在美国看医生刚回来供参考

散木

我昨天想说，担心只是通过简单的判断，可能不准确，怕影响你的心情，于是没有说的话，今天看到关于用药药量的问题，觉得似乎还是说出来。但是，仅仅是我个人的判断而已，仅仅是个说法而已。

我觉得无论国内还是美国医生的用药和说话来看，你的检查指标似乎高一些。你在治疗的时候，早期使用生物制剂，应该是好一些的选择。生物制剂，你可以选择肿瘤坏死因子拮抗剂，目前国内有，可以和美国的治疗衔接。美国的生物制剂大约八九种之多，但是主要类型并不多，我具体的也记不住，除了肿瘤坏死因子拮抗剂方面，还有白细胞介素拮抗剂之类。

对于类风湿的治疗，最主要的还是要听从医生的安排，相信医生。病人和治疗的情况是千差万别的，每个患者从自己的体验出发的时候多，形成的看法有时候也是有局限的。信息多了的时候，也未必一定都是好的。

zhoumopig

30# 南飞的雁
看来我的甲胺剂量是少了点、难怪没效果
正清没有英文名哦

zhoumopig

31# 散木
没有关系，早就有心理准备了，百毒不侵
自从生了孩子各种各样的怪毛病都找上我了，女人啦生孩子还是要好好坐月子的

月月鸟

正清服了一年,也感觉可有可无,就自作主张停掉了,现在控制的也挺好,甲胺12.5mg每周
美洛西康偶尔，

栀桐

谢谢楼主分享哈。
关于生物制剂，我用过几种，效果是很好，不伤肝不伤肾不伤胃，但就是让我伤脑筋，因为对我副作用大。郁闷S了，别人用都好得很，没有明显副作用，我用就副作用大到没法忍受，后来只好停了。改用传统治疗方案。生物制剂费用方面，看你的保险了，如果COVER的话，自己COPAY要几十元。
我现在用药是：5MG激素，20MG爱若华，10MG MTX ，每天一片叶酸。前面看到散木在问叶酸剂量，我去看了，就是1MG的。4周查一次血，免费。

散木

嗨栀桐，在这里见到你有些突然，也很高兴，小宝宝们都好吧！我刚看到这个帖子，差一点冲动的告诉你呢，我觉得她的那些疑问，你可能知道。可是，我不算是一个爱多事的人，没有和你说。

原来叶酸可以那么使用啊？我看到的，一般是一周5MG或者和MTX当量。国内在免疫抑制剂使用量方面，看来和美国是有一些分歧的。

充满希望

关于叶酸，我病这几年都没吃过，医生没让吃。每次去复诊的时候，医生会问胃口还好吗，我说挺好的。吃甲胺，偶尔会恶心，大多数时间是没什么反应的，我胃口好，除了海鲜冰糕之类，吃东西没忌讳。我也不知道医生为什么没让吃，在北京协和看的。

杨柳树

关于叶酸，我病这几年都没吃过，医生没让吃。每次去复诊的时候，医生会问胃口还好吗，我说挺好的。吃甲胺，偶尔会恶心，大多数时间是没什么反应的，我胃口好，除了海鲜冰糕之类，吃东西没忌讳。我也不知道医生为什么 ...
充满希望 发表于 2011-10-22 14:57

我是绝对不敢吃冰冷的东西，冷水也不敢碰。觉得这两种是发病的诱因

长沙东逝水

美国劝你用生物制剂不？

zhoumopig

我从9月份吃了2个月的药之后，腿就不怎么痛了，现在可以走路了。
但是手指一直不消肿、不能握拳。
现在药减得只剩下甲氨蝶呤，其他药都停了。
每个月做一次血检，结果显示都正常了！可是最近症状又开始严重了。
膝盖关节卡得严重，一动浑身关节都在摩擦。
医生一开始就建议用生物制剂、由于跟保险公司联系耽误了些时间。
12月中旬开始注射enbral，2300左右4支，有保险的一个月只需要付几十刀。我不肯定国内是什么名字，‘恩利’吗？
现在注射2针，还没看出效果，过段时间再来汇报！