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[热点] 四年左右的朋友,如今现状如何

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发表于 2009-10-17 11:31:56 | 显示全部楼层 |阅读模式
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本帖最后由 莲的心事 于 2009-10-17 11:34 编辑

先表个态,这段时间跟大人物及众妹妹等同流合污,发了不少搞笑贴,在此弱弱地检讨一下。本贴决定一改过往风范,来个严肃认真,态度端正。
请问各位兄弟姐妹4年左右的情况如何?有否变形状况发生?
本人情况: 用药:一直以mtx为主打药控制。辅以帕夫林、叶酸、钙片及该死的4毫克美卓乐。
                体检:血常规正常(有缺铁性贫血);双手腕常肿痛,拍片尚未见异常。
                变形:未见变形。双手下垂伸直反贴于身体外侧时,左手肘这边缝隙大些(似有贴不近的迹象)。

欢迎大家踊跃交流,以便吸取他人经验,防患于未然。谢谢大家!
发表于 2009-10-17 11:45:33 | 显示全部楼层
本帖最后由 大人物 于 2009-10-17 11:49 编辑

看来控制的不是非常理想。

或许可以考虑:

再联用一种阻止病情发展的药物,如硫酸羟氯喹、柳氮磺吡啶等

和/或

增加mtx用量(若mtx用量很小),当然,若根据可乐前几天发布的一则mtx量大后只增加副作用不增加正作用的报道可不采取此措施,若对mtx耐受性不好,可联用来氟米特,或将mtx换为来氟米特,但折合后的剂量不应小于现用的mtx的剂量

和/或

加服一种非甾体抗炎药物;

待症状改善后逐渐将美卓乐减量直至停用、非甾体抗炎药物(如果有)减量直至停用、后增的联用的阻止病情发展的药物(如果有)减量直至停用,mtx减量至维持剂量。。。如果一切顺利的话。。即使如此,这也是个漫长的过程。

说的不一定对,楼下来批判。。。
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发表于 2009-10-17 11:58:44 | 显示全部楼层
不算之前潜伏的三年,从正式发病到现在满六年了,左手小指和无名指轻微变形,右手小指指尖上翘,手肘略有不直,其它都很好。
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发表于 2009-10-17 12:01:43 | 显示全部楼层
看到莲姐姐的标题,突然意识到自己得病也有4年了,病情控制的不好不坏,目前服药:纷乐每天2粒,美卓乐每天半粒。手指有三个轻微变形,不过不太明显,早上起来左手中指有肿胀现象。其它还好,只是长时间的吃药,脸上起了似斑样的黑块,不管那么多了,只要身体好,丑就丑吧。
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发表于 2009-10-17 12:02:02 | 显示全部楼层
建议二:找给ava看病的大夫看看:)
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发表于 2009-10-17 12:08:40 | 显示全部楼层
建议二:找给ava看病的大夫看看:)
大人物 发表于 2009-10-17 12:02

这个不是很方便,实现起来不很容易。中医,大老远跑去看一两次效果一定不是很好。
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 楼主| 发表于 2009-10-17 13:07:10 | 显示全部楼层
看来控制的不是非常理想。

或许可以考虑:

再联用一种阻止病情发展的药物,如硫酸羟氯喹、柳氮磺吡啶等

和/或

增加mtx用量(若mtx用量很小),当然,若根据可乐前几天发布的一则mtx量大后只增加副作用不 ...
大人物 发表于 2009-10-17 11:45

谢谢,会细细研究并消化吸收。
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 楼主| 发表于 2009-10-17 13:07:47 | 显示全部楼层
不算之前潜伏的三年,从正式发病到现在满六年了,左手小指和无名指轻微变形,右手小指指尖上翘,手肘略有不直,其它都很好。
ava 发表于 2009-10-17 11:58
还不错。继续努力吧。
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 楼主| 发表于 2009-10-17 13:09:44 | 显示全部楼层
本帖最后由 莲的心事 于 2009-10-17 13:15 编辑
看到莲姐姐的标题,突然意识到自己得病也有4年了,病情控制的不好不坏,目前服药:纷乐每天2粒,美卓乐每天半粒。手指有三个轻微变形,不过不太明显,早上起来左手中指有肿胀现象。其它还好,只是长时间的吃药,脸上 ...
健康就是福 发表于 2009-10-17 12:01
情况还算不错。可否愿意增加帕夫林。对斑点会有些效果,不过,起码要坚持半年以上。(非广告,以身试药经验)

惊叹:你的用药量好少啊!
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 楼主| 发表于 2009-10-17 13:11:17 | 显示全部楼层
建议二:找给ava看病的大夫看看:)
大人物 发表于 2009-10-17 12:02
建议非常美好,不过我在祖国的南疆,实施起来不容易。谢谢建议。(不多说的原因是怕楼歪)。打住。
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