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楼主: 寻觅

为钱烦恼,哎!

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发表于 2013-2-8 10:36:15 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!

祈祷某人家里所有的人都不要生什么病,不然可能真给直接丢弃了。。。。。。
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发表于 2013-2-8 10:47:48 | 显示全部楼层
钱花光了就活得人不人鬼不鬼了!
救治亲人,成了死要面子活受罪!

我们不妨高高在上,俯瞰某人发言,微笑。。。
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发表于 2013-2-8 11:33:11 | 显示全部楼层
刚刚给一个曾患格林巴利综合症的同事打了电话,其实我和他不是一个部门,互相也不认识,因他上翻班所以不好联系,辗转询问了几个人才得知他的手机号。
多天前,曾想跟他联系,没有联系到。

给一个陌生男性打电话有点紧张呵呵,庆幸他非常热情。

他进医院时,直接抬进去的,瘫了,但还可以说话,还能拉着朋友的手哭,他很害怕。病来得很突然,发现得也很及时,他的父母都在医院工作,赶紧找了专家会诊。立即丙球点滴加激素冲击。出院时,他可以伸出手去跟人握手但还没有力气,出院后,积极锻炼进行功能恢复,大概用了三个月到半年的样子,完全恢复了正常。他说,从那以后,知道了健康的重要,所以这几年也是天天锻炼,感觉身体比病前还棒呢。
忘了问他住院多久了。
他问我谁也生了这个病,我如实说了是类风湿论坛的病友,也直接跟他说了我是类风湿,他很感叹,说生病的人才能互相体会。聊了会儿健康的的重要,感觉他病后对免疫系统疾病也了解了不少。
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发表于 2013-2-8 11:36:12 | 显示全部楼层
寻觅,你老婆现在怎样了?
有困难,我们就捐款吧。
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发表于 2013-2-8 11:40:59 手机发帖 | 显示全部楼层
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发表于 2013-2-8 11:46:07 手机发帖 | 显示全部楼层
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发表于 2013-2-8 11:51:41 | 显示全部楼层
看44楼,寻觅的回贴--
发表于 3 天前 |只看该作者
反正我觉得,有人才有钱,我可以大胆说,以后几十万对我来说不难。而且我还有三十多万医保额度。只是垫付紧凑点。

-------------
我不说寻觅有多高大磊落、重情重义,我只想说,某人太渺小了。
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发表于 2013-2-8 11:55:42 手机发帖 | 显示全部楼层
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发表于 2013-2-8 11:58:28 | 显示全部楼层
{:soso_e100:}
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发表于 2013-2-8 13:15:56 | 显示全部楼层
1974 发表于 2013-2-6 04:53
在医院(病床上)不是人恢复身体的好地方.  回家能靠药物维持生命的话.

选择回家冶疗最好.  在家她看见熟 ...

你说的是个好办法,记得电视说过一农民用缝纫机(还是拖拉机或者纺车)成功改装呼吸机用于家人的治疗起到了成功的效果。
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