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楼主: fridays

Fridays的治病过程及体会:(很详细的啊……)

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发表于 2006-3-28 13:59:55 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!

秋水长天

深海鱼油实属海产品,但是卵磷脂属于大豆类,所以卵磷脂是没有什么副作用的。
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发表于 2006-3-28 18:01:10 | 显示全部楼层
是否过敏要看个人,我是过敏体质,但没有出问题
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发表于 2006-3-29 10:25:40 | 显示全部楼层
楼主没有用中药吗?
最近感觉怎么样?激素和甲氨碟呤减量没有?
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发表于 2006-4-4 21:31:39 | 显示全部楼层
楼主:
      你确诊以前仅仅脚指头\肩膀\腰疼吗?医生就根据这就开出类风湿的药?我感到迷惑不解,麻烦解释一下.

     我真怕重步你的后尘,我也在痛苦地做论文!10万字啊,我才干掉1万........
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发表于 2006-5-1 10:34:58 | 显示全部楼层
to:进土
我也是一名类风关患者,93年得病,已近十多年了,从未曾离开过药,目前关节还虽没有变形但体质很弱,和你一样,虽有公费保障却一直自费治疗,只是为了不想让别人可怜,有时关节很痛却依然和同事们说笑着,有时身体很难受却依然认真完成着领导分配的任务,好辛苦.
想给你一个忠告,坚持正规治疗法,警惕药物副作用.
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发表于 2006-5-1 11:07:43 | 显示全部楼层
原帖由 chx8491 于 2006-3-22 12:38 发表
我在98年得上这个病的,那时的我正要上高三,家人对这个病也不了解,我当时就是全力备战高考,也忽视了,后来手疼慢慢发展到腿痛,才认识到这么厉害.妈妈又听别人说什么偏方能治百病,就到处打听,一些骗子光知道挣钱就给 ...


我还在上小学的时候就得病了,因为要强坚持念到了高中,但之后又病倒了,我的大学梦也成了泡影,高中毕业后,就再没好起来,现在在吃一个中医的药,已经四个月了,还没有什么明显的效果,大家都在吃什么药呀,有空交流一下呀,我的qq358281344
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 楼主| 发表于 2006-5-1 12:14:31 | 显示全部楼层
to真无助
楼主没有用中药吗?
最近感觉怎么样?激素和甲氨碟呤减量没有?

1.我用过中药
还都是故意照得比较好的医生

可是主要我没有坚持吃
不方便
最多坚持了一个月
所以看不出效果

2.我的激素早就不吃了,甲胺爹呤是4片/周了;
最近还算可以把

虽然也隐隐的疼
主要是左脚的脚面和左手的手面

做不了很长的路
但是平常上班时没有问题的
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 楼主| 发表于 2006-5-1 12:20:03 | 显示全部楼层
TO:hhhssswww

你确诊以前仅仅脚指头\肩膀\腰疼吗?医生就根据这就开出类风湿的药?我感到迷惑不解,麻烦解释一下.

     我真怕重步你的后尘,我也在痛苦地做论文!10万字啊,我才干掉1万........
呵呵
可能我写的东西太长了
没人仔细看完

开始医生没有确诊阿
只是觉得是免疫系统的病
所以先给我开比较泛泛的药

后来过了一段时间
我的化验结果和身体上的表现形式比较明显
才确诊的

谢谢你的关心,大夫挺好,应该不是误诊
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发表于 2006-5-1 15:27:50 | 显示全部楼层
祝你尽早康复,一定会康复的!一定会的!你要坚强,加油呀!!
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发表于 2006-5-1 18:40:40 | 显示全部楼层
谢谢Fridays写得这么详细。
我是今年二月脚疼加上左手小手指僵疼,看医生验血后确诊为类风湿的。
一开始医生只给我开了非甾体抗炎药扶他林,吃了就不太疼了,可是不断又有新的手指肿疼,四月七日开始医生给我开了甲氨碟铃7.5mg/周和强的松7.5mg/天,再加扶他林两片/天。
我想知道你没有用过非甾体抗炎药吗?为什么你的医生没给你用呢?
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