5月9日去看风湿科大夫，大家给点鼓励

ch888

如果是确诊了，倒不用太担心的，看了一下有关资料，及早发现和治疗预后会很好的，不一定会发展成红斑狼疮或的。

阿吴姐姐

混合性结缔组织病临床表现

混合性结缔组织病概述 　　混合结缔组织病（mixed connective tissue disease，MCTD）是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现，而不能确定其为哪一种病、血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白（n-RNP）抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型，或提出是PSS的一种亚型，但亦有较多病例，经多年观察，症状不变，认作为一独立疾病。 混合性结缔组织病病因 　　根据多种免疫学检测异常，认为本病系自身免疫病，患者有B淋巴细胞功能亢进和T抑制性淋巴细胞功能减低。Palaeios（1981）等发现患者T细胞免疫调节异常，与SLE中不同，MCTD患者循环Tar细胞数正常或增高，但对T淋巴细胞反馈抑制受损，此功能异常不能以血清胸腺因子纠正，或认为患者的T抑制性淋巴细胞对T辅助性淋巴细胞的抑制功能受损，或由于U1RNP抗体通过Fc受体能穿透单个核细胞，使T抑制性细胞也存在缺陷。患者的单核吞噬系统清除免疫复合物Fc受体的功能正常。 　　　由于本病抗dsDNA抗体少或阴性而抗nRNP抗体增高，有人认为病毒等感染，产生细胞损伤和ENA因具有可溶特性，较DNA容易进入血流，促使抗体产生及免疫复合物的形成，然后沉着于各种组织和脏器，产生相关的症状。 　　至于MCTD中肾脏发病率少，Morris和Hamberger等经动物实验证明ENA可抑制DNA和抗DNA抗体的免疫复合物的合成，从而对肾脏起保护作用。但近来亦有研究认为肾脏累及可高达25％，提示RNP免疫复合物无保护作用。 混合性结缔组织病临床症状 　　以女性多见占80％，发病以30岁左右多见，但儿童和老年都可罹病。症状不一，有皮肤表现，雷诺现象达90％～100％，可在其他症状前几月或几年出现，或早期发生；手肿胀占66％～88％，呈弥漫性，皮肤绷紧，肥厚，失去弹性，不易捏起但不发硬，手指腊肠样，可进展硬化，指端尖细，可糜烂或溃疡，通常手指硬化不超过指关节，手背肿胀不超越腕关节；面色苍白萎黄或灰暗貌，可肿胀如手背性质，手面肿胀在本病具有特征性，此外，面部可呈现颧部红斑或盘状红斑，上眼睑紫红色斑，掌指指间关节紫红色丘疹，非疤痕性秃发，光敏感，口腔溃疡网状青斑，结节红斑等。肌肉病变呈近端肌肉疼痛、压痛和无力，占60％～75％，血清肌浆酶如肌酸磷酸激酶、醛缩酶、乳酸脱氢酶和谷草转氨酶可升高，尿肌酸排出正常或升高，肌电图异常，肌肉活检呈局灶性炎症性肌炎，间质和血管周围淋巴细胞和浆细胞浸润，肌纤维退行性变。关节病变呈多发性关节炎或关节痛，占87％～100％，关节畸形少见，有时偶见如类风湿性关节炎的畸形。肺病变约占70％，有些临床上可无呼吸道症状，有暂时性胸膜炎，可伴少量胸腔积液，间质纤维化，肺功能测定3／4病例受损，最常见为一氧化碳弥散功能障碍和肺活量减低，呼吸受限，某些有运动性呼吸困难和肺动脉高压，后者可继发于肺纤维化或肺小动脉内膜增生。X线摄片可见肺基底部网状结节阴影、变换位置的肺实质变化。心脏病变约30％有心包炎，尚可有心肌炎、完全性传导阻滞、节律紊乱和心力衰竭，亦可有瓣膜病变如二尖瓣闭锁不全和狭窄，曾报导一例主动脉瓣闭锁不全引起心力衰竭。肾脏累及少，约5％～25％，肾穿刺示弥漫性膜性增生性改变、弥漫性膜性肾炎、局灶性肾小球肾炎、肾小球血管膜细胞增生、细胞浸润、内膜增殖和血管闭塞。神经系统病变约占10％，呈无菌性脑膜炎、癫痫、横贯性脊髓炎、马尾综合征、多发性周围神经病变和三叉神经病变、发作性血管性头痛和精神病。消化道累及占70％，可见食道扩张，蠕动减弱或消失，吞咽困难，十二指肠扩大和大肠憩室，曾报导有肠壁囊样积气症。约30％病例有肝脾肿大和浅表淋巴结肿大。 　　可伴同干燥综合征（7％～50％）或桥本甲状腺炎（6%）。 混合性结缔组织病实验检查 　　可有贫血、白细胞减少、血小板减少、血沉增快、γ球蛋白显著增高，可测出高滴度斑点型抗核抗体和高效价的抗nRNP抗体，后者具有一定特征性，抗dsDNA抗体，抗Sm抗体阴性，LE细胞少数阳性，Coombs氏试验阳性，类风湿因子约半数阳性，抗SSA和SS-B抗体可阳性，VDRL假阳性。免疫印迹法示68KD多肽抗体高阳性率达78％，具有一定特征性。 　　血循环中T淋巴细胞数减少，抑制性T淋巴细胞功能降低，90％病例可测出循环免疫复合物，其浓度与疾病活动度相平行，补体减少少于20％。取自正常非暴光皮肤的直接免疫荧光检查显示表皮细胞核呈斑点型荧光模式，系IgG沉积；约30％病例在真皮表皮交界处有免疫球蛋白沉积，血管壁、肌纤维内、肾小球基底膜亦可见IgG、IgM和补体沉积。 　　HLA-B7、HLA-DW1和-BW55发生率增高。亦有学者提出MCTD患者与HLA-A，-B抗原无相关性，但与-DR4、-DR5抗原频率明显增高，分别达61％和57%。 　　X线摄片有时可见小片凿出骨侵蚀，指丛侵蚀，关节周围钙化，股骨头无菌性骨坏死。 　　甲皱毛细血管镜检查常见灌木丛型毛细血管异常。 混合性结缔组织病实验检查 　　目前国际上对该病尚无统一的诊断标准。1986年Sharp、Kasukawa和Segovia各自提出对该病的诊断标准，近年来经沈南等考核比较，结果认为以Sharp的诊断标准特异性较高。Sharp诊断标准：①肌炎（严重）；②肺部损害，a.DLco＜70％，b.肺动脉高压，c.活检示肺血管增殖性损害；③雷诺现象或食道蠕动功能异常；④肿胀手或指端硬化；⑤抗ENA抗体滴度≥1∶10，000，且抗U1RNP抗体（十），抗Sm抗体（一）。确诊条件需符合4项指标以上同时排除抗Sm抗体（十）。然临床上即使符合Sharp诊断的病例在以后的随访中，有一部分病例转归成其他结缔组织病。 　　有学者提出根据患者兼有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎和硬皮病混杂症状，而难以确诊属哪一种疾病，其中突出的有雷诺现象、手或面肿胀、皮肤紧张增厚弹性差但不硬变，手指呈腊肠样或硬化，伴关节痛或关节炎、肌炎、食道蠕动减弱，DLco＜70％，轻度或不累及肾，加之高效价抗nRNP抗体，一般可作出诊断。对该类病例需作定期随访，观察其转归亦至关重要。

