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楼主: mypoorecho

[中年30-50] 我的病厉

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 楼主| 发表于 2013-12-20 15:14:08 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
不过,护士提醒说,在风湿科只开纷乐,护肝的药可去消化内科开,这样就可以开多点{:soso_e182:}
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 楼主| 发表于 2013-12-20 15:18:28 | 显示全部楼层
今天还小激动了一把,坐在那里候诊时,居然发现鲍春德也在出诊,趁门开时瞅一眼,发现名医还很年轻,哈哈
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 楼主| 发表于 2013-12-25 11:02:43 | 显示全部楼层
今天一大早,挂两号跑了两个科室才把这个月的口粮补齐,这医保真坑爹,别人要拿,不是一样的拿了,折腾人啊{:soso_e150:}
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 楼主| 发表于 2014-1-21 11:39:20 | 显示全部楼层
2014年1月21日,又去做例行检查,监测指标都好,最近时不时好像只有发病的时疼过的左脚底有感觉了,我问顾越英再能不能把她让我撤掉的帕芙林再吃回去,她说我心理作用,帕不起治疗作用,还是维持目前的吃法,小甲一周4粒,叶酸隔天一粒,纷乐早2粒,晚1粒,易善复早晚各三粒,抽血要每个月去一次,但可隔三个月再去找她一次。
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 楼主| 发表于 2014-1-21 11:39:44 | 显示全部楼层
作个记号,下次复诊是4月28号。
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发表于 2014-2-21 00:36:45 手机发帖 | 显示全部楼层
我怎么不太明白\感觉你控制的挺好\应该只用小甲就可以控制住的\为什么又用纷乐?
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发表于 2014-2-21 00:37:14 手机发帖 | 显示全部楼层
我怎么不太明白\感觉你控制的挺好\应该只用小甲就可以控制住的\为什么又用纷乐?
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 楼主| 发表于 2014-2-21 11:20:59 | 显示全部楼层
lxp 发表于 2014-2-21 00:37- g+ }# f& T/ h& ^6 Z: ]- v! z2 }
我怎么不太明白\感觉你控制的挺好\应该只用小甲就可以控制住的\为什么又用纷乐?

9 W# n6 P8 L8 p7 t1 T$ P/ u我是不疼,但是骨质破坏没有阻止,ccp不是升了吗,所以加纷乐不知是不是因为ccP,我猜的
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发表于 2014-2-23 12:29:49 手机发帖 | 显示全部楼层
'\С\Ccp1109\\19\Χ'СЧ\\\ccP
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 楼主| 发表于 2014-5-8 11:39:14 | 显示全部楼层
从一月份开始,验尿时,有尿蛋白,开始是10,后面是20,再后面是50,普通门诊和顾越英说,没事的,没生病的也会有的,等到4月28号去复诊,顾说,指标到50了,要查查是什么原因,她的助理说超过100就要注意了,给我开了24小时查尿蛋白单子。
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