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就当风吹过的电子病历

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发表于 2008-10-20 13:50:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
性别    女( Z& C) d) a6 v+ q9 ^
年龄    367 g- T7 s9 B3 i9 l
发病时间  2008年6月
6 b" ~9 F9 ?8 u: \  y* a发病原因   不明确
, }) u) N) A& }: [% s! q& c# t7 X$ |& P家族史   没有RA; E% l, j% |  d7 k+ C. G& @
现在体征    全身关节没有变形,只是左手中指指间关节肿,右手小手指掌指关节不定期能感觉不适(曾经肿过),脚趾关节走路多时有的会疼,晨僵时有时无(有的时候时间不长).
: I8 ]5 s/ p3 K( E目前治疗  MTX  3片/周;   柳氮磺  4粒/次,2次/天 ;  乐松1片/次 2次/天;    叶酸
2 ]* z! [* I1 k: J2 b+ g锻炼      每天坚持走3000米左右 : C* Z) X+ M" z3 W6 t( ~
化验指标   2008年6月30日 ) d# A& W$ X% A& ?( d
                      RF  239 IU/ML
- p4 D2 J% ^' c+ ^, \, R) _                      CCP 200RU/ML' j! J! u7 w3 [& |8 u# x. q
治疗过程   没有走太多的弯路,只是最初医生怀疑类风湿的证据不足(只是类风湿因子高,没有其他的依据),用的都是没有副作用的药(乐松,祖师麻以及头孢泊肟脂、参芪片),经过两个月的观察是没有效果的,最后还是选择了最无奈的系统治疗。8月28日开始服用甲氨蝶呤和柳氮磺(无奈)。/ c0 \# D4 m5 [
$ f+ d; j" x. g# |/ }
[ 本帖最后由 就当风吹过 于 2008-10-20 14:16 编辑 ]
发表于 2008-10-23 00:28:46 | 显示全部楼层
祝贺你啊,赶上正规治疗的好年代。不像我们,走了那麽多的弯路,搞得身心俱伤。
5 p6 B  k$ t( a你是初期,好好治疗应该没有问题的。[xiao]
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 楼主| 发表于 2008-11-7 08:58:03 | 显示全部楼层
服用甲氨蝶呤和柳氮磺两个多月了,感觉不错,乐松已经停了,开始加帕夫林每天3次,,每次0.3.几乎没有疼的感觉,晨僵也没有,肿的现象也有所改善,只是偶尔原来发病的关节会有不舒服的感觉.
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 楼主| 发表于 2008-11-7 09:01:31 | 显示全部楼层
10月28日复诊肝功和血常规结果还都好.,只是尿隐血(+),红细跑记数39(正常0_26),
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发表于 2008-11-8 11:03:11 | 显示全部楼层
血沉正常吗?每天3000米好像多了点,注意休息,锻炼适度就好,过了,可能会适得其反.
$ j; O' p8 D' g% U+ b
! d9 H/ T8 V% ^" v, G. ~5 f- ]; e没有走弯路,治疗效果会很好的,坚持+U
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发表于 2008-11-8 13:29:46 | 显示全部楼层
真是羡慕你没有走弯路,而且赶上了好时代!请问帕夫林多少钱一盒,我从没吃过.是止痛药吗?
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 楼主| 发表于 2008-11-8 14:24:13 | 显示全部楼层
血沉在正常范围之内,但是临界值。5 A- ?# U/ E6 o+ q7 Y
夏天和秋天的时候坚持走感觉挺好的,就是最近有时出去会风很大,气温低,走多了出汗,感觉不好,所以坚持不好了。
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 楼主| 发表于 2008-11-8 14:29:54 | 显示全部楼层
帕夫林43.5元。是抗炎免疫调节药。改善病情,调节免疫功能的。我在想医生让我用帕夫林是不是打算减少柳氮磺和甲氨喋呤的用量,因为我的症状不是很严重的,[sikao] ,听医生的。
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发表于 2008-11-9 12:39:12 | 显示全部楼层
我几乎和你同时间查出RA的,但你比我症状轻许多,我是8月初正规吃药,但时好时坏,特别是膝盖,很少不痛的,我的RF44,CCP,血沉都正常
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 楼主| 发表于 2008-11-10 13:24:26 | 显示全部楼层

回复 9楼 Ino 的帖子

不管症状轻重只要坚持正规治疗就可以和类风湿抗争,既然我们都来到了爱康之家,我们就有信心!共同努力,共同加油!
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