刚刚上网查的（网上还有很多这方面的资料），供你参考。不管怎样，你首先要做的是调整好心态，积极乐观的心态对病情的控制非常重要。祝你早日好起来。

素衣

昨天晚上我一夜都没有睡好
脑子里面都是医生说的话
没有办法说我几年能好
也许1年也许一辈子

我知道 医生这么说也是为我好
但是我真的不相信

就是关节有点疼 也早就自己好了
化验结果就这么严重。。。

医生给我开的强的松 30毫克每天
我估计这就是想用激素冲击

还有治疗红斑狼疮的药

好难过 好难过
准备写遗书了

素衣

我好怕连累家人和爱人

ch888

我觉得你这个的可怕程度只怕不到你想象的30％，比得上RA的结果可能还要好的，所以千万不要自己吓自己的。
大计量的激素的治疗是必须的，但是一定要注意防止激素的副作用，必须在早上把30毫克的激素9点之前一次服用，注意补钙，饮食方面要吃低盐和低糖，低热量的食物。
由于这个治疗比较类似红斑郎疮，有关治疗的细节建议你也可以去蝶谷看看，这是红斑郎疮的论坛，地址是http://www.slebbs.com/。

ch888

至于生小孩，更不用担心的，好多SLE控制好了后都能生小孩的，蝶谷里面这一方面的经验非常多的。

快乐起来

不对吧,我刚确诊时RF为1010,ANA均质型 阳性 1:1000其它正常
医生确认为类风湿关节炎,干燥综合症(诊断书这么写的)
等我复诊时,我特意问医生ANA阳性1:1000是什么意思,他嘟囔了一句说是结缔组织病,....
我也怀疑这种诊断的正确性了,,.......

李彦霖

既然检查出有问题，悲观也没有用，更何况只是往疾病发展的可能。你应该庆幸，幸亏看得早，这样完全可以扭转。
这么多的热心朋友帮你，不要怕，配合好医生，听一下大家的建议，最重要的是乐观的心态，用积极的态度对待一切，身体会产生分泌出和谐的力量，你那么年轻，还有那么多美好生活要去享受，相信你！
祝你早日康复！

逆水行舟

亲爱的朋友，千万要想开些啊，为了你的父母，为了你的爱人，别做傻事，别伤他们的心啊！
向前看，我们比不上健康人。向后看，比我们惨的还多的是，比如癌症等。
只要早正规治疗，还是能过上正常人的生活，运气好彻底治愈的可能性都有。
加油吧，朋友，不要悲观，振作起来，把疾病当作敌人，与它抗争到底，胜利一定属
于我们！
祝你早日康复！

素衣

不想再说谢谢
你们就是我的兄弟姐妹

我现在的病情还不是很严重，就是小关节稍微疼，浑身乏力
我觉得上班没有问题

刚才我把药吃上了

不想再胖了 吃了激素以后注意忌口的话
应该胖不了太多吧？

我的男朋友太可怜了，我觉得很对不起他。