CHENYJX的电子病历

chenyjx · 发表于 2011-1-17 12:30:01

[谢谢你的关心啊。我起病是来势汹汹，但我疼痛的关节多啊，特别是大关节，我看了有关这方面的资料，好象是关节发病越多越难治，唉，既来之则安之吧。只要坚持治疗相信总会控制病情的，只要痛得轻点生活能自理也就满足了。也祝你越来越好！url=http://www.ikang.org/redirect.php?goto=findpost&pid=326690&ptid=28855]10#[/url] 宅姨

chenyjx · 发表于 2011-1-17 12:58:06

今天又去了医院，看病真麻烦啊，早七点多就出发回到家已快十二点了。做了血常规.血沉.肝肾功能.血脂血糖化验。只有前两项结果出来了：超敏C反应蛋白〈0.5；白细胞数7.1；淋巴细胞百分数39.9（18.7-47），血沉10。如释重负啊终于松了一口气，在两个多星期中西药的治疗下指标恢复不错。停用两周YSP后今天终天可以打了，就是不知中断后疗效如何，只有试试了。大夫说不能一周打两针了，先一周打一针看看情况，MTX继续服用。等周末再做个血常规看看指标如何，但愿正常。

宅姨 · 发表于 2011-1-17 18:11:29

真高兴啊。我感觉你碰上的医生都不错。开始在骨科看，人家就能初步判断让你看风湿科。我呢，在北京这么多大医院的骨科，看得都是专家，都认为是普通滑膜炎，整整两年啊。当然，我不认为都是他们的错，是俺得的病错。[guilian]

祝贺朋友一下！

chenyjx · 发表于 2011-1-19 10:24:39

谢谢关心。我以前一直是找专家看的，宁波各医院的风湿科专家我基本都看过了，后来我去上海仁济找胡大伟看，他人很好的，说你来上海看病不方便介绍了我现在看病的大夫，只是个三十岁多点的女孩，是个主治医生。但人很好态度好有奈心关键是很有爱心。象我们这病确诊后用药都差不多，再说现在自己也都成半个医生了，就象你说的要找一个信得过的大夫，有什么问题可以随时咨询并得到正确及时的解决。我还不知道这一周只打一针效果怎样，等周五再去做个血常规要是正常我准备还是一周打二针。

chenyjx · 发表于 2011-2-9 19:06:55

12月31日又去医院做了血常规化验，淋巴细胞百分比又升高了，唉！大夫说不能打YSP了，是YSP的副作用。真郁闷啊！不知停了后会不会大发作，真是胆战心惊。我这人怎么会这么麻烦啊？

宅姨 · 发表于 2011-2-12 19:50:15

15# chenyjx [guai] 真是的，怎么会这样？先安下心，停停看。

含章 · 发表于 2011-2-12 20:03:05

本帖最后由含章于 2011-2-12 20:04 编辑

我的淋巴细胞百分比也高。之前刚打注射量大。是百分之五十三。最近减药了。百分之四十一点多。医生说。一般高于十个单位。没有临床症状。可以不用理它。因为生活里有一些人就高于上限。但是一般认为是正常的。反正我的医生没有让我停YSP。 15# chenyjx

含章 · 发表于 2011-2-12 20:06:15

真不了解。我打YSP的时候就发烧感冒过一次。之后一直很好。化验结果一次比一次正常。。。。医生说我没有临床症状。不碍事。

chenyjx · 发表于 2011-2-19 18:49:59

18# 含章
但我不仅是淋巴细胞百分比升高，白细胞和中性都偏低，一直在吃升白的药。周一又去做了化验，还是不正常，大夫说不能打了。真郁闷啊！

宅姨 · 发表于 2011-2-20 17:32:23

不知道如何安慰你。事情过去后，静下心来想想，用任何药物，都会出现副作用，或耐受，或无效等结果。比如有人感染结核，有人耐受，有人根本无效。这不是说谁倒霉，其实是正常的，不过发生在我们身上了。

我现在很坦然面对当初类克的无效，你说白花了钱也对，说及时中断了也对，说那段时间，你控制了病情，提高了生活质量也对。

相信大夫一定能找到一种方法，控制好你的病，中药还吃吗？我觉得你应该找到一位非常谨慎明智的中医，好好调理一下。个人建议，仅供参考。

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