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药物简介:
罗氏公司(Roche)宣布,其战略联盟伙伴日本中外制药株式会社的新药tocilizumab(Actemra)已在日本获得用于类风湿关节炎(RA)治疗的上市许可。
2008年9月18日,罗氏公司宣布:针对其tocilizumab(Actemra)用于治疗成人中度至重度类风湿性关节炎的生物制品许可申请(BLA),美国FDA已发出了一封完整回应函。FDA要求罗氏公司提供更多与本品生产相关的信息以及诸如最终标签等某些其他重要信息,但未要求对其安全性或药效方面进行新的临床研究作为批准前提。
罗氏公司于2007年11月18日提交了本品的生物制品许可申请。该申请基于一项国际多中心的临床开发项目的研究结果。该项目在41个国家中展开,共纳入4000多例患者。研究结果证明:无论RA患者之前接受过何种治疗,无论其病情的严重性,与单用改善病情的抗风湿药(DMARDs)相对比,单用本品或与甲氨蝶呤或其他DMARDs联用,能显著改善RA患者的体征和症状。2008年7月29日,关节炎咨询委员会以 10-1的投票结果推荐FDA批准本品。
在本品的临床研究中,报道的严重不良反应事件包括严重感染、胃肠道穿孔与过敏反应;最常见的不良反应有上呼吸道感染、鼻咽炎、头痛、高血压与谷丙转氨酶(ALT)升高。
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