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楼主: 散木

[热点] 你自己认为,自己是难治疗的类风湿类型吗?

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发表于 2009-8-21 14:53:14 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
我觉得我属于中间类型的,毕竟我患病20年了生活还能治理,这对我来说已经很满足了。
类风湿本就难缠,所以大家要做好长期抗战的准备。难与不难,除了看疗效以外,很大部分还在于心理作用。
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发表于 2009-8-21 14:56:03 | 显示全部楼层
我自认为也是难治型的,看到别的康友吃MTX1.2次就有效,我都吃了4次,还没怎么见效,肿痛的关节越来越多,,手指缓慢变形,真郁闷
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发表于 2009-8-21 15:05:28 | 显示全部楼层
散木姐姐:我从发病到现在半年有余了,用药已有五个多月,病情一直控制得还可以(手指关节还有些肿),但上个月因“甲”和“爱”对肝脏损伤太厉害而被迫停药,用一个月时间全力护肝,前几天去复查肝功能-结果恢复得不错,但我现在的手指关节全都肿得越来越厉害了.记得当时发病不到一个月脚和手关节就肿起来了,医生说我这属于早期、急性的类风湿,好治疗。此时此刻我的心情很复杂,真的不知道这让人头痛的RA是否好治疗,正如您所讲的“我真的不知道该如何去治疗我的疾病”。
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发表于 2009-8-21 16:21:21 | 显示全部楼层
我得病也快两年了,一直在规范治疗,血沉从30到80了,我加了爱若华也有两个月了,血沉也不下来,我觉得病情还是有进展,甲胺也吃到8片/周了,时好时坏的,不算好治的。
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发表于 2009-8-22 17:42:27 | 显示全部楼层
因为对病情的不了解,走了很多弯路,所以使自己变成了难治疗型的[liulei]
现在虽然开始正规治疗了,可是效果不明显。
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发表于 2009-8-22 17:48:14 | 显示全部楼层
对对,雨夕说的对,除了疗效之外 很大一部分还在于心理作用!
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发表于 2009-8-22 21:52:28 | 显示全部楼层
我应该是难治型,这难缠的病跟了我15年了,现在手脚变形,盼着有一天不用吃这些伤身体的药,总不会是先闭眼再停药吧!
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发表于 2009-8-23 22:00:07 | 显示全部楼层
我觉得我应该算是难治型的,4年前一开始发病,就用正规治疗,每周3片MTX,每天8片SASP,用了两年还时有急性发作。改成每周3片MTX,每天一片爱若华,这样控制了大概一年时间,又有了急性发作,而且持续了好几个月,后每天加了一片爱若华才控制住。我之所以说我是难治型,是因为我一直坚持正规治疗,药没减下来,还加了药。但也并不是说正规治疗没效果,我想如果我没有正规治疗,应该已经有关节变形了——我目前的情况是暂时还没有关节变形。
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发表于 2009-8-24 15:17:29 | 显示全部楼层
1# 散木
我认为我应该属于难治型的.得病十三年了,虽说没有特别明显的变形,但我看过的好几个大夫都说我的体质挺特别,用药量小了没有效果,量大了身体又承受不了,很难把握,我从今年三月放弃中西医结合,开始吃爱若华,加柳氮和甲氨,但病情反反复复,现在肝功损伤严重,没有食欲,人整整瘦了一圈,我现在也不知道该怎么办了.
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发表于 2009-8-25 13:37:53 | 显示全部楼层
我儿子一直都是西医正规治疗,8年多了,中间也有1年曾经中西医结合,就是中医为主,西药也给一起调,结果这段时间最不好,关节症状明显,早起都起不来,断续地发烧;其它时间纯西药治疗,症状控制得挺好,没人看出来他有病,还特爱运动,但是就爱反复,以前我以为是我照顾得不好,复发了这么多次,回头看看发现可能是以前对这个病太乐观了。

所以,我儿子目前可能也是难除根型的。
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