septimus 发表于 2012-8-13 03:08
0 q2 a, ]+ s2 j! i祝福祝福!!请问先天性甲低是跟我们类风湿吃药有关系么? 3 J# H% V& V1 m; ~4 _; s' |# U
谢谢祝福!! N9 N- \( O5 E+ D, T2 y
先天性甲低“多因孕妇饮食缺碘,致使胎儿在胚胎期即因碘缺乏而导致甲状腺功能低下。”所以姐妹们孕期一定还要注意补碘。- L; ]! c8 \, q- r/ r
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以下来自39健康网:! Z% Y* a! ^* O+ j8 w: P) e8 L/ W, F
先天性甲状腺低下的原因有哪些。0 b9 `; ?$ `0 k* Q; M6 w
' E# x$ c, r1 o" U5 Z* ^1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。* e, }1 j$ _2 y8 j, k$ M; d
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2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。7 j/ p& A& H' b, V- `- u7 {
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(1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常,吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。- Y- X W2 \0 C) ~- L
. C) a2 E% v* [, s3 Z: S% I4 i# G8 e(2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍 (Pendred综合征)。
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(3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131 I排泄增高,
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(4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。
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(5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。' q l) p3 @- Q% R$ ?+ U
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(6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。 |