昨天用了益赛普，希望有好的疗效！

婉婷

今天又打了一针12.5mg，白细胞4.8，基本正常，现在用药基本定下来了，每天帕夫林6颗，羟基氯喹4颗（早晚各两颗）强的松4mg（早晚各两颗）益赛普每周一针（12.5mg）还有升白细胞的药，希望早点好！

zll059

哎，我妈也是打的这个，今天三个月的刚打完，CCP降的不很，有接着打的，价格实在太贵了，什么时候能降啊

畅悠之母

其实这也只是缓解的药，不是治愈的药，我是认为没啥意思的

笨笨刘

我已经用了近两年了，现在还是要继续用，15天一次，效果不错，和常人一样，也胖了一些，但是停不掉，试过，一超过17天不打就想低烧（没用益塞普时就老是低烧）。[han]   ，现在全家的积蓄全用来买益塞普了，用全家的血汗在买自已的一时的轻松呀，多希望快点降价呀

婉婷

后天可以出院了，好开心，今天做了一下检查，只有血沉29 其余的都很正常，好开心哦！呵呵！

青瓜

原帖由 畅悠之母 于 2008-10-23 08:35 发表
其实这也只是缓解的药，不是治愈的药，我是认为没啥意思的

你平时吃的无论中药还是西药都是缓解的药物，不是治愈的药物。你也认同没啥意思吧！？说真的如果一味子只想吃能治愈的药，我建议你还是慢慢等，现在什么药也不要吃，就等能治愈的药。
科学的发展是需要过程的。从无到有要经历一个漫长的时期。
一个BB是不是应该一出生就会跑步？这么才叫有意思嘛！真是天荒夜谭。
我不会说以后永远不会有治愈RA的方法和药物出现，就如同古代都没有想到现在可以‘奔月’一样。
但目前只能做的就是吃能缓解的药和治疗方法。
RA药物的存在自然有它存在的必要和需求。
这个爱康之家是希望大家都积极向上，不是批评所有你认为不能治愈RA的药的！
西药在你身上没有作用也是个体差异，请不要一竿子就认为西药的存在是错误的。
如果真的是错误，那医院不是该一家接一家地关门？

畅悠之母

牛头不对马嘴

[ 本帖最后由 畅悠之母 于 2008-10-24 11:24 编辑 ]

婉婷

两位前辈，不要这样吧，看到我用这样目前有这么好的效果应该为我高兴吧，你们说呢？谢谢你们！

艾能量

海参可以治疗白细胞低

粉红樱桃

你腿肿了那么长时间了，可以考虑做滑膜切除，小手术，我刚做完。我腿也是肿了一年了。现在看来效果还可以，我刚做一个月。