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楼主: yxlyxl

[中年30-50] yxlyxl治病漫长历程

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 楼主| 发表于 2012-8-31 22:57:55 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
这两月大姨妈不正常了,ra还是控制的可以,总是这样那样的问题,可恨的ra.
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 楼主| 发表于 2012-9-18 22:18:50 | 显示全部楼层
这几天在家没啥事,坐的多了反而还晨僵了,看来真得多运动运动。
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发表于 2012-9-19 09:10:06 | 显示全部楼层
现在用的药有哪些?激素还在用吗?我正在喝中药,准备把激素也慢慢撤下来,另外,我西药一直在吃,没停.
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 楼主| 发表于 2012-9-19 21:58:53 | 显示全部楼层
风雨之后见彩虹 发表于 2012-9-19 09:10 9 o, Q; O' s% _+ `
现在用的药有哪些?激素还在用吗?我正在喝中药,准备把激素也慢慢撤下来,另外,我西药一直在吃,没停.

$ \4 U/ ], o1 y# Q( U我现在每天来氟米特1粒,甲胺每星期4粒。激素早就没吃了。
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 楼主| 发表于 2013-2-16 23:44:53 | 显示全部楼层
这段时间回老家了,很久没来了。
$ y& f% Z0 `/ t, v/ D1 b; {( t2 P2 s2013年2月2号复查结果,还蛮好的。0 L$ e; N+ S: _. `
c反应蛋白      3.8           参考值0——8.2
4 I8 ~$ W$ h' @# V1 h. r类风湿因子     63                       0——20 3 P+ D5 l' U1 l  ]& S
血沉           16                        0____20
! t. M% L6 H8 a谷草转氨酶     19                        0——379 W1 m& Z0 \3 I( G" t# C! d- ~
谷丙转氨酶     16                         0——40
5 @$ ~% _+ W) S肌酐           119                       44——120
* l* ^- Y, ^7 \4 z' f1 J+ g尿酸           289                       142——416- N; t- @8 |& f# h3 y8 [
葡萄糖         4.8                        3.8——-6.11
, S  z1 F8 R$ _( h  B( f白细胞          4.5           
. E- z/ O6 l$ B" y/ g5 X0 r1 c3 t# P: n4 V) ]# U8 c

5 B& U& H. j! h补充内容 (2013-2-16 23:47):# G8 {& }: J( u/ G
现在症状也还好。希望康友们都一天比一天好起来。
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发表于 2013-5-6 16:13:40 | 显示全部楼层
楼主,你好!你的用药感觉很对路!
0 U4 H8 Y  \# f请问你用的甲氨蝶呤针剂是输液还是静脉推注?用了1个月?也就是没周1次,一共4周吗?2 p$ ^- |5 @0 h8 l3 [8 E4 M
是不是针剂比口服效果好呢?9 P, J5 {# y) j+ {# Q- ]# b
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发表于 2013-5-6 16:42:50 | 显示全部楼层
楼主你好,请问你在湘雅附一看的吗,我在附二看了将近1年了,感觉和没去之前差不多,而且还得了个继发性干燥症,类风湿因子从没去之前的278升为现在的315了,白细胞也降为3.2了,其实我每次都是挂的高洁生教授的号,也不知哪里出了问题,咋就不往好的方向走呢
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 楼主| 发表于 2013-5-24 00:17:26 | 显示全部楼层
康复乐 发表于 2013-5-6 16:13 / f) j/ e" i. Y, X9 R6 z
楼主,你好!你的用药感觉很对路!
% ?2 E! N, O# Q请问你用的甲氨蝶呤针剂是输液还是静脉推注?用了1个月?也就是没周1次 ...

' i6 K" ]! ^( r* N' \- r- W6 [4 L是静脉推注,效果蛮好。只是后来改为吃药,推注每次要去医院麻烦。现在一直吃甲胺丸子,感觉还不恶心了。
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 楼主| 发表于 2013-5-24 00:22:28 | 显示全部楼层
马林熙 发表于 2013-5-6 16:42
8 h: i1 ]) q8 [  N1 a' C3 s3 g楼主你好,请问你在湘雅附一看的吗,我在附二看了将近1年了,感觉和没去之前差不多,而且还得了个继发性干燥 ...
3 L* w' N5 D6 s2 r: t1 m% A) T+ \
这个我也说不清楚,我是慢慢就有效果了,现在症状还好,偶尔左手腕还是会时不时提醒你类风湿的存在。你也可以去湘雅附一找左小霞看看。
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发表于 2014-4-15 21:58:30 | 显示全部楼层
楼主您好,我也是常德的,我家也有类风湿的病人,有大约4年的病史了,一直没有进行正规的治疗,现在家里人主张去北京协和医院,不知有无必要。主要是太远了。
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