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楼主: 快乐起来

[药品] 什么是发病区域的对称性

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发表于 2007-5-7 14:18:26 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
我一发病就去接受正规治疗的,现在吃了3个月药,感觉最好的是在家里住院时,现在是反复发作,而且是没有分晴天会好点之类的,每天情况差不多.
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发表于 2007-5-7 14:25:57 | 显示全部楼层
我是典型的RA症状,而且发病快,反复.而且除拇指外8个手指的中间骨头痛,左手的得到了控制,所以时好时坏,而右手无名指已经伸不直了.我现在只是累及小关节,膝盖的疼痛症状没以前明显了
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发表于 2007-5-7 15:45:32 | 显示全部楼层
不是绝对对称的,我全是单侧。
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发表于 2007-5-7 15:59:47 | 显示全部楼层
早期是对称性的,开始是双腕,接着是双肘,再就是右膝。
你说好笑不好笑,右膝蹲不下了,左膝还是好好的。
左膝好也没用啊,照样蹲不下。
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 楼主| 发表于 2007-5-7 18:18:41 | 显示全部楼层

回复 #12 青瓜 的帖子

青瓜,咱俩情况差不多,我是今年3月末确诊的,一确诊就马上用药,同你情况一样,1.也是不受天气的影响(天气好坏无关)
2.除脚与手几个关节受累外,其它关节良好
3. 确诊刚开始用药时强的松每早2天还有其它。5~6天时,强的松自行减至1.5片,减后没特别反应(怕胖,影响形象,嘻嘻)
4.用到18天时,看医生,医嘱为强的松每日1片
5用药至今强的松自行渐减为0(3日前)
6.我的用药为:青霉胺每日1片,纷乐日2片,帕夫林日3片
7.刚开始用药一个月时,也是毫无作用,肿疼依旧,坚持用药,就象康友所说不要常换药,看来看去的,要有耐心,免疫抑制剂起效慢。坚持!!!!加油!!!1
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 楼主| 发表于 2007-5-7 18:19:41 | 显示全部楼层
回复 #12 青瓜 的帖子


青瓜,咱俩情况差不多,我是今年3月末确诊的,一确诊就马上用药,同你情况一样,1.也是不受天气的影响(天气好坏无关)
2.除脚与手几个关节受累外,其它关节良好
3. 确诊刚开始用药时强的松每早2片还有其它。5~6天时,强的松自行减至1.5片,减后没特别反应(怕胖,影响形象,嘻嘻)
4.用到18天时,看医生,医嘱为强的松每日1片
5用药至今强的松自行渐减为0(3日前)
6.我的用药为:青霉胺每日1片,纷乐日2片,帕夫林日3片
7.刚开始用药一个月时,也是毫无作用,肿疼依旧,坚持用药,就象康友所说不要常换药,看来看去的,要有耐心,免疫抑制剂起效慢。坚持!!!!加油!!!1
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发表于 2007-5-7 18:30:24 | 显示全部楼层
我激素吃了2个月的每天2份量.到4月开始是一天一颗.嘻嘻.我问过护士,她们说每天2颗都是正常量,不会发胖的~~~因为我也很怕会越吃越肥哦~~~~不过,我在医院住院时是一星期瘦一斤,我刚去看病时是106斤,出院是102斤了.现在回学校是98的样子了~~~我现在想增肥,增加免疫力!要健康!要快乐~~~胖瘦都无所谓了!
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发表于 2007-5-9 14:03:43 | 显示全部楼层
我最开始是成游走性的,我的手现在不是对称的疼痛不过腿和脚好象是.
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发表于 2007-5-9 16:46:05 | 显示全部楼层
我就是不对称性的,右腕及右膝痛得不行,受障碍,但左边的都是好好的,
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