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楼主: 小木屋

[青年18-29] 小木屋的电子病历

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发表于 2011-7-20 11:33:04 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
激素减的太快不行.
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 楼主| 发表于 2011-7-20 16:53:28 | 显示全部楼层
激素减的太快不行.
2 F( N: _$ e7 V1 {4 a笑纹 发表于 2011-7-20 11:33

# X8 ~2 v" ]6 Q8 L- S
, M4 x+ g* T1 W4 ^4 o切实感受到了。9 S( D) A3 L( ~6 J- ]0 N
四粒减到两粒时一次减一粒,很轻松没一点感觉就过来了,没想到现在这么难。
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发表于 2011-7-20 16:55:39 | 显示全部楼层
小木屋可以加你QQ吧??798176300我的,看你怎么走那么多弯路啊!我也是没有正确的对待,现在用的药也不正规,去大医院看病实在是太贵了。承受不了啊!!
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 楼主| 发表于 2011-7-20 17:08:07 | 显示全部楼层
63# smiles
# p/ x2 S( L/ ^0 D
5 N/ d7 f  Q% ~# }  O还是在这里交流比较好。5 w) `1 K9 L1 V
我现在一直在正规医院治疗,病情控制住后药费并不算多。
* w' q8 o0 f: y3 b% N+ X我一直很后悔没有早一点找到爱康,早一点进行正规治疗。
$ n# {% d9 B/ i9 X8 E你如果也真是RA的话我还是建议你去三甲医院正规治疗,别耽误病情。
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 楼主| 发表于 2011-8-19 19:19:41 | 显示全部楼层
减激素进行了十多来以失败告终!反而导致至今膝盖下蹲疼痛,不得已加上了扶他林,可吃了几天还是没见好转,郁闷!
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 楼主| 发表于 2011-8-19 19:24:37 | 显示全部楼层
一波未平一波又起。
( K1 s/ m  @( C) I$ m, l昨天去复诊,化验了一些常规项目,发现指标跟现象真的没多大关系,最近的感觉很不好,但类风湿因子和血沉都有下降,血常规乱得一团糟。结果如下:; C# c, E; D8 s; w8 l- a
( `6 m/ X3 X" \! @: s+ I# I
项目名称             结果   提示    参考值
" Q/ x+ l0 g: [. j$ q白细胞总数           3.82            3.69~9.16" B5 i; x( _) P2 o! s
红细胞总数       3.92        3.68~5.13
: E5 y5 G! w6 J3 R血红蛋白浓度       85       L    113~151% Z; C; l% M  J/ m4 d9 j# o
红细胞压积       0.272   L    0.335~0.450, ?9 K* V1 ^4 x1 Z
平均RBC体积         69.4        L    82.6~99.1
# M# t7 A' ~0 v$ X4 L& o平均血红蛋白量     21.7   L    36.9~33.3% W" x" i( H2 D) K
平均血红蛋白浓度    313     L    322~362
8 j0 |- y& S) j' o5 z, @* }血小板计数       193        100~300
: [2 s* a7 q8 C7 O中性粒细胞百分率    0.877   H     0.500~0.700
( {, ^' q, Z  V淋巴细胞百分率    0.099   L    0.200~0.4004 q" v' ]( f% Y# s
单核细胞百分率    0.021   L    0.030~0.080
6 q) m% Q. ~* z& n9 ^  Q" M嗜酸性粒细胞百分率  0.003   L    0.010~0.060
' C! z# ?; Y! x0 F$ e4 ~* R2 V嗜碱性粒细胞百分率  0.000       0~0.010; X0 `# X% ]+ Y1 W2 _, V
未成熟粒细胞百分率  0.0030      0~0.0102 w- f# g) F4 a) j5 L, Q
中性粒细胞绝对值   3.350
. |1 ~- m6 e! `' h8 I淋巴细胞绝对值     0.380$ |, l2 l3 x. E( U3 A$ B( {
单核细胞绝对值    0.080, k9 q0 O1 w7 F0 z9 G( H
嗜酸性粒细胞绝对值  0.010
' P% a% j/ l" l$ L* ]- Z+ X未成熟粒细胞绝对值  0.01: D* [1 r) t$ ]3 j% u4 p7 y
嗜碱性粒细胞绝对值  0.00
  G. @$ y* W( R) T, x' }红细胞分布宽度标准差 43.70  p5 j/ j+ A! ~
红细胞分布宽度    0.172   H    0.115~0.15
' V( e: c6 R: {3 z2 [血小板分布宽度    10.6    L    15.5~18.12 N* W' w# \& l& R9 m3 [
平均血小板体积     8.9     L    9.4~12.5
; ^5 O+ Z* v4 A7 ]& u6 V: D0 j* l  A大血小板比例     0.182          0.130~0.430+ O+ P: P" |: ^9 E; V7 [/ F. r1 v
平均血小板比容    0.170            0.11~0.28
5 g1 u. @2 ?/ T) q$ a
& a7 I  Z- A* O: p; i谷草转氨酶      17               14.5~40
, L6 r; z7 V# k% t+ e( M. c- u5 t谷丙转氨酶           6                3~35
+ z. N. l5 D4 `. C1 p% c& o' @谷草/谷丙转氨酶比值  2.83       H     0.91~2.25. q$ G# `' o# W
C反应蛋白           0.40              0~6
. L$ z- Q1 A# t# Y2 G5 d* R5 Y类风湿因子           25.4      H      0~25- F$ s& ?/ a7 P& G
红细胞沉降率         20.0              0~20
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 楼主| 发表于 2011-9-4 07:35:20 | 显示全部楼层
上次复诊查出的中度贫血,医生加了力斐能,或许食补更好,可我这做事三分钟热情的习惯很难坚持下来,红糖冲鸡蛋吃了十天左右,现在又打住了,打算买些红枣生花生来吃吃。' P- J1 H. o; o8 [4 o# y. Z, l
早上起来手指僵硬有几天了,如果不用热水泡的话,僵硬会持续一整天,可我根本找不着出现问题的原因,所有的事一如既往,为什么会这样呢?而且这几天每晚都要起夜,睡午觉也总是被尿憋醒,如果是因为力斐能的话我已吃半个月了为何这几天才出现?
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发表于 2011-9-4 13:20:57 | 显示全部楼层
减激素不能抗,开始感觉不行肯定减不下来的,这个我很有经验。如果病情控制住了,减激素没什么痛苦的。5 \: v# H0 k' |" G
小木屋现在还吃什么治疗的药物?你以前也没吃叶酸吗?
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 楼主| 发表于 2011-9-4 20:47:50 | 显示全部楼层
68# 春夏秋冬 " X& R& @/ W; A; M8 D4 N
" b9 i9 L, L! }7 J3 j
减激素尝试了几次都失败,所以现短时间不打算再减了,就这么吃吧!
7 p: ]7 L: _* f4 T' Q目前用药:强的松2片/次/天,纷乐2片/2次/天,阿法D3  1片/次/天,力蜚能1粒/次/天,钙片1片/次/天。
8 Y) w+ n" t; O3 d' v以前服MTX时一直有吃5mg叶酸,停用MTX后也随即停用,个人觉得现在反复出现不好的状况跟停MTX有很大关系。
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 楼主| 发表于 2011-10-25 10:09:57 | 显示全部楼层
九月底十月初有好几次早上忘了吃药,每次都是快到中午的时候隐约有些痛才拼命的想,到底是吃了呢还是没吃,最后总也想不明白{:soso_e127:},而疼痛的感觉也不是那么强烈,后来就试着早上减一颗羟氯喹,没想到状态很好,没什么不适,嘿,真好!
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