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楼主: 我是小菲

[治疗] JRA的分类、确诊治疗、护理及父母的心理调节(交流贴)

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 楼主| 发表于 2009-2-24 07:50:42 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
原帖由 散木 于 2009-2-23 11:53 发表
/ |! x: f$ V' [谢谢小菲的提示,我真的从来没有想过我可能是JRA,虽然发病年龄小。我看《中华风湿病学》中,关于JRA的描述,多关节型似乎和我的发病也比较符合:没有高烧,多关节,有大关节表现,骨质易破坏,等。我的类风湿因子检 ...
散木作为成年康友,还能不断来这里关注,给我们提供你的信息,很感动~  e# r, O$ A3 E7 s5 m

+ f; b4 E9 P# V- ^: p9 ]& T( U8 r" @因为孩子一天天长大,我最近也在思考能不能在北儿治疗,就是一个年龄的区分,16岁以后就不在这里了。这个不是上学,入了初中就是小学毕业了,所以我不明白治疗上和诊断上差别真的很大吗?也许只是用药种类和药量的经验上吧。还有一个就是JRA孩子会经历一个成长发育期的问题,发育期孩子自身免疫力提高,老百姓话说,存在“长破了”的可能性。全身型或者往关节上发展,转为关节型的,那就是RA了吧,不知道我的理解对不对。下次去医院复诊我问问医生,不过得爱说话的医生才行。
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 楼主| 发表于 2009-2-24 08:23:59 | 显示全部楼层
原帖由 victorljf 于 2009-2-23 16:36 发表
0 F; [. }2 R1 T2 r我把之前发过的信息在这里再次发一遍,多征求康友的意见:9 s9 z4 U' P( F3 V5 I7 ^
1,我女儿如果在不痛的情况下,还是非常活泼好动的,以至于我一直阻挡她不要运动过剩,影响关节。对于这种病控制运动量有根据或者有依据吗,健康宝宝?
. H0 I4 @- J1 c  Q抽取 ...
以前见过你的帖子,孩子这么多年还没有确诊,是挺着急的。我们这些离北京近的一般都带孩子去北京看病,不过也有带孩子北京看过又去上海的,一般也是去光华吧,我外婆以前在那里工作。我妈妈是上海人,她的同学是RA,也在上海帮我打听过治疗幼年类风湿,最后那边的医生还是推荐北京儿童医院的何晓琥。其实北儿治疗这个病是一个团队,专家不只一个。有的门诊专家并不到病房去,也许比较难的病例才需要他们会一起会诊。所以治疗上看似已经很成熟了,一般的病例不需要靠哪一个人专家才能制定治疗方案。
# t  p+ L8 f; s" s* \
; O; d+ Z+ F- d/ K4 {* k3 I康友不是大夫,给你的建议也只限于自己的情况或者听说别人的情况,再者这里成年康友占大多数。你应该尽早带孩子找到一个可以确诊的、治疗的医院,这么拖着你们总也不心安,为孩子担忧。我见过孩子没有严重到不能走,不能动,看上去一切很正常,不过曾经脚后跟疼然后在山东当地确诊是早期强直并且治疗的,父母又带他去北儿住院诊断,怕误诊或者治疗不完善会给孩子将来麻烦。果然他们在当地注射义赛普的量是根据成人的量来的,多了。如果你真的很不方便带孩子到处看病,你可以仔细在网上查找尽量专业点的知识,自己学习然后再参照看过的医生的建议。不过看似后一个建议不可取。把专业的事交给专家去做,住院化验方便一些,有些病的确诊要做很多化验,甚至不同时间段重复做同一个项目,一个一个排除其它疾病。
1 A7 @$ L0 q! T/ V* i
: X5 c: N; N# q8 J/ c  s3 k以上是我的个人看法。
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 楼主| 发表于 2009-2-24 08:32:49 | 显示全部楼层
反复看专家,也得不到一个很好的答案,这个心情我很理解。别着急,试试其它医院,我感觉你女儿的病不算严重,但是一定要明确确诊后治疗才能对症。
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发表于 2009-2-26 11:12:25 | 显示全部楼层
最近在论坛里面,看到小菲和ava,真的都是非常好,你们的帖子,很有价值,特别是对自己疾病的认真。从小菲这里,我对自己的疾病认识,出现了新的角度。我的确有些担心,如果长时间服用爱若华,将来没有用了怎么办?现在,增加一些对生物制剂的信心。我虽然从来没有想过要“久病成医”,可是,希望自己对自己的疾病和身体,认识得多一些。
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' Z; g: l. I& P% Z' }/ c6 y* D6 vava对纤维肌痛综合症的看法,也可能对其他康友有帮助,大家可以看看她的病例和相关的帖子。6 N, z" c' e& I
/ W, B: G& J& z2 O: y
不过,因为我们康友基本上都不是学医、不是搞临床的,所谓的书本知识和实际情况,存在着差距,我们不会处理好的。尽管有的从症状描述来看,似乎就是,但是实际可能并不如此。《中华风湿病学》是非常权威和高度专业的专业性书籍,我建议大家都看看,但是,千万不要“对号入座”,自行诊断,也不要因此太过怀疑自己的医生对自己疾病处置的“不专业”。如果有问题,还是要去医院专科就诊的。
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发表于 2009-3-3 20:21:01 | 显示全部楼层
学习下。。。。。。
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发表于 2009-3-5 17:27:26 | 显示全部楼层
小菲真是一个了不起的妈妈,对儿子的病了解和掌握的如此透彻,值得向你学习,佩服!
