我的患病经历和治疗过程

心晴宝宝 · 发表于 2006-7-31 10:26:59

去年八月手指肿,痛,没有晨僵,那现在有晨僵么,到现在仍然是各项指标都正常么,确诊RA是依据哪些?对初发,一定要尽量明确确诊,用药才能对症的...自己要特别注意这一点的.
如果能确定是RA,那现在用的药还是不错的,发病急,可以考虑联合用药和加剂量的...

eva213 · 发表于 2006-7-31 20:45:54

医生是根据症状确证的。我也希望不是这个病，只是各种状况看来都是的。:=
还想问一下，如果不是类风湿，吃了这些药会不会真的变成类风湿呢？

博达 · 发表于 2006-8-1 10:12:22

还没有吃了这些药变成类风湿的病例。但仅凭症状是不足以确诊RA的！尽快找权威专家确诊！不清楚甚么病，怎么治？

心晴宝宝 · 发表于 2006-8-1 17:31:37

原帖由 eva213 于 2006-7-31 20:45 发表
医生是根据症状确证的。我也希望不是这个病，只是各种状况看来都是的。:=
还想问一下，如果不是类风湿，吃了这些药会不会真的变成类风湿呢？

应该不会吧...
那吃了药没有好转的话,说明确诊是不是有问题呢?症状是哪些呢?一定要搞清楚哦...

秦小牛 · 发表于 2006-8-1 23:07:10

应在正规医院的风湿免疫科诊断清楚，切勿乱投医。否则病情发展很快！
只要确诊，正确用药，病情会很快会得到控制和好转的。这是我的亲身体会。

伸筋藤 · 发表于 2006-8-2 12:33:49

我患RA已经十年了,这十年来我是受尽病痛的折磨,我是小学老师,每次上课,往黑板上写字时,胳膊抬不起来,还的用左手把右手送到高处,手腕疼的没有劲,我就用左手按着右手写,一天天这样的过去,乱七八糟的风湿药都喝过,跟着电视广告走,最要命的是近三年,两个膝盖积液,每次有积水时,走路骑车都困难,所以每月都去医院抽水然后注射激素,三年里,膝盖注射激素后就象个正常人一样,所以也不喝药了,偶尔疼的喝两粒萘普生,去年6月份,我做了滑膜切除手术,现在家休息一年了,可能活动过度,导致右关节肿胀,现在在针灸,已连续5个月了,感觉全身轻松,目前仍在每天两粒萘普生.所以我说这些,主要是告诉病友们,疾病虽可怕,但我们要有战胜病魔的决心和意志,和病友们同行,心理就不会觉得痛苦.

小猫咪 · 发表于 2006-8-7 10:49:04

我起初也是手指肿,今年3月底才被查出是RA,当时真的绝望极了,现在吃药吃了3个月了,控制的还不错,慢作用药要1到3月才开始有效果,要耐心点哦,还有切忌停药哦,这个病不可以停药的,坚强一点,我才21岁也得了RA我们一起勇敢面对战胜病魔,相信奇迹的出现,说不定真的可以痊愈哦,肯定有这样的人的哦

小可 · 发表于 2006-8-18 02:04:38

哎,有什么办法呢?让我们共同努力吧!!

真有助 · 发表于 2006-8-18 22:08:03

嗯，楼主坚强点，抗击病魔是个漫长艰苦的过程，身心都要做好准备，多往好处想，多和那些不如我们的人比。
全面检查，正规治疗，加油！

constance_9 · 发表于 2006-8-21 10:32:12

看了这些留言我也想哭，原来还有这么多的人也都每天忍受着这些痛苦。可是在全身都痛的情况下怎么能保持好的心情呢。我以前心态很好，现在每天都很生气，和周围所有人都相处不好。我就想找一个医疗水平和医生态度都比较好的地方，好好调整一下用药，可是还是确定不了哪个医院好。:=:=:=:w:w

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应在正规医院的风湿免疫科诊断清楚，切勿乱投医。否则病情发展很快！