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楼主: 紫色风铃

[治疗] 今天起换新的治疗方案,新的开始,新的希望

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 楼主| 发表于 2014-7-24 08:47:24 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
霁月 发表于 2014-7-23 22:17
激素在活动期能更好的控制病情,等情况稳定了再慢慢减,这个方案挺好的,坚持吃一段时间看看情况吧。

谢谢亲爱的霁月,我从今天起好好吃药,争取最快把病情控制了!
一起加油!
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 楼主| 发表于 2014-7-24 08:49:49 | 显示全部楼层
与华同安 发表于 2014-7-23 22:34
西乐葆与美卓乐的区别是什么?甲氨蝶呤是不是可以再加一点,我一周6粒呢

西乐葆是消炎止疼药,美卓乐是激素。
甲胺我已经吃5年了,所以再加一种可能效果会更好!您6粒,其他吃吗
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发表于 2014-7-24 09:31:07 | 显示全部楼层
祝风铃姐早点好起来!

美卓乐起效很快的,几天就能看到效果的。
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 楼主| 发表于 2014-7-24 09:38:39 | 显示全部楼层
苦竹秋月 发表于 2014-7-24 09:31
祝风铃姐早点好起来!

美卓乐起效很快的,几天就能看到效果的。

呵呵,真的啊!这就太好了!谢谢秋月!
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发表于 2014-7-24 09:49:23 | 显示全部楼层
风铃你化验血沉和C反应蛋白是多少啊?
我也是今年春节回老家后严重了半年来一直控制不住,现在血沉113,C反应蛋白76.4,应该也是急性期。一直在纠结要不要吃激素
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 楼主| 发表于 2014-7-24 10:01:20 | 显示全部楼层
梅雪我昨天化验的:类风湿因子272(上次化验是400多,估计和一个月前打了得保松有关)
                              血沉34,C反应蛋白14.2
我得病 时仅仅类风湿因子高,其他都正常,就这两年血沉稍高。
您现在吃的什么药?目前症状怎样?
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发表于 2014-7-24 10:28:42 | 显示全部楼层
太不敢当了,很荣幸,同病相怜,风铃声音很年轻甜美啊

我还是倾向于来氟米特加成2片,连激素都2、3片了,又很担心激素减不掉,也不想常吃。那么来氟米特还不尽量足量吗

以风铃的个性,万一哪天觉得激素把自己吃胖了,不想吃激素了,擅自停了激素,而阻止病情发展的药物的量又不是特别足,这时可能又出现问题了。所以目前这个服药系统虽不是不可取,但对于风铃而言,我觉得缺乏长期稳定性

大概我属于“鹰派”:),宁可前期吃过量的药,把病情压制下来,再减药,也不愿细水长流总用半控制不控制的偏少的量维持成不好不坏,因为我觉得对于这病而言,你给它留下不好不坏的余地,它那点坏就随时可能星火燎原。反扑起来,还是需要更大的药量。我觉得风铃过去五年的治疗情况(尤其是近一两年)也部分地印证了这一点。

不是医生,以上纯属一个患者的看法。
我跟风铃也强调了只是建议,还是要听从医生的。
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 楼主| 发表于 2014-7-24 11:16:09 | 显示全部楼层
大入物 发表于 2014-7-24 10:28
太不敢当了,很荣幸,同病相怜,风铃声音很年轻甜美啊

我还是倾向于来氟米特加成2片,连激素都2、3片了 ...

看物弟弟的回复,自始至终都是嘴角上扬状,微笑不自觉的就挂上了嘴角!疼痛似乎也远去了!
以前梦寐以求的想什么时候能和令我敬仰的物弟弟说上话,该是多么荣幸啊!
没想到居然认识了5年后的昨天终于从网络走向了现实!物弟弟声音很好听,磁性而儒雅!符合我心目中的物弟弟!
物弟弟分析的简直太对了,也太一语中的了!简直句句说中要害!
是的,近几年来一直担心药物的副作用治疗的不温不火,现在要不是症状太重,还是这样维持着呢!
我的确担心激素把我吃胖了,的确是不能坚持太久,您太了解我了!
可是来福我也怕了,我还是保守点吧,还是1粒先吃这点吧!
物弟弟,谢谢一路有您!也衷心祝愿您幸福啊!
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发表于 2014-7-24 11:38:59 | 显示全部楼层
紫色风铃 发表于 2014-7-24 11:16
看物弟弟的回复,自始至终都是嘴角上扬状,微笑不自觉的就挂上了嘴角!疼痛似乎也远去了!
以前梦寐以求 ...

来福 可以先吃两粒  再后面慢慢减一粒 我也赞同物老大的建议 因为我之前就是那样猛下药的以前每天10多颗药 吃得吐  胃严重承受不了  现在每天3个药 毫无感觉啊·~希望你快点好起来哦
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发表于 2014-7-24 11:40:14 | 显示全部楼层
大入物 发表于 2014-7-24 10:28
太不敢当了,很荣幸,同病相怜,风铃声音很年轻甜美啊

我还是倾向于来氟米特加成2片,连激素都2、3片了 ...

什么时候偶也能听听物老大的磁性声音诶~~~~~~~~~~~~~~
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