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楼主: 大毛

[中年30-50] 大毛的电子病历

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 楼主| 发表于 2011-1-27 11:28:25 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
230# 大毛 我的不相信终成现实!昨天到武汉总医院复查:类风湿因子1770(与喝药酒前变化不大)。而上次查的结果太离谱!(也是个三甲医院)这次查白细胞3300.
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发表于 2011-3-8 18:38:30 | 显示全部楼层
感觉LZ很坚强,,这二十年一定过得很辛苦的~~想想自己真是小巫见大巫了~应该坚强点~
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 楼主| 发表于 2011-3-15 10:51:14 | 显示全部楼层
2月21号查白细胞4100(正常范围),好高兴,终于可以暂停服升白细胞的中成药。结果今天去查白细胞又降到3200,无奈只有又加上“血宝胶囊”,打算来氟米特再减点量,由隔天1片改为1片/日。
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发表于 2011-3-15 10:55:33 | 显示全部楼层
大毛你好,回来看看你,祝你越来越好!
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 楼主| 发表于 2011-5-11 16:06:54 | 显示全部楼层
因去协助带外孙,好久没上来了。目前,病情变化不大,治疗仍是:来氟米特1片/日,加上药酒。白细胞总是偏低,4月口服“血宝胶囊”20天,5月3号查白细胞3600(仍低),现加服“地榆升白片”,继服肌酐,维生素B4,鲨肝醇。
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发表于 2011-5-26 15:15:18 | 显示全部楼层
因为类克来看楼主的病历,看着看着突然想到,其实什么药物治疗,对某一个人无什么参考价值,ra是一种慢性迁延性疾病,想躲是躲不了的,只是阶段控制得好与坏。最最重要的是楼主快乐达观的精神。我患病才10年(确诊8年),从疾病来看,没法跟你比,但是,你的精神,给我鼓励和启发。祝福你!
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发表于 2011-5-26 15:20:12 | 显示全部楼层
{:soso_e163:}
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 楼主| 发表于 2011-6-22 09:04:12 | 显示全部楼层
感谢以上所有康友的鼓励!汇报一下最近情况:0 [' D" ]" P! S  {
由于体检心电图不正常,医生让做“平板实验”(类似在跑步机上不停的走,由慢到快),我坚持做下来了,第二天晚上感到右脚小趾刺痛,用镜子观察(脚蹩不过来),趾掌关节处皮内淤血,四周发白,糟了!难道又要开始不断地手术?!(见前05年时描述)休息三天后,疼痛减轻,周一去医院见当年(05年左右)给我做手术的医生(现在已是副主任),他看后认为,不到破溃,不赞成手术。看来我还得去光华医院最后定夺了。$ P/ I/ a. ]# M% N8 f( O: l
最近查血沉73;类风湿因子1660;C反应蛋白正常;白细胞3300$ k+ I7 R+ r+ U& `" @0 X! ^0 Y& F
看来类风湿虽没控制好,但也没明显发展。
! Z" I, r+ I2 |. t' {我现在治疗:来氟米特1片\日,药酒,升白细胞的药,降压药等) p8 H; z6 ~/ [3 a) f0 v9 j3 Z& w0 a
注意:暂停止明显的行走。老公给冰箱塞满我一周的食物,停止上老年大学的摄影课,让脚歇歇,做好准备,下月初再次去上海“救火”——照看小外孙。
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 楼主| 发表于 2011-6-22 09:23:07 | 显示全部楼层
第二次药酒成分:
! M/ o5 D- |" J4 y- o& S) ?当归9克 天麻9克 何首乌9克 防风9克 独活9克 牛蒡9克 生牡蛎9克 石斛9克 银花9克 川芎15克 秦艽15克 年见15克 续断12克 杜仲12克 泽泻12克 桑寄生12克 松节12克 狗脊6克川朴6克 桂枝6克 钻地风6克 甘草6克 黄芪12克3 y* R6 E2 U' V8 V9 Q/ W
泡酒250毫升
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发表于 2011-6-23 11:43:52 | 显示全部楼层
我也想西药和药酒一起喝呢不知道行不,得问问大夫,我的RF和RT也很高,CCP也很高,但是现在孩子才两个月,大夫说让我坚持再喂一个月,再吃药,矛盾呀。。。。。/ t! Y% P; g& j2 x; P  }
大毛阿姨的精神值得好好学习。。。,但是您怎么照顾小外甥呢
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