米朵报到：俺是不是那可恶的百分之二十

米朵 · 发表于 2011-9-18 19:38:14

27# 无夜楼 恩我知道了，服用甲氨蝶呤实在恶心所以才吃叶酸。在帖子里看到你做过移植，经历过排异反应。祝福你都挺过来了，只是不知道你近况如何呢？？？本来准备今年做移植，后来了解到还是会复发。可以说我唯一的希望都破灭了。

米朵 · 发表于 2011-9-18 19:47:37

大家还是要有信心，不要因为我的治疗情况以及现状而担忧自己病情。毕竟能控制住得还是占一大部分。加油!

铃子 · 发表于 2011-9-18 20:01:54

义赛普没有那么贵，
叶莉一个月才6000多药费。

按体重用的。我们要省得多。

要去直销店买，医院可能贵的多。

朴素 · 发表于 2011-9-18 21:07:47

看来是老乡啊，希望你多点耐心，不要太心急了，不过我觉得还是二院比较好，这只是我的建议

我心依然 · 发表于 2011-9-18 21:14:29

我也是个新人，确诊大约9个月了，我和楼主差不多，自从发现就一直在三甲医院正规治疗，最初是一个手指肿痛，后来脚板底痛，开始吃甲氨蝶呤和来氟米特帕夫林还有美洛昔康，除了开始那手指肿痛未彻底好，两个小脚趾按疼，偶尔的膝关节和肩胛阴疼，其余都还好，能正常生活和工作，别人根本看不出我是一个病人，但是经过这几个月治疗中我的例假出现不正常，白细胞又一直低，而医治类风湿的效果却停滞不前，10天前医生建议住院输液云克，停掉来氟米特，加上激素和增白片，明天早上复查血常规，我真的都不知道明天是什么结果，我觉得我和楼主一个想法，我是不是就那百分之二，如果白细胞不上去，医生不好用药就不能控制类风湿，我简直不敢想象残疾后的样子，我快没信心了，楼主我们共同努力吧，现在只能听医生的咯，但愿我明天常规检查能有好转，友们也一起加油。

我心依然 · 发表于 2011-9-18 21:16:09

我也是个新人，确诊大约9个月了，我和楼主差不多，自从发现就一直在三甲医院正规治疗，最初是一个手指肿痛，后来脚板底痛，开始吃甲氨蝶呤和来氟米特帕夫林还有美洛昔康，除了开始那手指肿痛未彻底好，两个小脚趾按疼，偶尔的膝关节和肩胛阴疼，其余都还好，能正常生活和工作，别人根本看不出我是一个病人，但是经过这几个月治疗中我的例假出现不正常，白细胞又一直低，而医治类风湿的效果却停滞不前，10天前医生建议住院输液云克，停掉来氟米特，加上激素和增白片，明天早上复查血常规，我真的都不知道明天是什么结果，我觉得我和楼主一个想法，我是不是就那百分之二，如果白细胞不上去，医生不好用药就不能控制类风湿，我简直不敢想象残疾后的样子，我快没信心了，楼主我们共同努力吧，现在只能听医生的咯，但愿我明天常规检查能有好转，友们也一起加油。

至醉红颜 · 发表于 2011-9-18 21:48:03

米多也是河北人？我在石家庄二院治疗着呢，效果还行。以前也在正定那个吃中药的地方治疗过

macycaicai · 发表于 2011-9-19 11:05:02

我比LZ幸运点，手好了点，可是脚又来了，也不疼就是僵，走路很慢，每天别人都超过我，还有几十岁的婆婆，我真悲催~~~

米朵 · 发表于 2011-9-19 20:11:32

37# 至醉红颜 我是石家庄的，你呢？二院治疗方案我也了解过。

米朵 · 发表于 2011-9-19 20:20:28

38# macycaicai 是啊是啊看到别人箭步如飞，真是叫人羡慕嫉妒恨。两年前我还飞奔着赶动车，上去车就开了，现在快蜗牛了.....

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