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 楼主| 发表于 2009-3-7 07:08:46 | 显示全部楼层
原帖由 zhanjingliu 于 2009-3-5 17:27 发表
6 ?- S, `* V! r! v$ e6 M! F+ z小菲真是一个了不起的妈妈,对儿子的病了解和掌握的如此透彻,值得向你学习,佩服!
久病成医,呵呵。不过我因为儿子生病,学到更多的是如何做一个合格的母亲,如何让生病的孩子拥有一个美好的未来。以前我更喜欢跟随别人,盲目地要求孩子并不愿接受的这个那个,现在孩子反倒更能身心快乐地成长。因祸得福吧~
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 楼主| 发表于 2009-3-7 07:57:26 | 显示全部楼层
这个介绍只为想去北儿治疗想了解那边情况的人提供一些细节,没有任何其它意图。因为我第一次去那里之前也是顾虑重重,在当地多方打听,犹豫不决要不要去,去了照顾孩子会不会不方便。, ~8 M& H# B5 Z4 E/ Z% c5 M/ e; G
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六、北儿结缔专业门诊和病房的情况介绍
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8 t; o& ^* Z3 |* s0 W% u北儿有结缔组织的专家门诊,现在常规出诊的何晓琥(周三和周五上午)和李彩凤(周四上午),这两位专家对应的是内六病房。这个门诊号可能大约14元吧,可以购买爱康预约卡,网上或电话提前预约。爱康的网址是http://www.ikang.com/。今年2.16日我们出院前得知暂停销售这个预约卡了,以前购买的还可使用。另外还有年轻的专家(40上下?)也出门诊,这个我就不太清楚时间和如何挂号了,她们也有相当的水平和临床经验,病房更多的是他们在负责具体治疗。总之他们就是一个团队,治疗方案都是一致的。何晓琥还在周一上午出特需门诊,这个号200元,不过人少,只要提前打电话到特需门诊预约一下就可以了。但是周三、四、五那个号,如果没有预约上,可以提前一天下午去门诊排队领号,当天早晨也可以,但是要很早,早上5点吧,不过等到开始发号速度就很快了,因为整个内科是排一个队的,所以看似人很多。排队时号贩子一般就会过来卖号,说些让你紧张的话,其实我感觉完全没必要买,他的话不可信。有一次我挂上号后到分诊处问,还有退的号竟然在我的前面,也许是号贩子没卖出去的号。大家都不买,他领到的号没用最后我们还是可以买到的。- i; D" `/ @) R3 x  C9 T
住院押金根据病情,我们一般都要求交8000,可以刷银联的任何卡,出院退钱可以返现。一般都还要再续交几次费用,续交时金额自己决定,每天病房会贴出病人的花费情况,剩多少或者欠多少。也许是孩子没有手续根本出不去,所以会偶尔让欠费情况出现。病房除了结缔组织疾病的,还有呼吸道感染的肺炎患儿。其实不太合理,非常容易交叉感染,但是没办法,而且发烧的孩子刚去是一定要在这个病房住的。没有发烧症状的时候住院,就可以直接到其它没有感染患儿的病房。内六有两个单间,每个可以住两人,单间好像不分贵贱,只分孩子严重程度,单间虽然人少休息好,但是住进去心情也是很沉重的。其它还有4个大房间,每个房间可以住8~9人,女家长晚上可以陪护,白天分早中晚三次换班时间可以进出。房间里都有洗漱的水池,24小时热水,也有饮用的热水提供。卫生间整个大病房公用。为保证饮食安全,孩子必须在医院订饭,家长买饭在医院里也有好几处地方,很方便。孩子可以洗澡,在卫生间一个单独的小房间里。不过很少人洗,孩子生病都怕着凉。
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另外北儿还有一个中西医结合治疗JRA的门诊和病房,门诊专家我知道是幺远比较有名,病房我不太清楚是哪个,我们没有看过。我看过幺远他们那个组发表的论文,西医用药上和内六这边差不多。中医就不太清楚了。(有了解的家长能给我们提供一些那边病房的治疗情况吗?)
