药,感觉没有什么用,现在在吃西药了.不知会不会影响到以后工作.因为中学老师的确很辛苦.都不知道怎么办了.

yy

回hhhssswww:
       我的手指没有出现你那种情况,倒是在那段时间体重下降很多人消瘦了。后来从书上得知体重下降也是症状之一。估计这病各人情况都不同吧。不过我劝你要尽早用药，别让病情再发展了。我就是在轻微时没敢吃药，结果短时间发展迅速，从上肢到下肢并且开始晨僵。医生也说治病时机很重要。愿你尽早控制住。

hhhssswww

回YY:

      我倒是想吃药,可医生（何培根是全国20多个著名的风湿内科医生之一，北京协和的唐福林对他也很信任）说不到吃药的时候.他甚至说象我这种情况，多半不会是类风湿（他说话时，不象是安慰我的神态），因为我除了断断续`的轻微疼以外，其他的症状和血液指标没一项符合类风湿的诊断标准。我只好干等着，并祈求天灵灵、地灵灵！！

     你从有症状到晨僵经过多长时间？

yy

记不太清楚了，好象有半个月的样子。听你这样讲真替你松了一小口气呢，希望你没事！这病太打击人了尤其是精神。我和你不一样，第一次化验类风湿因子就高达400当时的医生就确诊了。祝你好运！：）