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北京大学人民医院怎么样?

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发表于 2006-2-9 19:02:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
因为不是北京人,所以对北京的情况并不是很熟悉。
我妈是老患者了。已经十年了,这十年她的确是够苦啊。用尽了我们知道的药,什么西药、中药、土药都用了。可是病情却一点都不到控制,不断的恶化。刚才在网上看了北京大人民医院的风湿免疫科。不知道北京的朋友有谁去过这家医院。去过的可以说说效果吗??
还有就是有一个问题,听说正清风痛宁和爱若华的效果不错。用过的朋友谁知道,能说说看吗?
发表于 2006-2-9 20:07:26 | 显示全部楼层

bravodongdong!~你好!

我妈妈也是类风湿,已经15年了!最近地病情很严重!  我也打算带我去北京治疗!  再网上看到消息关于北京人民医院风湿免疫专科!  而且他们有很多地特色疗法,比如:免疫吸附疗法、云克经脉点滴等等,但是不知道效果怎么样子!  我已经让北京医科大的朋友去打听了!有情况的话互相交流和传递!   我家再湖南长沙,你呢?我的QQ65419238
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发表于 2006-2-9 20:17:52 | 显示全部楼层
大家有北京的朋友或病人帮忙问一下,有好的治疗方法和医院互相转告,这样使病友们少花冤枉钱,少跑冤枉路,让感动温暖每个病友,衷心的谢谢热心的朋友。
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发表于 2006-2-9 22:59:06 | 显示全部楼层
我是北京的但是从没有去过人民医院,不好意思,我只是从网上知道栗占国大夫是著名的免疫科专家。我是在协和医院看的,在协和看病时听病人说张奉春大夫比较耐心。张奉春大夫现在是中华风湿病学会的主任委员。
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发表于 2006-2-10 11:34:52 | 显示全部楼层

请问ymc0330

请问你在北京协和看的效果怎样?费用如何?
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 楼主| 发表于 2006-2-10 15:03:48 | 显示全部楼层
小张必胜真的是好人啊!
请北京的朋友知道说说呀。现在确实很希望病情得到控制!!!
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 楼主| 发表于 2006-2-10 15:06:53 | 显示全部楼层

tangyonglan

我已经加了你的qq了,咱们再聊!
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发表于 2006-2-10 20:26:50 | 显示全部楼层
我得类风湿十多年了,最近两三年才知道这是免疫系统疾病。2003年开始在协和免疫科看病,刚开始是用甲氨喋呤和雷公藤,觉得效果不错,但是肝功能有点问题,由于没有经验自己先停用了甲氨喋呤,医生见我停用了甲氨喋呤建议我去广安门中医院看中医。我在广安门中医院治疗大半年,症状更加重了,于是2004年11月又回到协和看病。从04年11月到05年12月一直服用甲氨喋呤(周服6片)加帕夫林(每天6片)强的松龙(从每天6片逐渐减为半片),05年上半年症状有所缓解。05年12月初以来症状加重,每天早晨疼得厉害(双手5、6个小关节,双手腕关节、双肩、左膝、右胯),复查类风湿因子指标更高了438(协和的正常值<15),但是血沉下来了(只有22)。我的症状与别人有点不同,就是关节一直没有变形,但是疼痛极严重。
06年1月9日去协和,医生要我停用甲氨喋呤,改用爱若华,每天2片。1月20号膝盖肿了,从1月26号起医生叫我把几种药全加上了。
现在每天爱若华2片,每周甲氨喋呤6片,还吃雷公藤每天6片,强的松龙每天3片。
春节后我的情况比较好,膝盖消肿了,手和肩的疼痛减轻了,有时人感觉不舒服有点恶心、心慌,可能是吃药太多了。现在还没有去复查,不知道指标怎样。
协和的风湿免疫科肯定是很专业的。但类风湿是比较难治的慢性病,在协和看病治疗也不可能药到病除一劳永逸。我现在暂时是症状缓解了,但是用药量大时间尚短也不能算控制住了,还要治疗相当长一段时间。现在谈最后的疗效为时尚早。
关于我在协和的治疗情况我在好几个帖子里都谈过了,如果有新朋友想知道请在<病友心声>细查一下。

[ 本帖最后由 ymc0330 于 2006-2-10 20:29 编辑 ]
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发表于 2006-2-11 22:06:46 | 显示全部楼层
在协和看病费用就是挂号费加上药费、检查费。挂号费专家门诊14元(特需就贵多了要300元),药费大概跟各地差不多,据说爱若华贵一些(93元多)。
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发表于 2006-2-12 22:56:11 | 显示全部楼层
我也看到了北京大学人民医院免疫科的网站,也很想知道。
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