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楼主: slmlovecj

[中年30-50] slmlovecj的电子病历

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 楼主| 发表于 2009-12-16 18:20:38 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
从医院出来后,我就一直坚持用药...其实我的经济情况很差..老公总是没有工作,我也没收入...不过为了治疗还是从爸那凑了钱...我想吃MTX.可是医生说我的肺不好,不能吃.是这样的吗?大家有影响肺的吗
; q: j) P4 [' U' `+ j+ Q) L     我开始吃的是强的松,一天二片,爱若华一天二片,纷乐一天二片,止痛一天一片..(纷乐还是我自己要求加的,医院里没有,医生让我吃雷公藤,可是我知道我不能吃.所以拒绝啦...所以我对我们这边的医生真的不太信任).* g) E8 c: k8 ^; p3 R8 Y5 A
     吃到第二个月,我就觉得疼痛减轻啦..我开始慢慢减激素..现在已经吃药四个多月啦.激素已经全部减掉了,全身的疼痛都减轻..也不再扶拐走路了,不过双腿还是弯的..站不了长时间,也走不了长时间..明天我会去医院做个复查..
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发表于 2009-12-17 21:29:32 | 显示全部楼层
冬天来了,春天还会远吗?
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 楼主| 发表于 2009-12-18 16:25:17 | 显示全部楼层
昨天检查结果出来啦...白细胞低.还有其他细胞也低..血沉88...医生本来准备给我用MTX.现在也不能用啦..开了二盒药回来吃,是升白细胞的.[han] ..说是一个月后再去复查...
$ Q% t6 o5 t8 G4 C$ Y) o+ ?真希望能快点好起来.这个白细胞怎么才能让他尽快高起来呢?
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 楼主| 发表于 2010-5-15 18:17:52 | 显示全部楼层
又去看了医生,医生让加上激素,一天二粒,说是可以调整白细胞....没办法啊,只好硬着头皮加上了,又开了二盒利血平,我还听从健康宝宝的建议,吃VB4.....哈哈, 一个月后一复查,白细胞上来了,也不知道是哪种药起效果啦......从昨天开始,我开始吃MTX啦.... 一周四粒,然后爱若华减成一粒..纷乐医生不让吃啦,帕夫林一天四粒...激素我想慢慢减,毕竟我不吃激素也没什么,我的医生说吃激素是为了让血液不出问题的..
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发表于 2010-5-15 19:49:39 | 显示全部楼层
悠悠,你的血沉现在还高吗,关节感觉如何
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发表于 2010-5-16 20:32:33 | 显示全部楼层
楼主,祝愿你一天比一天好!
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 楼主| 发表于 2010-5-21 18:47:53 | 显示全部楼层
我的血沉一直高,现在是58.上个月查还是100多呢.........但是我的关节感觉还是不错的,尤其是现在吃着激素,我虽然走路不太好看,因为膝盖变形了,但是站起来坐下去,自己感觉轻快多了,朋友来看我,也说我行动起来比过去显得敏捷........[guilian]
6 ]1 W& E( h2 T/ T" {4 ~9 d8 m! V唉,想想过去由于自己担心药物的副作用,一直讳疾忌医,真是后悔啊........毕竟以后的副作用还没看到,而眼前的问题要解决啊...我耽误了那么长时间,如果一直在吃药,也许关节不会变形,也许我还能进入正常人的生活...现在却只能顶着个残疾人的身份啦.........走到哪里,这副外形都掩盖不了......
! m% i0 P) c( I过去的事不提了,谢谢楼上的祝福,希望我们大家都越来越好
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发表于 2010-5-21 19:46:29 | 显示全部楼层
今天刚好又复习了一下mtx的说明书,上面写了副作用有能引起肺纤维化等。。。呵呵。。
& Q5 O* L& e: P( G5 X! I; D* D. Z( f. ]  ]7 f* ]
祝楼主越来越好~
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发表于 2010-5-23 18:25:26 | 显示全部楼层
我和楼主的生病时间一样长,只是我比较幸运,03年就一个人来了北京,北京比较干燥,不吃药都比在家里(湖南)好很多,05年开始正规治疗,不过期间也老是停药,真是后悔啊。现在肘关节轻度变形,基本能够生活自理,还上班。. x! L6 ~* F/ }
祝愿楼主越来越好。
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发表于 2010-5-24 12:12:27 | 显示全部楼层
我和楼主用药前很像,不知楼主通过正规治疗后现在膝盖恢复如何?自己能走多远?弯曲恢复了吗?
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