建议大家把自己用过的药都发到这里

sherryhan

各位网友:
    我建议大家把自己用过的药都发到这里.包括什么药用的好,有效果.什么药用着不好,没什么效果.
还有这些药的副作用,注意事项.都可以拿来交流.大家反应都很好的药自然是好药.可以对别的病友有所帮助.
    当然.这还需要版主们多费心.及时把那些广告删除.谢谢大家:)

sherryhan

差不多两年前查出类风湿.因为一直在学校上学,没条件也没钱进行规范治疗.
这两年一直服用#  双氯芬酸钠类的药物.比如英太青.肿了就吃一两片.感觉这两年没有怎么恶化.当然也没有好转.没感觉有很强的副作用.
别的药也没怎么用.开始吃了几天中药.吃不起.停了.想知道大家对治疗类风湿类药物的使用有什么心得

雪里妮妮

正请风痛宁、骨肽片、西乐葆，不过手还是痛，中指已经变形。

沉心

1。帕夫林
    据说是一种副作用最小的治疗RA的药，有些人的接收效果很好，但我妈吃着效果并不是很明显。
2。MTX
   与帕夫林搭配，有一定的副租用。
3。氯喹
   副作用比较大，我买的是羟基的，副作用少点，主要影响眼睛。

目前就吃这3种药了。

以前也吃过骨肽片，西乐葆，但这些都是辅助药，或者单单是镇痛的，所以，不吃也罢，再说乐，西乐葆也巨贵啊。

哎！期待着有新药出来啊，这些药的疗效都太慢，而且副作用大。

可乐加水

单纯止痛是不行的啊。
大家一定要注意。！

LIGUA

我只用了爱诺华,效果有点,,不是很明显,,西乐葆等都没用过,,医生也没建议用.

秦小牛

去冬太冷，RA又发作，住华西医院35天，病情缓解。CRP：8.5降为0.8；ESR：30降为13；RF：46降为18；手脚消了肿，止了痛。生活行动恢复正常。
用药是：每天服爱若华2片+莫比可2片+强的松3片+高舒达2片+萌格旺1片+钙1片。每星期三服甲氨蝶呤3片，每星期四服叶酸2片。每星期将强的松减半片。
出院后，每月复查1次，已4个月，病情稳定。遵医嘱准备继续服半年。

逸逸快乐

我近一年一直在用：尔安、羟氯喹、柳氮磺胺吡啶。感觉尔安止痛效果刚开始很明显，几天疼痛感就减轻了，再后来不知道是不是产生了耐药性，疼的总是那么几个关节，前一天晚上吃了药第二天疼的轻些，不吃药就疼的厉害些。最近听说针灸治疗类风湿，不知道有没有病友用过这种方法，效果怎么样呢？:h

ligua2

秦小牛,你现在每天都服用这么多药吗?

星野せ宝贝

我刚开始发现自己的关节不适的时候,就是打点滴,那时候我上初3,爸爸妈妈做生意很忙,他们负责给我联系医院,每天中午放学我就一个人去打点滴,然后就直接去上下午的课了..
        到了高一左手腕肿的不能弯,父母在亲戚的介绍下带我到湖北洪湖的一家专科医院,那个亲戚是被背着去的,去了一次就完全治逾了,到现在十几年了都没有在发病过..可是我去了3次,过年的时候在那住院还是没有治好,喝了好多的雷公藤药酒,进教室同学们都会问喝酒拉 那么大的酒味,吃药吃的我浑身浮肿,我晕晕乎乎的过玩了我的16 岁.
       高2我开始服用中药,就知道妈妈天天做车给我送到学校去,到最后我不能在闻到那个味,闻到就会吐..
       在别的女孩子在享受着自己花季,雨季的时候,我被病痛和突如其来的家庭变化折磨着,我觉得很不公平,可是我已经长大了,我不想影响到其他的人,包括我的家庭,我现在离开家在外面上大学,妈妈会给我足够的生活费,我每个星期都打电话跟她报平安,我告诉她我很好,今天北京多云,我的腿肿的不能弯,就上网来查查看关于这个病的一些资料,
      看见了这个坛子很高兴,有那么多的病友在和我一起并肩作战着,互相勉励.我其实对自己的病已经觉得无所谓了,我觉得我早晚都会瘫痪,我的男朋友说,即使那样也会照顾我的,可是那也许只是一种承诺,如果我真的那样了,我也不会连累任何人的..
      在大学的校园里,我没有感觉到朝气蓬勃,虽然现在是春天了,我在宿舍了上网睡觉,有时疼的不能上课了,请假,觉得老师根本就无法理解..
      :i今天在这说了很多,希望大家不要见笑,但愿明天会更好吧...............