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楼主: 圆仔

[老年50-999] 圆妈妈的电子病历

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 楼主| 发表于 2009-7-15 14:15:47 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
2009-03-02  改去厦门中山医院肾内科,周丽华主任, I7 v# y: V* e9 E. m* l
    用药:来氟米特2粒/日,强的松1粒/日,甲氨碟呤5粒/周,钙片1片/日,扶他林3小粒/日7 `0 c  ~+ n, R
    白细胞计数6.6(4-10)          中性粒细胞比率65.2(50-70)               血红蛋白112(120-160)) e6 i7 h1 f# ~2 l+ w7 S9 Y6 T
                       血小板计数336(100-300)                     血沉125 (0-15)
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 楼主| 发表于 2009-7-15 14:25:31 | 显示全部楼层
到6份胃不舒服自己加了法莫替丁片,有好转.还有就是越来越无力,人弯下去关节会响.
5 M- I: L7 |0 [% h6 p4 F2009-07-15   白细胞计数7.3(4-10)          中性粒细胞比率61.6(50-70)              血红蛋白121(120-160): ]1 `# y7 K3 C4 @
                    血小板计数301(100-300)      
9 ]; i: |6 ~, U: \1 M2 v5 f- x    用药:来氟米特2粒/日,甲氨碟呤5粒/周,钙片2片/日,扶他林3小粒/日,加了阿法迪三1粒/日,法莫替丁1粒/日,停了强的松.
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发表于 2009-7-17 18:35:50 | 显示全部楼层
圆仔:你妈做完手术没有更好吗?[wunai]最近怎么样?
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 楼主| 发表于 2009-8-26 11:54:54 | 显示全部楼层
2009-08-26   白细胞计数7.3(4-10)          中性粒细胞比率59.4(50-70)              血红蛋白104(120-160)
- G  p) v& a& C, h6 a                    血小板计数363(100-300)       血沉125
5 l- a+ C8 F+ Y    用药:来氟米特2粒/日,甲氨碟呤6粒/周,钙片2片/日,扶他林3小粒/日,加了阿法迪三1粒/日,法莫替丁1粒/日,! o9 a* I1 g: f5 f9 t% J( j% W" L
   都没控制住,也都没医院看了.天啦
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发表于 2009-8-26 15:39:58 | 显示全部楼层
手术后也没更好啊,真遭罪呀,现在怎么办?打生物制剂呢?
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 楼主| 发表于 2009-8-27 12:14:35 | 显示全部楼层
没办法啊,今天上午有去看别的医生.也说没办法啊,要吗就打生物制剂,说我妈很严重,又骨质疏松还骨头坏死,类风湿也没控制住,吃的药又没效果,越来会越严重,以后就用躺的啦 ,今天开了一些新药:羟氯喹2片/2次/日:正清1片/2次/日;扶他林改用西乐葆1粒/日..........真的没招了.
& [1 S* Q( n. m# k. m
9 p) Q. k6 L, l                                       老师啊,你最近怎样,可好
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 楼主| 发表于 2009-10-11 18:36:45 | 显示全部楼层
2009-10-11  今天去厦门警备区医院找陈国亮主任,实在不解的是他不是用我们常规吃的那些药.注射了一针,还点滴2瓶,药物为:654-2注射液;氨甲苯酸注射液;硫酸镁注射液;西咪替丁注射液.加到生理盐水注射液和5%葡萄糖注射液点滴.还做了理疗:红外线和中频脉冲.每天一次,以后慢慢就不要吃任何药物了.里面还好多病人,有的是人家有效果介绍过去的,真奇怪,现在只能试一下了.希望有效果.老天保佑
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发表于 2010-4-19 08:20:21 | 显示全部楼层
一定会好起来的
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发表于 2010-11-3 14:22:11 | 显示全部楼层
圆仔,妈妈最近怎么样?等你更贴
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 楼主| 发表于 2010-12-15 21:46:15 | 显示全部楼层
占位待更新
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