RA患者日记

用心生活

楼主别太悲观，很多人都有像你一样类似的经历。不怕笑话，刚得这病时很严重，我也经常眼泪就哗哗的流，不过这些痛苦的日子会过去的，一切会好起来的！

xxtx

典型的得病初期心理，大家都有过这么一段心灰意冷的阶段，但是都坚强的挺过来，好好治疗了呀，大家都控制的很好。这么年轻，还是男孩子，不要太担心。嘿嘿
记住，对于RA这种慢性病，心态很重要，心态好，病就会好，我们要向宇宙释放正能量！！！哈哈

likeming-34

弃中取西，方向选的对。刘升云也许不像外传的那么神，但是个正儿八经治病的名医。

白鸟战士

20# 紫色风铃
谢谢 我能从阴霾中走出来，现在感觉越来越好了

白鸟战士

21# 用心生活
都会好起来的，也许得病是对我们以往生活的一种提醒，我们有许多不正确的生活方式，需要改一改了

白鸟战士

22# xxtx
的确，心态很重要，我觉得那句话很正确：不开心是一天，开开心心也是一天，那为什么不开开心心的过每一天呢

白鸟战士

23# likeming-34
我会在治病的过程中去找机会拜见下刘医生，不只为了看病，还想看一看真正靠良心当医生的人到底什么样。我了解的不算外传的，是他身边曾经一个弟子亲口告诉我的，应该不会有假吧。

白鸟战士

7月13日，在医院把检查做完，包括血常规、尿常规、结明三项、肾功、肝功、数字化摄影（DR）。其中血常规中白细胞数偏少、DR中右侧骶髂关节间隙变窄，间隙模糊（还有其他不正常指标，但对本病影响不大，故未列出）
7月15日下午，挂张磊医生的号，在女友和F同学的陪同下前去就诊，开始由于白细胞数目偏低，所以又做了一次血常规，四十分钟后结果出来正常，于是医生开始开药，如下：甲氨蝶呤：每次6片，每周一次，饭中服用；叶酸：每周一次，一次一片,甲氨蝶呤服用后次日服用；强的松：每天两片；钙片：一天一片；来氟米特：一天一粒。跟论坛坛友的药方比，我这样应该算是开始正规治疗了吧。一个月后复查，但愿会有好的结果。
检查完晚上和F同学、G同学一同吃饭，说了好多医院的事情，也有许多感触，拿出来和大家分享一下。目前社会大众普遍认为医生心黑手狠，唯利是图，开药开最贵的，检查只要能粘上边得都给你开，其实除了一部分黑医外，大部分也是身不由己，也有自己的苦衷。首先学医真的很辛苦，他们付出了很多，当医生也非常辛苦，每天看门诊查病房开研讨会，非常忙碌，所以我觉得医生的付出总要有回报吧，我们不能苛求他们，他们也是人，也需要生活。另外医院里的关系非常复杂，他们要考虑和患者的关系，和其他医生的关系，和药商之间的关系，而有些关系是很微妙的，他们要平衡好这些也是非常不易的。所以我们不要一想到医生医院就想到宰人、黑心这些字眼，多理解理解他们，这个世界上好人还是多的。如果你看病的时候经济条件真的不允许，就和医生讲明，我相信很多医生也会考虑的。
希望我的病能慢慢好转，希望大家也是，也希望这世界上多一些美好

散木

“其实真正的乐观源自于彻底的悲观”

我也赞同。不过，还想加一句，与其是彻底的悲观，不如说是比较彻底的了解。

白鸟战士

29# 散木
对，有时候生活真的很奇妙，你不能了解生活的苦难，你就领悟不到真正的幸福