香港复诊归来,我快康复了

cocoH

5月初赴香港复诊,结果良好,血沉由发病初的70降到现在的6.YEAH!
我感觉自已快好了,近几个月都没有再疼,跟男友出去都可以蹦蹦跳跳跑跑跟正常人一样,好几次我跑在男友前面转身看到男友在窃窃地笑,哇哈哈.......正常人的日子真的太美好了.[hua] 感谢主!!!感谢我的主治医生,感谢一直在身边支持我的家人,男友!!!!
另外上次内地的医生告诉我说我的检查结果尿酸偏高,但香港的医生说尿酸跟我这个病是不相干的.差这么远?
希望康友们都积极有信心地面对这个病,愉快的心情是关健!!!这个病真的不是想象中那么可怕!!!
希望我在不久的将来可以断药!!加油!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

kate

请问楼主在香港哪里看的病啊？ 都用什么药的啊？

luzi

我也很想知道[tianshi]

cocoH

Kate
我是找的香港一个据说在类风湿领域很出名的医生看的 是一个香港的医生朋友推荐的.虽然小贵,但的确感觉到跟内地的医疗有差.
我之前是有在老家的一个医院确诊的,后来吃了两三个月的药没什么起色,还是要靠止疼药度日,不用止疼的就完全没办法,肿也一直不消,老妈曾数次为我的状况落泪.
后来转到香港看.吃香港的药一个月多了.奇迹的是,从香港回深圳第二天,也就是正式吃那边药的第二天,我已经完全脱离了止疼药,只到至今,都没有什么异常过.老妈一直怀疑药里是不是有激素,但当时看医生时医生已经很坦率地跟我解释过每一种药的成份,大概意思是跟我在内地服的药的成分其实是差不多的,但他们的药是欧洲原厂出的,我也可以吃回原本的,不用他们的.他说先让我用这些药,不到W不得已才用得差考虑他们的另一种生物制剂.但我的状况暂时完全不用考虑,那个生物制剂的费用大概一个月一两万RBM.
后来,当然我选择了改用他们的药,因为之前的状况在那之前没有任何起色.
然后前阵在深圳罗湖一医院,验血跟查肝肾功能,当时是随便找的一个科室的医生帮我开的单子,拿到结果后心想说就估且让他帮我看一下吧,结果当时他的反应差点把偶跟我男人吓死,说什么 你在吃的什么药啊,赶紧停药......讲得夸大其词,简直马上不停药马上就要死了的那种.......但还好因为本人一开始就知那医生有些垃圾,所以把结果扫描了传给我老家我最初治疗的医院的主治医生看,他说我控制地很好,完全不用担心(虽然这时我已早没用他们的药,而改用香港的了,但没告诉他呵呵)
这两天又准备过香港复查了,专业就是专业,香港跟内地真的有差,这一点我不得不承认.

cocoH

药名全是英文的 ,我大概抄下
Salazopyrin EN-tabs
Plaquenil Tablets
这两个是每天吃的

然后有一个类似大陆的甲安蝶呤的,每星期吃六颗的
Methotrexat

littlejane

药方没有太大差别 但是效果好那么多 就是说能买到欧洲的药很关键？

春夏秋冬

好像3种都是免疫制剂哦。

春夏秋冬

可能欧洲的药纯点吧

春夏秋冬

要看香港的医生开药怎么配，这个很关键哦。

cocoH

我跟我男友也都认为应该是欧洲的药纯点的缘故,药盒上都有写厂商是什么Synthelabo Ltd-UK的字样.当时医生说这些药是欧洲原厂出的.大陆你们也知道了,什么没有假?...更不谈药纯不纯了....想之前我吃几个月大陆药,几个月都没见什么效果....