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楼主: luzi

[中年30-50] luzi 的电子病例

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发表于 2009-5-19 10:10:18 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
我现在一直吃来氟米特+美洛昔康,上回查,肝功正常。中药吃起太难受,我现在暂时停了,我想等病情再好点,再去吃中药调理。这几天感觉早上起床,手也不僵了,只是脚心走路时有点痛,感觉两个多月的治疗还是很有效果的。下周要去看医生,再查一查指标,希望能有所好转。不过我觉得最重要的是,我一直听医生的,没有随便减药哦。
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 楼主| 发表于 2009-5-21 15:56:41 | 显示全部楼层
是呀,5副中药让我起了一身红点(不痒),胃还吃的不舒服,跟着嗓子发作,发高烧。掉了4天水也没法退烧,又因吊左氧氟沙星(因为我中西药一起上把白细胞吃低了,才用的这个可恶的抗生素)起了一身药疹。今天再查血常规,白细胞高达11.2.嗜酸细胞也不正常,医生给用了头孢,也不知今夜能不能退烧,要不我都准备住院了,现在我是一点类风湿药物都没敢吃。这2天住了脚底还有点疼,手没有晨僵,可以握拳,准备病好了继续服用纷乐
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 楼主| 发表于 2009-6-6 14:02:05 | 显示全部楼层
最近,我被病魔打到,在医院住院了,高烧不退,把肝脏都烧坏了。医生查了很多,推测是单核细胞增多症,现在退烧了,可转氨酶还是很高,谷丙340.谷草140,(不是甲乙丙丁戊传染性肝炎)我都愁死了,入院时医生说我ccp达到1万多,类风湿因子70多,c反应蛋白正常,我晕。现在任何类风湿药都不敢吃,关节目前还行,可以自如活动,无晨僵,估计是用药里有激素的缘故,开始输甲泼尼龙,现在改成日服泼尼松20毫克,慢慢减量,现在首要问题保肝,要是肝脏完了,我都没办法吃类风湿药了
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发表于 2009-6-6 15:56:13 | 显示全部楼层
哎,楼主真可怜啊。RA真可恶!一定要早点退烧啊,希望楼主早日康复啊。[tianshi]
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发表于 2009-6-7 11:29:59 | 显示全部楼层
我现在一直吃来氟米特+美洛昔康,上回查,肝功正常。中药吃起太难受,我现在暂时停了,我想等病情再好点,再去吃中药调理。这几天感觉早上起床,手也不僵了,只是脚心走路时有点痛,感觉两个多月的治疗还是很有效果的 ...
4 T* t5 ?2 n" i8 t5 W纤纤紫魅 发表于 2009-5-19 10:10

6 l8 \5 U1 B* S& \! Y8 }6 ^
9 l, I) E3 G. s% B0 w& Q1 |5 A9 w- C. k
请问一下你现在吃的药量是多少,就是说一天每样药分别吃几片和几次?谢谢!
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 楼主| 发表于 2009-6-25 07:58:19 | 显示全部楼层
我最近脚踝肿,还有小腿呢,前阵子因为单核细胞增多症住了21天医院,出院前恢复的不错,就是脚踝、小腿有些肿,回家后好像加重了,休息一夜早晨起来就很好,我开始认为是激素的副作用,但现在减到一天半片了,还这样,估计还是类风湿的毛病,由于肝功能超标,现在什么类风湿药也没吃,这2天右手中指、食指有些肿,尤其中指,但无晨僵、可以握拳,真担心关节会被破坏呀
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发表于 2009-6-26 22:56:43 | 显示全部楼层
LUZI 你心情要放开点,不要整天都在关注那个关节今天怎么了,那个关节明天又怎么了。有时我们不是被病折磨,而是被自己的心态折磨掉。
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 楼主| 发表于 2009-6-28 09:39:54 | 显示全部楼层
昨天化验了肝功能,基本正常,好高兴,血沉25,类风湿因子1:20.,阳性。C反应蛋白2.4正常,血常规除了嗜酸细胞高很多其余正常,医生说还不错看到我2个手指开始肿了,让重新开始服用纷乐,强的松要坚持每天1片的量,虽然惧怕激素的副作用,但是更担心关节复发,影响功能,今早又开始服用一片激素了
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 楼主| 发表于 2009-7-1 09:30:11 | 显示全部楼层
今天早上,除了右手的中指食指,左手中间的3个手指也肿了。左手腕和手背也有些肿,不过不太疼,到单位工作了1个多小时,左手又消肿了,右手的中指食指一直无法消肿,不知怎么回事,是不是要复发了呀,现服用强的松每日一片,纷乐每天2次,每次2片(本来医生让服用每次1片的,加上柳氮,由于惧怕肝损害,没用,自作主张把纷乐加了1片,准备吃半个月化验肝功能看看)
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 楼主| 发表于 2009-7-7 10:35:33 | 显示全部楼层
这2天,老是下大雨。右手中指食指都肿疼的厉害,郁闷
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