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上个世纪90年代以来,随着国内外治疗RA的新药(如爱若华、各种对抗TNFa的生物制剂等)不断上市,这个治愈RA,或达到临床缓解的目标看来越来越可能被达到。
长期以来,甲氨蝶磷(mtx)做为一种治疗RA的第一线DMARDs,被很多国家的风湿科医生或专家所采纳应用。迄今为止,几乎所有治疗RA新药的上市前临床试验均将它列为首选的阳性对照药物,甚至有学者将之比喻为Anchor Drug。但很可惜的是,长期治疗RA时,部分RA患者会对MTX疗效欠佳,甚至无效,导致临床医生往往被迫改用或加用其他药物(如爱若华、新型TNFa拮抗剂)。导致MTX疗效不佳或不能耐受的原因是什么?这个问题长期以来,一直没有一个统一的意见或回答。
2007年Nature系列杂志的Clin Pract Rheumatol杂志发表了一篇荷兰的医学专家的关于传统DMARDs耐药性的综述性论文。在文章中,作者详细介绍了有关MTX耐药性的最新进展。首先,MTX发挥疗效,必须进入靶向的免疫细胞内,而进入细胞主要通过二条途径:还原型叶酸转运蛋白(RFC)途径和叶酸受体(FR)途径,而柳氮磺胺吡啶(SSZ)能竞争性结合RFC,而叶酸能竞争性结合FR,所以临床上如应用MTX同时,合并应用SSZ或高剂量的叶酸会降低MTX的疗效,或者先天的FR或RFC水平较低的,都会引起患者对MTX耐药。其次,MTX进入细胞后,机体可通过ATP调节的ABC亚科转运蛋白(ABCC1-ABCC5)将细胞内的MTX溶出至细胞外,从而导致细胞内MTX的水平下降,减少MTX疗效。第三,细胞内的MTX可通过叶酰基聚谷氨酸合成酶转化成叶酰基聚谷氨酸化的MTX(MTX-PG),反之后者可通过叶酰基聚谷氨酸水解酶转化成MTX。与MTX比较,MTX-PG的细胞溶出度显著下降,使细胞内的MTX水平持续稳定或高表达,从而增加MTX的疗效。同时MTX-PG可直接作用各个靶向酶(如:二氢叶酸还原酶、5-氨基咪唑-4-氨甲酰核苷酸甲酰基转移酶等),从而抑制嘌呤和胸腺嘧啶的合成,以及炎症因子(如:TNF)的释放,最终发挥MTX的疗效,所以任何能改变靶向酶的活性或表达,损害MTX-PG存在或表达的因子,都会直接或间接地导致MTX耐药。最后,外源性或内源性地补充叶酸或嘌呤,以及肝脏代谢增强(如将MTX代谢成7-氢化MTX)都会影响MTX的疗效,产生耐药。
综上所述,MTX耐药可分为先天性或后天获得性。任何能够改善MTX的细胞内外转运、增强MTX-PG及某些靶向酶的水平或表达,都可能会增加MTX的疗效,避免耐药。 |