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楼主: 宅姨

[益赛普] 难道俺真是刀枪不入?

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发表于 2010-12-29 18:59:09 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
同情啊,还好只是不方便,没受太多的罪。。。

我前面说悠着点是关于外用的扶他林,也别用太过量,另外也稍微递减过渡一下,之前用的量大尽量别骤停以免反复,您都懂,我提个醒儿:)
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 楼主| 发表于 2010-12-29 19:14:29 | 显示全部楼层
11# 大人物 谢谢贤弟!我还真不知道扶他林也要递减?不过今天就抹了2次,晚上再抹一次,明天准备抹2次,后天。。。哈哈,不抹了。祝俺聪明、"温柔"还很善良的弟弟,新年新气象!快乐又健康!
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发表于 2010-12-30 08:57:18 | 显示全部楼层
扶他林的止痛效果有这么好吗?
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发表于 2010-12-30 09:42:24 | 显示全部楼层
1# 宅姨

你检查的C反应蛋白项目正常的标准是什么?

另外,你对激素的副作用过于担心。RA很难治,可用的药物本来就不多,激素联合改变病情药物,包括与生物制剂联合使用,是控制顽固病情的一种有效手段。
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 楼主| 发表于 2010-12-30 13:06:24 | 显示全部楼层
14# 天天天蓝

我验的C反应蛋白的标准是0 - 0.8,我曾到过0.802。后来感觉好就减了乐松,一直都没降到这个数。最近那个1.64,是我曾尝试减掉晚上半片乐松的4天后验的,看来我对于乐松还真是敏感。

我也看了关于生物制剂使用期间并用激素的报道,似乎国际上也认可个性化治疗,咱们这个坛子里也有用生物制剂还强化并用免疫抑制剂、激素的,对于我的体重,估计再加免疫抑制剂是可能性比较小的。但是我的大夫也鼓励我,相比4个月前,还是有一定效果,不到半年,我不会停用生物制剂的。
现在的状况是,没肿、不热,未发烧,这就不是反复,而是波动,呵呵。但是你不知道,我的腿就是全面状况,只要疼,就不能走路,心里就急。现在想,要保暖、不过多走路、泡脚、吃深海鱼油、生活规律、不着急上火,应该会有好转,其实都挺容易做到的哈。
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发表于 2011-1-1 15:40:39 | 显示全部楼层
我在打生物制剂的同时就曾经注射过两针激素。但是不是长期的。刚开始是因为手腕还疼。所以就直接用了激素。后来手腕不疼了。就没有再用过。同时吃着来氟米特。但现在因为脱发和皮疹还有消瘦我正在减少来氟米特的用量。
你的情况还真是有点严重了。也只好一步一步的来了。别着急。对了你按摩经络了么?我觉得挺管用的。因为副作用我脱发和体质明显虚弱后。我就开始按摩我的胆经 肝经和肾经。不知道是不是真的有效果。我最近脱发已经很少了。皮疹也少了好多。因为我减少用药量时间不长。不到一周。所以我觉得这些中医的办法还是有一定作用的。你可以试试。别嫌麻烦。 15# 宅姨
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发表于 2011-1-1 15:42:07 | 显示全部楼层
祝你新年快乐哦!!健健康康!!!心想事成
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 楼主| 发表于 2011-1-1 16:21:47 | 显示全部楼层
16# 含章 谢谢含章。也祝你新年快乐!
我天天早上起来都有一小套按摩动作。临睡前也有。吃过早饭还按脚和腿的穴位。中午做操。当然还出去走路。但是我还是没有看到经络疏通的效果。我相信这个,因为我的朋友就能感觉到她们身体“通”了效果,可是我属于比较愚钝的吧,慢慢来吧。修行还不够。
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发表于 2011-1-3 15:12:11 | 显示全部楼层
不用生物制剂除了贵之外还真怕这最贵的药也没效果,那就一点念想都没了。愿宅姨好起来!
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 楼主| 发表于 2011-1-3 15:25:28 | 显示全部楼层
19# 熊鹰 纹出土
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