建议大家把自己用过的药都发到这里

hamu4978 · 发表于 2008-9-29 11:24:24

玄七通痹
千万不要再吃了
假药
又贵的半死

张梁燕 · 发表于 2008-9-29 15:24:55

我妈确诊以来只吃三种药
柳氮磺+ MTX + 戴芬

自己服的保健品是
宝健的即溶茶，卵磷脂维E，和钙片

目前控制还可以，腿有时会痛
最近一次的指标是
血沉 25
类风湿因子 105
C反应蛋白 5.3

[ 本帖最后由张梁燕于 2008-9-29 15:27 编辑 ]

会笑的冰 · 发表于 2008-9-29 16:05:53

每天6片帕夫林，8片柳氮，3片乐松，每周5片甲胺蝶苓，是不是太多了啊？

jiangzhongcong · 发表于 2008-10-5 11:29:58

我是每周四片甲胺，每天两片羟氯喹，每天一片叶酸，二片利血生，九粒吴志成的抗风湿胶囊，一粒戴芬，己三月，还没完全止痛。

czysxy · 发表于 2008-10-10 12:38:24

我爸吃药：mtx4片每周，来氟米特2片每天，尼美舒利2片每天，祖师麻片3片每天三次，盐酸多西环素片1片每天，叶酸
（保健品：蛋白粉+倍力健),病情会反复

虎妹 · 发表于 2008-10-10 16:07:32

我现在用的是爱若华每日一片,西乐葆每日2粒,帕夫林一星期一次,一次4粒,还有维生素B6

青瓜 · 发表于 2008-10-10 16:25:29

原帖由虎妹于 2008-10-10 16:07 发表
我现在用的是爱若华每日一片,西乐葆每日2粒,帕夫林一星期一次,一次4粒,还有维生素B6

那个每星期一次的应该是甲胺蝶呤吧？

小琴 · 发表于 2008-11-9 14:40:52

学到了

小琴 · 发表于 2008-11-9 14:41:40

学到了，我妈也是ＲＡ，

xll · 发表于 2009-5-3 10:02:19

大家好我妈妈得类风湿几年了最近一段时间更严重脚手都肿变形出行不方便希望有经验的人介绍下在哪医院治疗效果最好

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