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发表于 2009-3-8 22:57:13 | 显示全部楼层
楼主你好,以上帖子我都认真品读了一遍。你所写的知识非常全面,这些知识在我的孩子得病后我都通过自学已了解掌握,通过这次看帖,又加深了我的印象,谢谢你。我的孩子没有用过益赛普,通过看帖知道益赛普什么时候用好、帕扶林我的小孩也没用过、丙种球蛋白我的孩子也没用过,以前有人推荐过,通过这次看帖,知道了丙球何时使用。楼主的儿子和我的孩子年龄差不多大,我的孩子是1998年11月出生,2006年7月发病,发病初期和楼主儿子非常相似,治疗经历也是非常波折。我的孩子目前控制得非常理想,于2008年8月14日成功停掉激素美卓乐、后一个月也成功停掉非甾体药芬必得,2009年1月也成功停掉中药,目前仅每周四中午吃一颗甲氨蝶呤(一颗是2.5mg),周六和周日上午下午各一颗叶酸。我有一些经验不知道对不对,供你参考:吃西药一定要在饭后吃(包括激素,医生建议早晨起床后吃,我是让孩子早饭后吃的);治疗早期,孩子最好吃些中药,中药主要用来调理身体,保护胃、肝、胆、肾,减少感冒次数;孩子的生活饮食习惯要改变(我小时候身体非常好,我就是按照我小时候的饮食来变的,我小时候怎么吃,我的孩子也怎么吃),还有一点楼主可能不赞同,就是不要在引用奶制品(我开始也是给孩子天天喝蒙牛或伊利的牛奶,让孩子补充营养,可是在2008年3月21日那天,我发现孩子的脚的侧面有些红斑<第二天早上就不是很明显了>,大小同指甲盖,医生看后怀疑是过敏,同时第二天早上又给孩子抽了一管血,把血管炎排除了,我和孩子他妈回忆了当天的饮食,只有鸡蛋和牛奶最有可能引起过敏,所以我以后就尝试不给孩子喝牛奶,结果孩子的情况好转得出乎想像),当然中医所说的发物等最好不吃,水果也有属性之分,也要考虑。最后祝你的孩子早日康复,幸福快乐的生活。( J( ?) O; w2 J; i( O. W! N+ o! x

* i4 k' s+ Q0 J9 \, n[ 本帖最后由 maanguo 于 2009-3-8 23:06 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2009-3-8 23:46:42 | 显示全部楼层
补充:六、北儿结缔专业门诊和病房的情况介绍
, ^6 n1 }1 ^) ], J 6 S2 E- M3 k/ t+ ~
现在全国大多地区都有普及儿童的社会医疗保险,这次我也是儿子住院期间得知,如果孩子在当地已入社保,在北儿住院也可以按照医保条件报销一部分住院医疗费用。具体手续要严格根据当地医保公司的要求来做。我们大连的要求是:1.要有在本地医院入院后同意转院的手续,加盖医生和医院印章(当然医院要医保对应的单位);2.转院单要当地医院的医保盖章;3.转院前要在当地医保公司办理备案手续;4.理赔时提供诊断证明书原件、出院小结复印件、费用明细和收据。这几条缺一不可,否则理论上说很难得到理赔。当然在中国有些事情办起来是灵活的,不过求人办事总是也要花钱的。这些办好了,在北京住院就按自费办理手续即可。
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