很无奈的化验结果。

草莓棉花糖

我真觉得我是RA中的异类。

从发病至今5年了，化验指标一直不太高。相反症状却严重的多。

常常出现不能行走的情况，止疼药当饭似的吃。

最近，一直好好的吃着药，又突然出现的反复真是让人措手不及。

遂跑去医院想说监测下指标。化验结果今天全部出来了。

CCP 1.8   （0-5正常范围）

血沉 24  （0-20正常范围）

类风湿因子 33.1  （0-20正常范围）

C反应蛋白 37.4 （0-5正常范围）


说实话，看到这个指标我挺无奈的。

一直在猜测目前出现反复是不是因为药没起到效果呀，是不是药物搭配需要改一改了。

看到这个指标我能说它药没起到效果么..

记得之前测个CCP 是0.2  别的医生看到这个指标都很惊奇，还问我是吃什么药控制的这么好。

其实我压根没完全正常过。无语了。

有时候都再想是不是老天故意捉弄我呢，看我心态这么好。准备给我点颜色瞧瞧。
让俺这么一直好不全。[ku]

我真是被RA给折磨烦了，它把我正常的生活完完全全的拆的七零八落。

把我家人的情绪影响的一个二个人心惶惶。好像我是一个带有浓重悲剧色彩需要一辈子被呵护至死的人物。

或许真是我比较没心没肺一点，我真的没有怕过它。

就好像我们明知道，人总会有死去的一天，我总不能说。从现在开始就想象明天世界末日，去品尝这种自我制造出来的压力吧。

对于RA也是一样，积极的治疗了，就应该对自己有信心，要是一切都处于否定状态。那现在的一切努力是不是都相当于浪费光阴?

像我妈担心的，什么以后几十年以后关节会变形啊，没办法生活啊，又是没人会娶一个累赘回家啊啥的。（她老人家说我太乐观了会不重视病情，好家伙，可劲的刺激我..）

我只能说我能理解父母的苦心。但是把这种悲观的想法强加于身上是不是对我太残忍了。

痛的时候我也没办法坚持。我也悲观。可是只要吃了止疼药我能活动了。我就可以对一切充满信心。

又不比别人差，干嘛要比别人低一等似的。上天只是给了我们比常人多一次的锻炼方式而已。虽然这方式蛮痛苦的。
可是不是有句老话说，吃得苦中苦方为人上人嘛。[sikao]

貌似啰嗦了一点，写下自己的心情，也是为了给自己和大家加油努力继续下去的动力，咱们一起努力迎接幸福曙光!


（最近踝关节一直肿胀，不知道大家知不知道有没有什么针对踝关节消肿有用的办法呢。）[tianshi]

紫罗兰

我很同意你呀，小姑娘，我们一定要乐观，让大家看到你的乐观。这样你也开心，大家也开心。

好心情也可以改善病 情的。

LFSHZ

呵呵，我生病几年来指标都不是很高！膝关节最肿的时候指标也高一点点而已！症状自己感觉最重要！

LFSHZ

还有很多病友无感觉可是指标达到几千！

草莓棉花糖

是啊，发现大多数指标超高的康友症状多半都不明显。

好好先生

有些指标是有个体差异的。积极治疗的前提下，心情好很重要。欣赏楼主乐观豁达的性格[hua]

小锅巴

[liulei]今天的晨僵又是很厉害，不过还好，两小时左右就好了，正常活动都没有问题（我上下床都没问题哦，我们寝室是下面桌子上面床的组合家具~），但是一大早就被手腕的晨僵疼醒真的很不爽~！[weiqu]今天还是阴天~！讨厌阴天~！太阳你快回来呀~~~~~
大家都是疼的时候很绝望，不疼的时候就很开心，没关系，疼痛早晚都会过去的，我们永远比他们没病的人坚强！康友们永远在一起！！！

流星

lz，我跟你一样，指标很好看，不过没有晨僵，阴天很不舒服
但是我发现一个规律，越是不舒服的时候，越是要活动关节，把血液流动开，再一个，要睡好！
关于生活规律，我会在我的帖子里仔细讲，欢迎你去看看

fusan

小姑娘，我和你一样，发病两年来指标都很好，只有血沉最高34，其他都正常，可是晚上睡觉时常常被痛醒。很同意“流星”所说，晚上睡觉很重要，晚上有一个好的睡眠，第二天的感觉会好很多，一定要有规律的作息。

田田

1# 草莓棉花糖
小妹妹，姐姐要学习你的坚强与乐观！