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楼主: 铃子

[治疗] 写给所有迷茫、痛苦中的病友(有更新)

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发表于 2009-5-8 20:03:39 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
铃子,你好!我看你很关心关节置换的问题,可我觉得你的腿应该不至于到那种程度吧!只要好好保养,是不是不会有太大的问题呀?
铃子,很佩服你的乐观和勇气,祝你过的越来越好.
我刚做完关节镜不久,正在艰苦的锻炼弯曲,真辛苦啊,我看过你不少帖子,你当时还记得你自己手术完多长时间完全下蹲的吗?
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 楼主| 发表于 2009-5-11 21:06:07 | 显示全部楼层
原帖由 suzukiqiao 于 2009-5-6 15:46 发表
玲子 我吃的西药是艾若华一天一片,MTX 一周三片,可能药量有点小
现在曾加了一些消炎消肿的药
我不知道中西药一起吃 是否会有影响 之前在中医院吃过两周的中药
而且 我的类风湿累及颞颌关节了,脸上的颞颌关节最 ...



我也觉得药量小,你可以去问问你的医生,是不是该加量?

累计颌关节不要紧的,想当初,我吃饭都张不开嘴。没法咀嚼,奶粉泡了面包,用勺子往嘴里送。

等控制好了,就没关系了。

[ 本帖最后由 铃子 于 2009-5-11 21:08 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2009-5-11 22:23:08 | 显示全部楼层
原帖由 sunshujing 于 2009-5-8 20:03 发表
铃子,你好!我看你很关心关节置换的问题,可我觉得你的腿应该不至于到那种程度吧!只要好好保养,是不是不会有太大的问题呀?
铃子,很佩服你的乐观和勇气,祝你过的越来越好.
我刚做完关节镜不久,正在艰苦的锻炼弯曲,真辛 ...


我这是未雨绸缪,早了解些。

我的腿还没有到置换的程度。

不过苦恼的是,现在家里住5楼,办公室也在5楼!

我的小膝盖,要减寿了!
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发表于 2009-5-12 15:03:54 | 显示全部楼层
你漫漫上楼,别太着急,应该不会有太大损伤
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发表于 2009-5-14 10:36:28 | 显示全部楼层
一口气看了二十页的留言和信息,好后悔没早点找到组织,我的情况都给铃子概括进去了,现在后悔死了当初没坚持治疗,抛弃了西医跑去看中医,耽误了三个月的时间,现在病情有恶化的迹象,又赶快跑回原来的西医看,如果早点看到这个网站,或许我的病也没像今天这样,以前只有一个大拇指手指肿痛,现在左手的食指、手腕也肿痛了,一开始我还是不敢吃激素,医生开给我的我就随便吃一点就自己停下来了,现在不敢了,乖乖的把医生开给我的药都吃完了再去检查下,哎。。。。悔啊。。。
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 楼主| 发表于 2009-5-14 16:14:02 | 显示全部楼层
本帖最后由 铃子 于 2009-5-14 16:15 编辑

楼上的,如果当初有个人这么指导我,我的关节也不会变成今天这样,得病一年后得到正规治疗,再一年后,我就能活跃在运动场了。。。再一年后,我擅自停药了,再一年后,我又复发了。。。然后也是四处乱求医,再4年后,我回到正规治疗,到现在。。。
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发表于 2009-5-17 12:46:20 | 显示全部楼层
你好!铃子,你知道吗,看到你的文章,我终于忍不住哭了出来,因为最近的迷茫、痛苦和硬撑着的坚强。
   08年初那个少见的寒冬让我元气大伤,08年3月手脚开始疼痛,在当地的医院做了各种检查,类风湿阴性,虽然晨僵严重,医生不敢确诊,更不知怎么治,拖到08年7月,手指已经肿得变了形,还长出了一个皮下结节,去了广州中山一院找杨岫岩看,开始了我的正规治疗,当时类风湿指数已经是79。用药是甲胺喋呤15mg静推每周一次,强的松每天10mg ,还有正清风痛宁缓释片,三个月后指数降为31,六个月后降为0,手形基本恢复,只有手腕还有点痛。当地的医生(正规医院的风湿科)建议将静推换成吃药片,并减一片,即5片,激素也减为8mg,这样吃了一个月,手开始又有反应,09年2 月再去广州,杨教授坚持MTX要用15mg静推,将激素减为5mg,西乐保每天一粒,又这样吃了三个月,这次没见好转,手越来越痛,不吃止痛药那天会痛得想打人,09年4月类风湿指数也升为29,上周又去了广州,还是开了一样的药,不知是不是因为去的时候坐空调车给冷着了,回来的这一周,眼见着恶化,手指两三天内肿大僵直,连矿泉水瓶都开不了
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发表于 2009-5-17 13:21:58 | 显示全部楼层
刚得病那会儿,确实很绝望,觉得自己的人生,大概就到这里了吧,从此再离不开药,什么都不能做,什么球都不能打,什么都没有,从此也不能再有,这样的人生,真让人沮丧。只是人若未死,就得活着,很多时候能救自己的不是 上天,不是旁人,而是你自己,是自己的态度,人会生病,有时也许是上天提醒你,你的生活方式出了点问题了。这样想着,倒是坦然了,很积极的治疗,心想哪怕以后一直要吃药,哪怕什么都没有,日子也可以很快乐的,这是手不痛时的想法。
    可这一次,是真的让人迷茫绝望,绝望是因为没了方向,以前再绝望,也知道只要我坚持吃药,只要我坚强,会有好的一天的,现在是用着大剂量的MTX,还是一步步往坏里走,可是我还得装着坚强,不敢和家人说太多,怕他们才觉得有希望,又让他们失望。更怕自己会被恐惧绝望击垮,怕自己一口气松了,就撑不下去了。
    铃子,请你告诉我,我该怎么办呢
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发表于 2009-5-17 17:45:35 | 显示全部楼层
抱抱蝴蝶
我刚得病的心情和你一样
觉得什么都没了 健康的身体都没了 还能有什么
可是 没办法 已经这样了 我们必须要接受
虽然现在我也没完全接受
可是想想身边还有亲人 还有朋友
我们一定得走下去啊

玲子 你现在身体怎么样了 想你了
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发表于 2009-5-18 22:33:46 | 显示全部楼层
suzukiqiao,谢谢你!我现在心情没那么糟了,也许是说出来了就好了吧,今天父母又给我煮中药泡手了,就为了他们,我也得坚强些,是吧。今天去看了这里的医生,建议我加下一个硫酸羟氯喹,有人用过这药吗
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