悲哀啊，我的手变成这样了！

苦竹秋月

深圳红 发表于 2013-5-7 23:53
纷乐，来氟都吃过，我的病史比较长了，中间是换了好多种药，各种不适应都经历过；因为药物作用，头发曾经 ...

那就先把激素吃上试试再说。

深圳红

是的，谢谢亲~

深圳红

不知道这个时候开始打益赛普，会不会有效果？

有在打益赛普的吗？能给点建议吗？

风雨之后见彩虹

免疫抑制剂只用一种？
就你的病情来说，这样不行啊。着急。
得再加一种或两种免疫抑制剂，与小量激素、一线非甾体联用，缓解稳定了再慢慢减激素。
我病17年，病六年的时候正规治疗，那时候很严重，用了三种免疫抑制剂，小甲小来纷乐，联用止痛药和激素，一两个月就缓解了，生活可以自理了。之后，是漫长的用药过程，从不敢随便停药。都是控制很好了，才慢慢减掉的纷乐与止痛药。目前，只是有一根手指明显伸不直，其它手指一个脚趾手腕有轻微变形但不大能看得出来。别的关节都完全正常。平时没什么痛，看着健康人一样。这几年吃的药是小甲小来小帕小强，小强几个月前从一直吃的一粒减为了四分之三粒。望能给你借鉴，不是说得用药一样，只是说你的药量太少了，一种免疫抑制剂不能很好地控制病情。
至于生物制剂，有的人用很有效，特别是早期患者；有的人用效果不是很好。而且生物制剂不可能终生用，一是资费太大，二是它会摧毁人的免疫能力，容易感染，还有三，三就不说了，有点吓人，发生的可能性极小。当然你也可以用半年到一年的样子，让病情很快缓解（如果你用很有效的话，缓解得也快），期间免疫抑制剂照用，缓停生物制剂时及之后，必须加药，直至长期的稳定，再考虑少吃点药啦。

ylhpl1970

qianhejiayuan 发表于 2013-5-7 17:27
看楼主的手，我也很害怕，我现在小甲4纷乐4小美1虽然不痛了，但双腕及左手指不消肿，着急呀，再发展下去没药 ...

不要害怕，没那么容易得肺纤的，应该是咽炎。

霁月

我曾经有手指卡住的现象，那个疼啊，揉了老半天才恢复过来。主要是没控制住病情的反应。看你用药感觉量不大，联合用药效果会更好些。
小剂量的激素也没有那么可怕，在急性期控制病情，等免疫抑制剂作用上来再减掉就可以了

深圳红

风雨之后见彩虹 发表于 2013-5-8 09:17
免疫抑制剂只用一种？
就你的病情来说，这样不行啊。着急。
得再加一种或两种免疫抑制剂，与小量激素、一 ...

真是久病成医了啊！

其实就是去年开始吃的药减为三种，可能是医生看我的指标相比以前是渐渐降低了。

小甲小来小帕小强，还有纷乐等，都吃过。三年前头发掉得严重，每天一大把地掉，也不知道是哪一种药引起的，就一种一种地换，后来估计是吃来氟米特造成的，就又减了小来。

我是2005年底确诊的，期间也有8年的病史了。从一开始的类风湿因子2百多、血沉1百多，降到现在的类风湿因子不到1百、血沉60多，总的来说是控制了不少，中间有2年几乎是不疼了；这两年发作起来等于是没有停过，每天都不同程度地疼；每次去医院医生还都说又降了一点，结果到现在手都变形了。

老公现在听医生说的也竭力让我去打益赛普，家里人也都让我早点打，但是我真的是有点心理阴影，因为我父亲就是肺结核去世的，那是很多年前的事了。

现在打益赛普之前的前期检查都已经出来了，就等着去给医生看，然后开始打针......

纠结中！

阿唐

深圳红 发表于 2013-5-8 14:18
真是久病成医了啊！

其实就是去年开始吃的药减为三种，可能是医生看我的指标相比以前是渐渐降低了。

楼主试过联合用药了吗，联合用药效果要优于单独用药

深圳红

阿唐 发表于 2013-5-8 14:22
楼主试过联合用药了吗，联合用药效果要优于单独用药

是怎样的联合用药？我虽然病了这么久，其实病理和用药方面还是不大了解，可能内心是比较抵抗和有意排斥这方面，很幼稚的作法~

阿唐

两种或两种以上抗风湿药同时使用,比如小甲加来氟，小甲加纷乐，等等。具体怎样联合要咨询医生并针对自身情况来制订用药方案