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楼主: 心儿

[青年18-29] 心儿的电子病历:8年迷途——标准的反面教材

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 楼主| 发表于 2011-4-20 10:59:04 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
{:soso__4922203663897151868_4:}谢谢哦 34# 迷你宝马车
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 楼主| 发表于 2011-4-20 11:01:00 | 显示全部楼层
{:soso__10224477614151960293_1:}谢谢哦,我也在看看 35# 茉莉moli
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 楼主| 发表于 2011-4-20 11:02:28 | 显示全部楼层
{:soso__15412396142302424143_1:}加油哦,你比我吃西药早了7年半呢,一定没问题! 36# babyrayhot
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 楼主| 发表于 2011-4-20 11:03:09 | 显示全部楼层
{:soso__9969277434337882753_1:} 37# 坏坏孩子气JJJ
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 楼主| 发表于 2011-4-20 11:03:52 | 显示全部楼层
{:soso__15412396142302424143_1:}一起加油! 38# ladynana
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 楼主| 发表于 2011-4-20 11:05:10 | 显示全部楼层
{:soso__4990484093815133487_2:}谢谢关心哦。我会考虑的! 40# 南飞的雁
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发表于 2011-4-20 11:09:34 | 显示全部楼层
其实我也是一直潜着。。。如果不是baidu到一个热心的人。。然后这位热心的人再介绍我来到这里。。估计我还是带着我妈妈走在中医的路上~~
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 楼主| 发表于 2011-4-20 11:44:39 | 显示全部楼层
也许是感悟太晚了,也许是痛得太深了,也许是缘分迟到了,也许是窝在深渊里太久了……现在出来了,希望一切不是太晚!!! 47# 讨米找伴
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 楼主| 发表于 2011-5-12 20:00:05 | 显示全部楼层
吃药正好一个月了,去医院做了检查,结果让医生很开心,家人也觉得心里踏实了一些。我想的倒是挺多。亲爱的朋友们,先帮我看到大致的对比结果吧。: e5 r) a+ e' k7 H( K1 g
抗O——569.85(一月前)274.32(一月后)3 F( o- A' ]/ C' r& }( U
类风湿因子——115.87(一月前)300.086(一月后)/ h  Y* y. t; `, \* x1 Z
C反应蛋白——26.55(一月前)9.17(一月后)- A( }# d8 {: \0 [2 `2 G
红细胞沉降率——90(一月前)45(一月后)
, |. o+ K1 L0 B9 P6 E; Y: Y5 f看这个结果,觉得好像效果不错。但是为什么类风湿因子多了那么多呢?大家也有这种情况吗?
9 k6 }4 j+ f9 `/ y" z全血和血清这两项,有些项目不合格,但是都是在正常值左右,差的不多。暂时不用担心吧?7 G' u0 ~- Z  l  ~, L7 V5 a0 t# d
吃药一个月了,从早上开始说起,晨僵好像减轻了很多,但是有个情况确是以前没有过的,不知道大家有没有这种情况呢?右手中指根部,也就是在手掌那里,早上起来可以握拳但是却不能伸直啊,一动就很疼,需要慢慢的揉掌心,然后再把手放平,用左手按摩右手背,好半天才能伸开。大家也有这种情况吗???还有啊,指标看起来好些了,可是我的腿还是没有好转,不能站立,也伸不直啊。真的很着急,平时也会尽量伸伸,按按的,但是还是很疼啊。看大家的帖子都说腿有好转,不能走的能走了,可是我这还是不行啊,急死人呢。; r1 c2 Q- W2 w# x" r1 Y, T2 F
现在吃的药还是柳氮一天8粒,帕夫林一天6粒,醋氯芬酸1粒,奥美拉唑一粒,钙片一粒。不过,医生今天说让把甲氨蝶呤吃到一周6片,是不是有点多了啊?我很怕这药的副作用啊,希望大家都来说说啊,唉~~~
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 楼主| 发表于 2011-5-12 20:23:09 | 显示全部楼层
不能沉啊~~~~~~~~~~
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