[投票]－－用药及用药量变化情况

风雨之后见彩虹

过好每一天 发表于 2014-9-12 21:45
谢谢彩虹姐，你都20多年，才有点变形而且不影响生活和工作，好羡慕，我真怕瘫痪在床上，要人伺候！

哪能这样想呢？我都没这样想过呢，真的，这一点你要学我，天生的乐天派哈哈
唉，其实你们与我们及更早的老类友比，是幸运的，治疗得及时，医疗水平又日新月异了．何况也许，以后类可以攻克呢？

风雨之后见彩虹

过好每一天 发表于 2014-9-12 21:45
谢谢彩虹姐，你都20多年，才有点变形而且不影响生活和工作，好羡慕，我真怕瘫痪在床上，要人伺候！

我还没到20年呢, 不过也快了哈

相信明天

风雨之后见彩虹 发表于 2014-9-12 19:30
控制得真好。用药很少哦，且都是较缓和的药，祝贺。

也祝贺你减药成功。

从2010年5月以来，除纷乐一直用、激素间歇用外，我先后配合用过益赛普5个月，效果不佳停用。爱若华用过2年多，因白细胞低、转氨酶高停用。艾拉莫德用过9个月，因效果甚微，右膝肿胀无缓解而停用。甲氨蝶呤周4粒用了1年，因转氨酶86而减量。

因为羡慕莲班主换甲成功，也不想忍受一周三天的非人生活，所以就大着胆子换成了帕夫林。

说来也怪，自从服用帕夫林6粒、纷乐4粒、美卓乐1粒、时不时外搽扶他林软膏，肿胀近两年的右膝逐渐消肿了。慢慢的就减掉了美卓乐，纷乐、帕夫林也逐渐减了量。

每天2粒纷乐、4粒帕夫林服用两个多月了，控制的很好，无疼无肿无症状，但不敢大意，希望能一直保持下去，下一步准备减掉纷乐，只用帕夫林来维持。

平安结

我开始觉得白芍可有可无就停了，最近手麻就又吃上了，结果效果挺好！看来此药还是可圈可点的！

Jqdxq

我的时间短，没什么可分享的，见到彩虹控制这么好真高兴，谢谢做这一期调查让大家都了解一下

云hon

我10年2月确诊，用了2个多月的甲氨和来氟米特后，一直中药控制，去年蜂疗到今年5月底。7月中旬开始西药控制，每周4个甲，每天两个小爱加一些中成药，病情未稳，特疲倦无力。

莲的心事

我是药量基本不便。西药。其中加了南蛇藤几个月，忽略不计了。
疼痛减轻。
比起开始，好多了。
一边锻炼，一边吃药。、
锻炼不能代替吃药。两者都要抓，两手都要硬。

补充内容 (2014-9-13 11:57):
不变

莲的心事

阿唐 发表于 2014-9-12 21:01
彩虹听过一种叫lvkui(绿葵）音，这种药吗？

硫酸羟氯喹，我一直用的。就是纷乐。但是光是氯喹的，我没用过。

莲的心事

云hon 发表于 2014-9-13 09:50
我10年2月确诊，用了2个多月的甲氨和来氟米特后，一直中药控制，去年蜂疗到今年5月底。7月中旬开始西药控制 ...

说不定你把中成药去掉效果也一样呢。还省钱。你可以试试看。真的。我感觉中成药无效又费钱。

莲的心事

相信明天 发表于 2014-9-12 22:06
也祝贺你减药成功。

从2010年5月以来，除纷乐一直用、激素间歇用外，我先后配合用过益赛普5个月，效 ...

我是换了一种免疫抑制剂来氟米特。如果你这样能控制到这么好，说明药效大大的。假如，我是说假如哈，假如效果不佳，你再补上来福吧。它跟小甲是同样的效果的。那个小甲太不适合我们了。非常理解你。