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楼主: 米朵

[生活] 米朵报到:俺是不是那可恶的百分之二十

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发表于 2011-9-17 19:28:03 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
别太着急了,慢慢来。找到爱康来,也是进了一个大步了。
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发表于 2011-9-17 20:41:22 | 显示全部楼层
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发表于 2011-9-17 20:45:48 | 显示全部楼层
17# 大人物  怎么着也绕不出去唐僧了,乐!目前每天用药情况:早晚各一粒戴芬,来氟米特一片,强的松半片,一周4片甲氨蝶呤,次日叶酸两片。还有中药成分胶囊每天三次(此药是自家配置没有名称,家中有朋友服用一年后 ...
米朵 发表于 2011-9-17 17:41
你那个中药胶囊就停了吧,都不知是什么物质,别介和那些西药起到相反的作用啊~~
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发表于 2011-9-17 20:57:25 | 显示全部楼层
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发表于 2011-9-18 13:31:30 | 显示全部楼层
楼主,吃药一定按时吃、按医生说的足量吃。还有,你是石家庄的?
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发表于 2011-9-18 13:34:52 | 显示全部楼层
楼主
看了你的叙述
1、你的MTX治疗断断续续,你想1-2个月见成效,太心急了。

2、你的治疗好像是在短短的6个月内,换了了N个医院,N种方案。
     最好是找个好医院好医生,持续在那里看。这样医生会对你病情了解,有追溯性。

3、我不知道你当时的炎症情况有多厉害,假如没有内脏病变,RA的强的松用量是最多10mg每天。
     当时医生给你用了6片,30mg是否有点多呢?
     你现在每天1/2片,也就是2.5mg的量是谁给你定的?这个要看C反应蛋白和血沉等指标的。
     激素减得快,不得当,也会造成反弹。

4、现在协和很推崇YSP+MTX的联合足量治疗。如果有条件,可以考虑去,让协和给你定个治疗方案,然后在地方医院定期观察用药。
     而不是在地方换N个医院,每个医院搞种方案出来试一试,一两个月没效果,就换。这样会耽误你的病情。
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发表于 2011-9-18 13:36:39 | 显示全部楼层
此外,关于叶酸。
我的主治医说叶酸会降低MTX的功效,假如你吃了MTX不觉得太痛苦,不那么恶心什么的,
是没有必要吃叶酸的。
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 楼主| 发表于 2011-9-18 18:58:13 | 显示全部楼层
25# 红酒 恩我是石家庄的
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发表于 2011-9-18 19:26:44 | 显示全部楼层
谢谢你这么快关注我,亲一个!我看的是该医院免疫风湿科,然后来氟米特和甲氨蝶呤断断续续用了快一年了{:soso_e115:}
米朵 发表于 2011-9-17 17:03



为什么是断断续续用了快一年了??你控制不住的原因就是断断续续用药吧?

如果经济条件可以

建议你去打义赛普。

别人无效不等于你无效。
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 楼主| 发表于 2011-9-18 19:33:13 | 显示全部楼层
26# 无夜楼 初患病时ra知识为零,找个类风湿专科医院感觉治疗很正规。住院后发现医术平庸不得不转。6片激素就是医生看我实在疼痛给出的量(起初服用四片还是行动不行),没有侵犯内脏。如果激素耐受一般指标很快就下来了,我用了三个月指标纹丝不动,害怕长期大量服用激素副作用而且疗效不佳,我自己就慢慢减了,后来核磁共振发现股骨头有点问题(问题不大)。一年半后减到的半片。

关于益赛普我在贴中已经说了暂时不想用了,用几个月停了还是疼没有意思,长期用每年将近十万费用给家庭造成的负担太重了(如果能治愈五十万也认了,汗!)。病友都知道无论省级医院还是首都乃至国外,大家经常做学术交流。好的治疗方案好的药物无非这些。久病成医的我们甚至都知道。规范治疗久久控制不住的也许就是那无奈的难治性RA吧,否则哪来的世界疑难杂症之称。等吧,熬着,等到新药的问世,等着攻克RA那天。
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