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楼主: 大毛

[类克] 新的赏试(类克)

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发表于 2008-10-9 16:19:23 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
类克"它能彻底治愈这个RA吗?如果是,我砸锅卖田也得凑够这个钱治疗我这个病.[qian]
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发表于 2008-10-9 16:32:26 | 显示全部楼层
回上楼:  本人现在也在上海 患病3年了 去年12月病情很重 走路很困难 在没有办法时 我妈妈只得让我先采用益赛普控制病情 同时服用甲氨 美卓乐 戴芬 .6月分我去了北大医院 张卓莉教授就觉得我的病情控制很好 现在我主要是吃中药 是在龙华医院找陈湘君老教授看的 我觉得也有好的效果 现在疼痛逐渐减轻 感觉目前走路比以前更远些了. 上周去长海医院检查 除ccp90几外 其他都正常.  建议你也可采用此方法试一下吧
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 楼主| 发表于 2008-10-10 09:40:14 | 显示全部楼层

回复 59楼 zzzjjjhhh 的帖子

RA靠药一劳永逸治好是不可能的,能碰上可控制你的病情的药,就是万幸了。我患病20年,一直在摸索着服药,可始终没碰上能很好控制我的病情,使之不在发展的口服药,因此手脚变形很明显,但我也没丧失信心。终于等到有类克这样的生物制剂上市,用过还算有效,但手脚的变形是无法恢复,化验检查还不正常,但我也很满意了,就是钱用的有点心痛,呵呵。
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 楼主| 发表于 2008-10-10 10:05:07 | 显示全部楼层

回复 61楼 忧忧 的帖子

再说说你的情况。你在上海工作太让人羡慕了。上海有许多治RA的正规医院,比较有名的:仁济医院(就是号太难挂),光华医院(我多去这家医院看)等等,可上网看看http://www.shalar.org/
根据你的经济情况,可听听正规医院专家的建议。我觉得,如果你的经济情况一般,可先用治疗RA的常规口服药,许多病人服后也有效。毕竟生物制剂太贵了!我也是其他没效才用的。而且用了也不是几针可解决问题,至少要用一年,最好两年,第一年13万,以后一年花费也至少8万多。不管怎样,要到正规医院看,自己要有信心。
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发表于 2008-10-10 21:01:18 | 显示全部楼层
我今天用的益赛普第四针,医生说我对这个药敏感,一针就有效果,打够疗程能控制住病情了可以尝试半月打一次维持,但愿会一直有效[tianshi]
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 楼主| 发表于 2008-10-14 15:32:13 | 显示全部楼层

第四针

今天去打了第四针,同时询问大夫化验结果不太理想的情况.大夫是这样解释:药物有效是三方面,自觉症状好转;化验情况好转;骨头破坏停止.我的自觉症状确实大有好转,化验也有改善,骨头破坏停止要长期看(我已是晚期意义不大).随着长期用,效果还会更好.看来还要继续堆钱.呵呵
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 楼主| 发表于 2008-10-14 15:41:29 | 显示全部楼层

发表信息

今天打针时得知,现在我们国家在积极研制生物制剂的产品.目前有两种生物制剂在临床免费药物实验.目前名字":CILA-4"(或是CTLA-4,是I还是T看不清)和"安伯偌".可在当地大医院打听.
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发表于 2008-10-15 00:11:11 | 显示全部楼层

共刺激分子受体CTLA-4的研究进展及在风湿病治疗中的应用

是CTLA,以下是关于CTLA-4治疗风湿病的研究,供大家学习
http://www.91sqs.com/?uid-3784-action-viewspace-itemid-17890
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发表于 2008-10-21 22:06:50 | 显示全部楼层

回复 68楼 UFOO 的帖子

我一直吃戴芬,2年后,医院检查身体说我脾肿大 让我检查,当时没在意,
10.1回家天天喝酒最近感觉脾又肿大了 肚子很涨 一直都没去医院检查

现在说真的真有点破罐子破摔的感觉 总想着得了这病半死不活的 在怎么伤身体我都觉得无所谓
很少去医院

我在网上查了下
类风湿性关节炎-脾肿大综合征/费耳提(Felty)

不知道各位谁有和我一样的症状 还有就是我身上有红斑 平时不出来 一累或睡眠不足时就出来
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 楼主| 发表于 2008-10-22 10:33:27 | 显示全部楼层

回复 69楼 zzzjjjhhh 的帖子

千万不要破罐子破摔,现在有这么多治疗方法,一定要调整好心态,积极的面对患病事实,看看论坛里散木的文章.
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