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楼主: 蓦千寻

[治疗] 住院检查发现B27(强直诊断指标)呈阳性

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发表于 2012-8-10 20:50:12 | 显示全部楼层
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蓦千寻 发表于 2012-8-10 20:28
免疫性疾病是很混乱。。。  药的副作用也大。。。这次住院检查我的转氨酶已经不正常了。。。{:soso_e109: ...

咱们年轻比较好控制,还是得抓紧对症下药,然后把病症压下去,之后最小用药就好了
我现在只吃4片MTX,之前是3片MTX+2片纷乐
我的指标超高的,类风湿因子和ccp都>500
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发表于 2012-8-10 20:53:15 手机发帖 | 显示全部楼层
不要想太多了,两种用药都差不多,既然如此,又担心什么呢,保持淡定,才有精力绝地反击,加油!
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 楼主| 发表于 2012-8-10 20:59:04 | 显示全部楼层
郝完美 发表于 2012-8-10 20:50
咱们年轻比较好控制,还是得抓紧对症下药,然后把病症压下去,之后最小用药就好了
我现在只吃4片MTX,之 ...

为什么我的血检指标都不高,可是症状那么重啊?才吃了两个月的药,还没到药物起效的时间,转氨酶就已经高了。。我都不知道怎么办了。。。{:soso_e178:}
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发表于 2012-8-10 21:42:49 | 显示全部楼层
强直比RA好点,特别是随着年令增长会减轻,我有一个同事就是这样。
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发表于 2012-8-10 21:46:01 | 显示全部楼层
对滴
我都希望我是AS,而非RA
所以千寻不要有压力哈~~
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 楼主| 发表于 2012-8-10 21:54:02 | 显示全部楼层
健康宝宝 发表于 2012-8-10 21:46
对滴
我都希望我是AS,而非RA
所以千寻不要有压力哈~~

可是我有骨质疏松,而且手指关节是对称性疼痛的,就连两个小手指外翻都是对称的。。而且,其他所有的关节疼痛都是对称的,我上网看了AS,一般不呈现对成性症状,而且很少累积到上肢小关节。。 所以我想之前医生关于我RA的诊断是没有问题的。。
我现在只求千万不要是合并性的免疫系统疾病就好了。。
阿弥陀佛。。。{:soso_e178:}
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发表于 2012-8-10 22:57:33 | 显示全部楼层
强直和类风湿完全不一样,强直(AS)80%的患者正规系统治疗是可以和正常人一样的生活工作,强直侵犯筋膜,类风湿侵蚀滑膜。强直需要每天锻炼把筋给撑开,坚持吃药来控制病情。而类风湿急性期反而是休息不动为宜。强直女的通常很轻,尤其40岁以后基本自愈,男的是病情就非常缓慢的发展了,病情开始出现自限性。蔡少芬就是,上海卫视台曾经播出的 家庭演播室 蔡少芬和她老公张晋那期说过。蔡少芬在多少年前发觉腰疼的受不了去医院打封闭针,后来过了多少年查出强直,担心瘫痪,结果医生告知女的40岁以后基本自愈,而她当时都已经38岁了好像。
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发表于 2012-8-10 23:04:50 | 显示全部楼层
你在百度 打 风湿家园   4个字  出现 强直性脊柱炎患者俱乐部  那里是  强制性脊柱炎的论坛。去那看看,如果就只是强直,就真的是很好了,别太担心了。看你的状况并不是强直的那20%就是怎么治疗都没有用的迅速发展型。你打YSP见效那么快说明是那80%的人群里,就可以控制的很好了。驼背是会出现,疼的厉害的时候,但是过后还是会直的。强直最终致残率是10%~15%,类风湿致残率是70%~90%,而且类风湿发病关节残疾速度也很快,2年内致残率70%,而强直的残疾率是10年一计算,涉及到骨头改变病情时间非常长且缓慢。如果强直和类风湿都有,你就偏向更重视类风湿一些吧。而且一个沈阳的阿姨,在沈阳友谊医院做蜂疗认识好多强直的女的,还穿大露背装,疼就吃止疼药和正常人一样。
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发表于 2012-8-10 23:08:02 | 显示全部楼层
不过无论是强直还是类风湿,你目前的状态好像还不是发展到很严重,坚持治疗应该会控制的不错的!重视起来但别过分的担忧,现在多检查检查,多抽血化验,我听说也可以住院做穿刺检查,我认识个女的一发病就是腿,也是沈阳的,住院穿刺2次确诊类风湿,2年不能行走,上下楼梯和我现在一样单腿上下,拄拐。2年后能和正常人一样走路,至今10年了到处旅游。
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发表于 2012-8-10 23:10:04 | 显示全部楼层
蓦千寻 发表于 2012-8-10 21:54
可是我有骨质疏松,而且手指关节是对称性疼痛的,就连两个小手指外翻都是对称的。。而且,其他所有的关节 ...

那个强直论坛,我看不少人说过手指头疼,肿,但是没看到有人说是对称的,而且他们顶多疼不几个月,最多肿半年,没有变形,你的手指头还是比较趋向于类风湿。你也去那个论坛发帖问问吧!  主要多去医院化验检查
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