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[治疗] 有和我病症相同的病友吗?急

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发表于 2009-11-11 19:01:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
患病三年来,指标如下:血沉一直没有超过30;c反应蛋白阴性;类风湿因子阴性;ccp最高26.1,后复查两次均正常;抗o一直在500—600之间;一直贫血,大夫说我指标不重,但我的症状挺重,现在的具体表现是:右食指关节骨头向右、向左突出,疼痛,左食指关节骨头向左突出,疼痛。现在吃mtx周4片,帕夫林一天3次一次2片,葡力一天3次一次2片,正清风痛宁一天3次一次1片,吃了快四个月了怎么还不见效哪?有和我指标及症状相同的康友吗?请给予帮助,多谢!
发表于 2009-11-11 19:10:54 | 显示全部楼层
云儿:你吃的药和我基本一样!按道理4个月应该起作用了啊,难道4个月前的症状到现在一点没改善?如果是这样你就要找你的主治大夫调换药物了!
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发表于 2009-11-11 19:24:56 | 显示全部楼层
我也是指标全部正常,可有症状,到现在医生还说我不是类风湿,有的说是骨关节炎,有的说是反应性关节炎,可我明明是小关节受累,明显的类风湿关节炎症状!
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 楼主| 发表于 2009-11-11 19:37:44 | 显示全部楼层
我也是指标全部正常,可有症状,到现在医生还说我不是类风湿,有的说是骨关节炎,有的说是反应性关节炎,可我明明是小关节受累,明显的类风湿关节炎症状!
夏荷 发表于 2009-11-11 19:24

我是发病3年后才按类风湿治疗的,因为难受于今年1月份在本人的要求下住院治疗28天,依然说我不是RF,住院28天花费了近两万元,没有什么效果。我真是无语啊!你病了多长时间,小关节变形了吗?
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发表于 2009-11-11 19:50:29 | 显示全部楼层
我也是指标正常,但症状很重。 不过好在最开始就给控制住了。
免疫系统类病本身很复杂,要确诊的确挺难的。
你患病三年来都按什么治的?指关节突出,算变形吗?
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发表于 2009-11-12 12:15:51 | 显示全部楼层
好巧哦,我的一个病友网名也叫“云儿”也是只有手指关节肿,别的地方都没问题,我也怀疑她不是类风关。
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发表于 2009-11-12 12:36:53 | 显示全部楼层
咱俩差不多,我的类风湿因子偶尔是阳性,ccp45,略高,其它都正常。因为血沉不快,结果大病没有办下来。[qi]
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发表于 2009-11-12 13:10:30 | 显示全部楼层
我还疑你不是类风湿
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发表于 2009-11-12 15:45:07 | 显示全部楼层
和你相反
我是另类,指标都很高,血沉近3个月查的是77、88、77,因子169,还有个想不起来要单拿出来看了。不吃止痛药不吃激素。
一点都不痛的,医生都在讨论我的,我还当着他们的面高抬腿跳
原因不明。特例。2家医院的风湿免疫科都把我当特例看的。怎么回事不知道,因为类风湿因子和C蛋白也很高。
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 楼主| 发表于 2009-11-12 16:18:25 | 显示全部楼层
9# 迷你宝马车
指标是次要的,感觉是重要的,可是现在的大夫是看指标来治病的。
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