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楼主: 云飞扬

[中年30-50] 不吃药的我能走多远?云飞扬的电子病历

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发表于 2012-9-5 21:03:35 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
云飞扬 发表于 2011-1-6 21:13 & }* E5 r0 |6 C( ^, J3 B6 z
1:确诊及发病时间:2010年6月22日武汉第一医院检查指标(主要):类风湿因子121参考值0~15,血沉37,CCP88 ...
& e' y# C! s3 M! z$ T8 X
太极这么管用呀.
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发表于 2012-9-5 21:06:47 | 显示全部楼层
云飞扬 发表于 2012-3-17 09:47
& [, |) @$ L& J9 y2 i0 V: w  m补充内容 (2012-3-17 09:48):
% B! N$ F3 |. K! X2 r最顽固的右手已经恢复得较好了

( e/ T9 y' O1 s治疗的真不错.祝贺.
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发表于 2012-9-6 10:18:03 | 显示全部楼层
真好~!~!
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发表于 2013-4-29 10:14:23 手机发帖 | 显示全部楼层
楼主现在怎么样了,停药多久了?能传授一下用药经验吗?
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发表于 2013-4-30 02:09:16 | 显示全部楼层
% L  r% x9 i! O/ e
坚持正规治疗是对的,刚看题目吓我一跳,好在你听大家劝吃药了
  R! E- T6 W' o9 Z祝你天天远离痛
$ N+ a8 |4 C7 e! L" Q* P  c  q# @7 g; C
我打太极也膝关节痛. y! q; \9 ]/ S& e! i# J
现在一直炼五禽戏。% e+ u1 @9 F4 v) V2 ~, f
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 楼主| 发表于 2013-10-13 09:30:18 | 显示全部楼层
2013年10月9日复查(期间自行停药21月余)血沉30,参考值0-20.跟去年持平。类风湿因子96.2,比去年37的结果高了些,肝肾功能,血常规都正常。新检查出腰椎间盘病变,腰椎骨质增生。复查后类风湿用药每周4片甲氨蝶呤,2片叶酸,每日一片来氟米特。腰椎病医生说每年用药2个月。通迪胶囊,九力盐酸氨基葡萄糖片,迪巧钙片。目前除了运动脚趾和腰椎轻微疼痛外,其它都很好。
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发表于 2013-10-15 12:42:56 | 显示全部楼层
祝福楼主,你控制的真不错,继续保持,加油!
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发表于 2014-1-25 20:00:23 | 显示全部楼层
原来密码忘了,换了个号来更新一下病历。今天复查结果血沉18(参考值0-20)                   C反应蛋白﹤3.17(参考值0-5) 肝肾功能,血常规都正常。 通过3个月吃药指标都已经正常。已经没有任何地方疼痛。每周4片甲氨蝶呤,2片叶酸,每日一片来氟米特。医生说按照这样的药量巩固一年后情况继续这样好的话可以考虑减药。
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 楼主| 发表于 2014-1-27 17:23:36 | 显示全部楼层
今天复查结果血沉18(参考值0-20)    C反应蛋白﹤3.17(参考值0-5)  肝肾功能,血常规都正常。 通过3个月吃药指标都已经正常。已经没有任何地方疼痛。每周4片甲氨蝶呤,2片叶酸,每日一片来氟米特。医生说按照这样的药量巩固一年后情况继续这样好的话可以考虑减药。
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发表于 2014-1-27 17:54:42 | 显示全部楼层
云飞扬 发表于 2014-1-27 17:231 F1 T. b# u; \+ `
今天复查结果血沉18(参考值0-20)    C反应蛋白﹤3.17(参考值0-5)  肝肾功能,血常规都正常。 通过3个月 ...
$ P  I- ]5 p( [9 A
好指标啊,控制有效
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