四年左右的朋友，如今现状如何

清欢

太快了，我也有四年了好像没感觉有这么长，不知道是什么时候我右手食指有点变形就好了。看我的手根本看不出有RA。除了感觉有些累很少有疼的地方。现在每周三片甲氨。

zjgmxzy

虽然进入康友时间不长，但病史还是蛮长了，从03年6月份确认为类风湿，到现在，也有6年多的时间了。基本上都是吃段时间药感觉好了再停断时间，一直以中成药为主。基本没有正规治疗过。个月第一次进正规医院治疗，开了美洛昔康。
目前血沉偏高，CCP检测为阳性（这个指标显示类风湿比较严重）。目前还没有到专家来的时候。
病情：现右手中指有一个关节肿，食指的一个关节有点微痛，两膝关节下蹲酸痛。无晨僵等
外人基本看不出有RA。但自我感觉非常不好。
希望和坛里的康友能多交流。

暖暖阳光

大家喝的中药里有没有马钱子2g/副？

散木

一个原因是看到你使用低剂量激素，我才更加关注激素的使用的。因为就你的谨慎用药和知识水平，和你的治疗条件看，你选择的药物组合会比较合理。

现在，有个疑问：低剂量的激素控制疾病和免疫抑制剂控制疾病，哪个会更合理？我没有找到相关的内容，阿莲怎么看？

个人看法，你的RA控制比较好，又是早期，与其增加一种免疫抑制剂，不如增加一片MTX看看。你的医生，怎么看你的治疗？

莲的心事

太快了，我也有四年了好像没感觉有这么长，不知道是什么时候我右手食指有点变形就好了。看我的手根本看不出有RA。除了感觉有些累很少有疼的地方。现在每周三片甲氨。
1993124huan 发表于 2009-10-18 18:36

哇，天下第一牛人。祝贺！而且还只3片甲氨。控制得不错。在此表扬无数分钟！

莲的心事

虽然进入康友时间不长，但病史还是蛮长了，从03年6月份确认为类风湿，到现在，也有6年多的时间了。基本上都是吃段时间药感觉好了再停断时间，一直以中成药为主。基本没有正规治疗过。个月第一次进正规医院治疗，开了 ...
zjgmxzy 发表于 2009-10-19 10:48

谢谢你的交流。你是够幸运的了。祝福！

莲的心事

一个原因是看到你使用低剂量激素，我才更加关注激素的使用的。因为就你的谨慎用药和知识水平，和你的治疗条件看，你选择的药物组合会比较合理。

现在，有个疑问：低剂量的激素控制疾病和免疫抑制剂控制疾病，哪个 ...
散木 发表于 2009-10-19 11:27

谢谢散木姐参与交流。
1、我使用激素的原因是根据自己的感觉。用则上天，否则入地。所以只能维持用4GK（从网上资料得知，少量患者用低剂量对健康影响不大。但医生让我用8毫克，我却坚辞不受）
2、谨慎用药，得益于一病即投正医，更得益于快速通过网络到达论坛，借鉴大家的经验和教训。
3、关于低剂量的激素控制疾病和免疫抑制剂控制疾病，哪个会更合理，这个问题似乎我还向大家请教过，也是不得其解。我是个感性的人，对高深的医学理论又缺乏钻研，这些方面一直都是依赖大家。偶有请教医生，感觉他们也是莫衷一是，不知如何做答。
4、医生到这样的程度似乎也拿不出什么好法子。曾两次建议我用日赛普，被我婉拒。现在调整用药，有时倒想听听大家的意见，所以才经常出问题来交流，以博采众长。你的用药建议深对我心，我会认真考虑。谢谢。

春夏秋冬

我的病程是N个4年，我回忆了下我4年的时候是什么样子：
4肢多关节疼痛，肿胀，行走困难。由于对病的不了解，我那时对治愈充满信心。可惜......。
一直走下坡路，直到今年4月开始正规西药治疗，才止住下坡的，慢慢向上了，虽然太迟，但总比一直走下坡路强。我也象莲妹妹一样吃激素上天，不吃下地。不过我经过这几个月的正规西药治疗现在只吃半粒美卓了，以前是1又3/4粒，减激素没痛苦就减下来了（以前不可能减）。激素不能控制我们的病情，但能缓解我们的痛苦。我不排斥激素，当然，能不吃就不吃。

予羽于飞

一个原因是看到你使用低剂量激素，我才更加关注激素的使用的。因为就你的谨慎用药和知识水平，和你的治疗条件看，你选择的药物组合会比较合理。

现在，有个疑问：低剂量的激素控制疾病和免疫抑制剂控制疾病，哪个 ...
散木 发表于 2009-10-19 11:27

散木姐，我不是学医的，看过一些相关介绍，隐约记得激素治疗RA的原理就是免疫抑制呀。

予羽于飞

在内分泌系统所分泌的激素中，对免疫系统产生最重要影响的是肾上腺皮质所分泌的糖皮质激素(皮质醇)。它对各种免疫反应有着广泛的抑制作用，包括抑制淋巴细胞的增殖;抑制抗原-抗体反应后的免疫球蛋白、细胞因子和炎性介质的产生;抑制炎症时对细胞有毒性作用的白三烯的生成等等。上述抑制效应于炎症或应激时立即出现，此为糖皮质激素发挥强大抗炎作用的机制。