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楼主: 小雨点点

[老年50-999] 真正知道了类风湿的厉害

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 楼主| 发表于 2015-4-8 15:24:16 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
错了,营房最后吧
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 楼主| 发表于 2015-4-8 15:25:41 | 显示全部楼层
莲的心事 发表于 2014-12-23 22:00
+ q  J' m9 X* T' A6 ~3 e5 n! r我服用甲胺太难受,就停了。光吃来福和纷乐。还不错。供你参考。我的用药你可看我的病历。

1 [! u' @; X! W! x谢谢的帮助
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 楼主| 发表于 2015-4-8 15:27:52 | 显示全部楼层
莲的心事 发表于 2014-4-23 21:10. V6 E7 }, W+ I3 X* V6 ^
甲胺减少一点很对呀。很多人都是吃4片呢。根据自己情况调整吧。大方向让医生把握就行了。你现在的药组合 ...
9 |- R& c* H7 q0 A; x% w- C
您讲的这些,对我挺有帮助的,谢谢
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 楼主| 发表于 2015-9-17 11:26:31 | 显示全部楼层
哎类风湿这病说怪真乖,上午还好好的,说变就变下午就疼得出不了门,所以实时注意防范。
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发表于 2015-9-21 11:18:07 | 显示全部楼层
小雨点点 发表于 2015-9-17 11:26) s7 U& F  P3 N; \3 O6 d% c9 }
哎类风湿这病说怪真乖,上午还好好的,说变就变下午就疼得出不了门,所以实时注意防范。

) k) R6 g& N. ^+ Z2 ]) {是呀,我白天还好好的,晚上感觉不舒服,第二天早上起来膝盖就肿起来了。哭呀
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发表于 2015-9-21 11:40:14 | 显示全部楼层
小雨点点 发表于 2013-11-5 11:205 C- p, ~* q$ c/ I* W9 P' P
干细胞移植,对类风湿患者作用不大。对我来说一点用没有。就是一周一滴水的形式打针,三周一疗程,没有效 ...

1 w5 p& D  q0 \5 P  }那你现在控制怎么样了,都吃什么药呢
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发表于 2015-9-21 11:42:43 | 显示全部楼层
小雨点点 发表于 2014-1-6 15:53
5 m! b7 A- V7 W2 @6 U  u刚开始用西药,每周4片甲胺,加一片来福,血沉到了96,感觉到手部肌肉萎缩,医生建议用5片甲胺,又过了一段 ...
: ?8 N5 K7 a$ O
我去郑大一附院为什么不给我开甲氨呢
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发表于 2015-9-21 15:51:08 | 显示全部楼层
小雨点点 发表于 2013-10-27 21:126 ?+ }3 n4 r( @0 ?) C- B% i
你好,你说的是这样。的确觉得正规治疗更好些,只是这个病要进行长久的这样治疗,一般家庭负担不起呀

3 x/ f, U' S' K治疗这个病要花很多钱吗,我目前刚确诊,不知道后续治疗费用如何呢
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 楼主| 发表于 2015-9-29 19:05:51 | 显示全部楼层
安娜 发表于 2015-9-21 15:51) C: `/ P" W  f
治疗这个病要花很多钱吗,我目前刚确诊,不知道后续治疗费用如何呢

; x% ~5 V7 U% p" N7 {4 i确诊后正规治疗花不很多钱,只要能控制住不发展,花钱不算多。
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 楼主| 发表于 2015-9-29 19:07:19 | 显示全部楼层
安娜 发表于 2015-9-21 15:51
' q( p9 w# q8 S# d( f/ q0 \; f8 `治疗这个病要花很多钱吗,我目前刚确诊,不知道后续治疗费用如何呢

* c* i4 X4 }: d* j8 a: l0 E) [" o有可能指标不需要吧,还是听医生的。
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