爱康类风湿论坛

 找回密码
 快速注册

QQ登录

只需一步,快速开始

感谢那些曾经为论坛捐助的康友教你如何正规治疗类风湿性关节炎在线电子病历,记录生活每一天爱康之家会员公约,康友必读!
清除来氟米特用消胆安考来烯胺免费参与生物制剂临床治疗项目权威书籍《中华风湿病学》电子版类风湿关节炎治疗中的常见问题
楼主: 阿唐

[青年18-29] 阿唐的电子病例

[复制链接]
 楼主| 发表于 2010-4-13 22:07:05 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
80# 索拉 你的情况我也遇到过。遇到长的先在写字板里保存一下。否则郁闷死了。
回复

使用道具 举报

发表于 2010-5-11 09:05:18 | 显示全部楼层
阿唐,好久不见!看样子我们都在经历着病情的反复,我也是在这个春天又有加重,双腕关节、足底关节、足跟都肿痛,很是难受啊。今年的天气变化太恶劣了。北京前几天大风,透到骨头缝里,可能这也是病情反复的诱因吧。不过,你是比我强多了,症状轻,服药少。唉,我们真是受苦受难的可怜人呐 77# 阿唐
回复

使用道具 举报

发表于 2010-5-12 15:17:20 | 显示全部楼层
阿唐你好,我老婆在医院检查也是类风湿,但是早期,吃了一个多月的药,但是医生让1个月就要查风湿2项、肝功能和血沉、血常规。有没有这个必要啊?你用药多久了?
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2010-7-27 17:37:00 | 显示全部楼层
82# 落雪的圣诞节 : k1 }1 O7 {' F
落雪,是啊,好久不见。我最近很倒霉。正在换房子的时候,遇到了房产新政,而且更另倒霉的是,我在交易的过程中遗失了房产证。。。。。杯具。1 e8 M" D# r5 s2 A/ z# |3 j
中间的种种,我都不愿意回忆了。。。。。不但物质上损失,而且饱受精神的折磨的。
6 v, ^4 g3 \! z8 R  {! ~9 i所幸现在一切终于过来了,那么就向前看吧。
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2010-7-27 17:39:11 | 显示全部楼层
阿唐你好,我老婆在医院检查也是类风湿,但是早期,吃了一个多月的药,但是医生让1个月就要查风湿2项、肝功能和血沉、血常规。有没有这个必要啊?你用药多久了?
; ]; j  T1 b( K4 [3 }6 H小木 发表于 2010-5-12 15:17

1 e# j3 g+ ^0 c  ~5 s你说的这些都是有必要的呀,尤其开始的时候。以后病情稳定了,检查的频率会低的。肝功能我现在半年才检一次。
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2010-7-27 17:44:16 | 显示全部楼层
继续写我的病历了。$ X6 L+ H+ V: g2 L" l
其实也没啥好写的。这段期间虽然心情很郁闷,所幸没有波极身体。检过一次血沉,14' v4 q3 K% R) f6 h
有一次右手无名指指根关节疼痛发作,不过还可以忍受,不影响日常生活。时间大概持续了30个小时。其余时间有时偶尔有游走性疼痛,痛感很轻,时间上不超过1分钟。
5 K" n# ^! e9 {% o我发现我现在游走性疼痛有向小关节发展的趋势,以前发病的大关节反而没什么感觉了。
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2010-7-27 17:52:31 | 显示全部楼层
本帖最后由 阿唐 于 2010-7-28 10:25 编辑
# F7 t; J4 V1 I; |+ N# g( Y! |; T9 `8 o9 g8 G' z
我生病后有两种服药方式。
7 L6 y$ V2 X* g一个是来氟米特+MTX. 这样病重时用了,大概服用了4个月左右。我觉得这种联合用药很好,见效很快,而且药效很强。我这种服药时血沉降到5
" n5 R# C2 D0 b; }, Q2 Y0 u后一种是只用MTX.最高时服5片周,最低时2片周。这个样用药,我的血沉一直在14,15徘徊,明显高于前种用药。不过我在使用2片周的剂量时,类风湿因子有上升,大概40多吧。但身体没有感到明显不适。
. y+ _6 u) \. E3 K+ Q3 W虽然我吃MTX还没有明显的副作用,但是对这种药我仍心存芥蒂。我和医生说过多次,能不能把Mtx给我换掉,但医生说既然MTX能控制,就不需要换药。我觉得的我的医生坚持给我MTX,而不使用来氟米特主要有两个原因4 w8 M, f2 P$ T/ x3 u) z
一个,他可能认为来氟米特效果更好,我现在这种情况MTX就可以控制,如果将来发作可以在及时加入。另一个,他年纪比较大,一般来说老医生很排斥用新药(我觉得的)
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2010-7-27 18:03:47 | 显示全部楼层
上次去医院看病,正在看的时候,诊室来了个小医生,问我愿不愿意提供一点口水,他们研究类风湿病人的DNA.她说她本来想采集血液样本的,但是侯诊的病人都不愿意提供,所以现在就改成口水样本,但仍然没人提供。给我看病的杨医生问我愿不愿意帮忙提供,并且再填一份病史资资料,我说可以,就是要血液样本也可以。小医生说不用血液了,他们现在统一用口水样本了。& G2 I' N6 W  N: m
我做为一个类风湿病人来说,能够给研究这个病的医生提供点帮助还是很乐意。即使我做不了受益者,但是如果能帮到将的患者,减少这个病带给他们的病痛,我也很欣慰。
回复

使用道具 举报

发表于 2010-7-28 13:02:28 | 显示全部楼层
我做为一个类风湿病人来说,能够给研究这个病的医生提供点帮助还是很乐意。即使我做不了受益者,但是如果能帮到将的患者,减少这个病带给他们的病痛,我也很欣慰。 # A* u0 g/ _: |! r) }; b) r
[hua]
回复

使用道具 举报

发表于 2010-7-28 13:25:32 | 显示全部楼层
♪ 你的病历写得真好,清楚明白 ♪
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 快速注册

本版积分规则

QQ|Archiver|手机版|小黑屋|爱康类风湿论坛 ( 桂ICP备12003771号 )

GMT+8, 2024-11-26 15:39

Powered by Discuz! X3.4

© 2001-2017 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表